Dívky, které daly svým dětem Agvantar (jmenování neurologa)? Pijali jsme ho od úterý, máme strašnou alergii a my se vracíme zpět do fontány... Existuje nějaká reakce na tuto drogu?

Ano, jsme na IW. Také jsme vzali vitamín D (aquadetrim), byl také odstraněn, protože vím, že mnoho lidí má alergii na to.

Rozhodl jsem se zrušit, dokud se pediatr nemůže projít, to trvá jen ve čtvrtek... Nevím, co mám dělat sakra... Dita vrhá strašidelné a regurgitace hrozný (((((.

Mobilní aplikaceŠťastná máma 4.7 Komunikace v aplikaci je mnohem pohodlnější!

jsme dodržovali všechna pravidla)

No, tady už musíte hledat))

Pravděpodobně ještě po týdnech u jiného neurologa půjdeme, byli jsme to soukromí, je pro ně přirozeně prospěšné vyprávět příběhy o hrůze a říkat, že jsme je navštívili 2 krát za měsíc. Masérka (ona je také zdravotní sestra v patologii novorozenců) říká, že dítě je dokonale zdravé, ví, jak všechno pro svůj věk a ještě víc. Ano, není mnoho tonusu. ale procházejí průběhu masáží výsledky jsou viditelné již... Něco takového je kratší. Pravděpodobně pro pořádek píši toto lékaře a jít do stavu. polyklinické.

přestat brát. a podívat se, jestli to stojí za to zastavit, tak jsme byli s pantogamem a taky jmenoval neurolog

MV byly také zaplacené jako první, byla tak hojná... a hypoxie, i když jsem neměl žádnou hypoxii u dítěte a tóny a torticollis. Šli jsme na nás všichni dobře, některé svaly byly uchyceny na krku, masáž byla v pořádku s tfu tfu tfu) nyní pouze na naší procházce))))

AGVANTAR INSTRUCTION

Ceny za AGVANTAR

Maximální denní dávka je 3 g. Průměrný průběh léčby dospělých a dětí je 1-3 měsíce. Pokud je to nutné, může se opakovat léčba. V případě primární a sekundární nedostatečnosti karnitinu se lék užívá nepřetržitě nebo dokud není jeho příčina odstraněna.

Kontraindikace:
Kontraindikace užívání drogy Agvantar se zvýšenou citlivostí na složky léčiva.

Těhotenství:
Teratogenní a embryotoxický účinek léku není zaregistrován, ale vzhledem k nedostatku odpovídajících kontrolovaných klinických studiích léku u těhotných žen je možná pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. V případě potřeby aplikace Agvatara během období kojení je nutno zastavit po dobu aplikace drogy.

Podmínky skladování:
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Složení:
1 ml přípravku Agvantar obsahuje: Levocarnitin 200 mg.
Pomocné látky: methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), sacharóza, sorbitol (E 420), banánová příchuť, čištěná voda.

Pokročilé:
Nepřekračujte doporučenou dávku léku. Pokud dojde k nežádoucím účinkům, musí se lék vyhodit. Při podávání přípravku Aghvantar osobám s diabetes mellitus je třeba vzít v úvahu, že přípravek obsahuje sacharózu.

Agvantar: návod k použití

Složení

účinná látka: levokarnitin;

1 ml levokarnitinu 200 mg

Pomocné látky: methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), sacharóza, sorbitol (E 420), banánová příchuť, čištěná voda.

Dávková forma

Roztok pro orální podání.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: jasné, mírně nažloutlé roztoky, hustá konzistence se specifickým zápachem.

Farmakologická skupina

Aminokyseliny a jejich deriváty. Kód АТХ А16А А01.

Farmakologické vlastnosti

L-karnitin (L-karnitin) je vitamin-jako látka, která se syntetizuje in vivo v játrech, ledvinách a mozkové tkáně z aminokyselin lysinu a methioninu s železa a kyseliny askorbové je ve volné formě a ve formě atsilkarnitinovyh esterů v plazmě. L-karnitin je hlavním kofaktorem metabolismu mastných kyselin v srdci, játrech a kosterním svalstvu hraje roli jako hlavní nosné mastných kyselin s dlouhým řetězcem do mitochondrií, kde jsou beta-oxidace na acetyl-CoA, následované tvorbou ATP. Podporuje vylučování metabolitů cytoplasmy a toxických látek, zlepšuje metabolické procesy, zvyšuje účinnost, urychluje růst, vede ke zvýšení svalové hmoty a snížení tělesného tuku v adipocytech podporuje normalizaci bazálního metabolismu v hypertyreózy. To snižuje příznaky fyzické a psychické zátěži, má neuro-, hepato a kardioprotektivní účinek, snižuje ischemie myokardu a mezní infarktu, snižuje množství cholesterolu v krvi, stimuluje buněčnou imunitu, zlepšuje koncentraci. Levokarnitin eliminuje funkční poruchy nervového systému u pacientů s chronickým alkoholismem s abstinenčním syndromem. S intenzivní tělesné cvičení a sportovní karnitinu zvyšuje vytrvalost, zvyšuje práh citlivosti bolesti svalů, zlepšuje kosterní svalstvo a srdeční sval.

Po požití se lék rychle vstřebává v zažívacím traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena po 3:00 po podání, terapeutická koncentrace je udržována na 9:00. Léčivo se metabolizuje tvorbou acylesterů, které se vylučují ledvinami. Poločas rozpadu při perorálním podání v závislosti na dávce je 3-6 hodin.

Indikace

Primární (vrozená) nedostatečnost karnitinu.

Sekundární nedostatečnost karnitinu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku.

Interakce s jinými léky a dalšími interakcemi

Současné užívání glukokortikoidů vede k akumulaci levokarnitinu v tkáních těla (s výjimkou jater). Jiné anabolické látky zvyšují účinek léčiva.

Funkce aplikace

Nepřekračujte doporučenou dávku léku. Pokud dojde k nežádoucím účinkům, musí se lék vyhodit. Při podávání přípravku Aghvantar osobám s diabetes mellitus je třeba vzít v úvahu, že přípravek obsahuje sacharózu.

Dlouhodobé perorální podávání vysokých dávek L-karnitinu pro pacienty s těžkou renální dysfunkcí nebo konečnému stádiu selhání ledvin (CRF), se nedoporučuje, protože to může vést k akumulaci v krvi potenciálně toxických metabolitů, trimethylamin (TMA) a trimethylamin-N-oxidu (TMAO) kvůli nedostatku vylučování ledvinami. Tato akumulace vede k nárůstu TMA v moči.

Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se s lékařem dříve, než začnete užívat tento lék.

Obsahuje 2 g sacharózy na dávku (5 ml). Používejte s opatrností u pacientů s diabetes mellitus.

Energetická hodnota 1 g sorbitolu je ˗ 2,6 kcal.

Může být škodlivé pro zuby.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Teratogenní a embryotoxický účinek léku není zaregistrován, ale vzhledem k nedostatku odpovídajících kontrolovaných klinických studiích léku u těhotných žen je možná pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží možné potenciální riziko pro plod.

Pokud potřebujete přípravek Agvantara používat, mělo by být kojení během léčby tímto lékem zastaveno.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

Dávkování a podávání

Dávky a trvání léčby, které lékař stanoví individuálně, v závislosti na věku a nosologické formě nemoci. Agvantar by měl být podáván 30 minut před jídlem. Pro dávkování použijte dávkovací stříkačku nebo odměrku. Dospělí předepisují léčivou látku v počáteční dávce 1 g denně (5 ml), přičemž postupně zvyšuje dávku v závislosti na stavu a toleranci pacienta. Obvyklá dávka přípravku Agvantaru pro dospělé je 1-3 g (5-15 ml) denně, rozdělená na 1-3 dávky. Maximální denní příjem pro dospělé je 6 g (30 ml).

Děti, které přípravek Agvantar určují, začínají dávkou 50 mg / kg denně. Obvyklé dávky pro děti jsou 50-100 mg / kg denně (viz tabulka).

Advantan

Formy uvolnění

Pokyn Advantana

Advantan (methylprednisolon aceponát) je místní glukokortikosteroid. Od začátku použití v klinickém prvních glukokortikoidy praxe (GC) pro vnější použití v kožních onemocnění, farmaceutický trh přišlo mnoho takových léčiv, které se liší od jedné jednotlivých účinných složek, a tvoří pomocné látky, lékové formy. "Průkopníci" mezi lokálními SCS byli vyrobeni obvykle na bázi vazelíny a obsahovali kortikosteroid, fluoridovaný v jedné nebo dvou pozicích. Takové léky jsou široce používány již od 60. let minulého století. Nicméně, v uplynulých letech, ve výzbroji dermatologů nové nehalogenované lokální kortikosteroidy, jsou účinné při léčbě různých alergických a jiných kožních onemocnění. Tyto léky jsou široce použitelné jak v dospělé dermatologii, tak v pediatrické praxi. Vyznačují se příznivým bezpečnostním profilem, efektivitou, širokým terapeutickým rozsahem, ekonomikou. Všechna výše uvedená kritéria jsou plně splněna Advantan - zástupcem nejnovější generace místních SCS. Odchází od jednorázových léků v řadě vlastností. Není to tajemství, jakou důležitou roli ve farmaceutické technologii tvoří základ drogy. Jako takový Advantan používá speciální vosk na vodní bázi. Na rozdíl od tradičních vazelíny, vosk zcela hypoalergenní, nic nemění na teplo na kůži, neporušuje hydro-lipidovou rovnováhu pokožky. Advantan - dlouhodobě působící léčivo, které se používá pouze jednou za den, která zvyšuje shodu (dodržování léčby pacienta), a proto - a efektivnost farmakoterapie.

Absence halogenových radikálů umožňuje používat přípravek Advantan u dětí od čtyř měsíců. Lokální GCS předchozí generace nebyly určeny k dlouhodobému užívání a / nebo k velkým plochám kůže kvůli riziku nežádoucích nežádoucích účinků. Obvykle jejich doporučené trvání nepřesahuje 1 měsíc. Advantan s perzistentní, odolnou vůči léčbě ekzému nebo dermatóz může být nepřetržitě aplikován až 3 měsíce. Další výhodou léku je možnost jeho použití na velkých plochách (až 60% celkové plochy) pokožky. Methylprednisolon aceponát prakticky není absorbována do systémového oběhu (krev je absorbován pouze 2,5% léčiva uvolněného do těla, a s nepostiženými oblastmi onemocnění kůže - dokonce i méně: 1,5%). Advantan je navíc velmi užitečné, protože nezanechává tučné rozvody na objektech šatníku a postrádá nepříjemný zápach.

Methylprednisolon aceponát je prekurzor, který vstupuje do aktivní formy po vniknutí do dermis. U zdravé kůže je proces její aktivace špatně vyjádřen. Přípravek Advantan je dostupný ve formě emulze, krému, masti. Emulze je vhodná pro použití na tváři, krku, hlavě, sklopené a vlhké oblasti pokožky. Pomáhá při poškození kůže způsobeném agresivním vystavením ultrafialovému světlu. Krém a masť jsou požadovány při léčbě akutních alergických dermatóz, vč. na pokožce hlavy. V případech bakteriálního nebo houbového poškození kůže je kromě Advantanu indikována antibiotická léčba nebo antimykotická terapie.

Agvantar

Léčivo Agvantar je derivát aminokyseliny, který normalizuje metabolismus bílkovin a lipidů v těle. Stabilizuje hlavní metabolismus, koriguje metabolické procesy. Může být používán se sníženou chutí k jídlu, nedostatečnou hmotností a růstem, s nedostatkem karnitinu a jako doplněk k hlavnímu průběhu léčby některých dalších onemocnění.

Kód ATC

Účinné látky

Indikace pro použití přípravku Agvantar

Indikace pro jmenování agvantaru jsou projevy primární nebo sekundární karnitinové nedostatečnosti, stejně jako následující nemoci a stavy:

  • neurologická anorexie, nedostatek hmoty v patologii psychiky nebo v důsledku encefalopatie;
  • chronické záněty stěn žaludku se známkami snížené kyselosti;
  • chronický zánět pankreatu;
  • rehabilitační období po operacích, vážná zranění nebo patologie;
  • předčasné nebo vyčerpané novorozence (se známkami dystrofie, hypotenze, špatné pohyblivosti, asfyxií nebo traumou při narození), děti na hemodialýze;
  • nedostatečný růst a podváha ve věku 16 let;
  • počáteční příznaky hypertyreózy ve věku 16 let;
  • doplnění terapeutických opatření pro dermatologické a systémové nemoci;
  • kardiomyopatie, ischemické choroby srdeční, myokarditida;
  • zvýšená tělesná aktivita;
  • ústavně-exogenní obezity.

Forma vydání

Léky Agvantar vyrábí v tekuté formě pro vnitřní příjem: průhledná má formu kapalného roztoku, slámově zbarvené světlo, střední tloušťky, s charakteristickou vůní. 20% roztok je balen v nádobách o objemu 30 nebo 100 ml. K dispozici je speciální dávkovač nebo měřící nádoba. Balení: lepenka.

Účinnou látkou léčiva je levokarnitin. Mezi pomocné látky patří methyl- a propylparaben, sacharóza, sorbitol, voda a příchutě.

Lék je vyráběn irskou společností Shanel Medical.

Farmakodynamika

Formulace účinné látky se týká přírodních analogů vitaminů skupiny B. Tato látka je produkována jater, ledvin a mozkové tkáně s použitím aminokyselin v komplexu s železem a kyselina askorbová. Sérum to obsahuje ve volné formě nebo ve formě esterů acylkarnitinu.

Účinek léčiva je založen na zlepšení metabolických procesů mastných kyselin v srdečních tkáních, játrech, ve svalových vláknech. Vzhledem k účinku odvozené z cytoplazmy levocarnitine zbytků metabolických a toxických látek, pro zlepšení metabolismu, zvýšení funkční schopnosti, urychlení vývoje, zvýšení svalové hmoty a snižuje celkový počet lipidů v adipocytech, stabilizované základní metabolismus v tyreotoxikózy. Oslabení mechanické a psychologické příznaky přetížení, snížení ischemické události v srdečním svalu, snížené množství cholesterolu v krevním oběhu, se aktivuje buněčnou úroveň odolnosti, zvýšené koncentrace.

Účinek levokarnitinu se také používá při eliminaci funkčních poruch centrálního nervového systému u řady pacientů s chronickou formou závislosti na alkoholu při abstinenčním syndromu.

Během výrazné fyzické námahy a aktivního sportu se zvyšuje vytrvalost, svalový systém se stává méně citlivým na bolest, aktivuje se funkce kosterních svalů.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se lék perfektně vstřebává z trávicího systému do krevního řečiště. Maximální množství účinné látky je zjištěno v krvi po 3 hodinách. Terapeuticky potřebné množství levokarnitinu v krvi může být uchováváno po dlouhou dobu - až 9 hodin.

Metabolismus léku nastává během tvorby chemických sloučenin acylové skupiny. Vylučování z těla probíhá především v moči. Doba poločasu při perorálním podání léku může být od 3 do 6 hodin, v závislosti na dávce užívaného léčiva.

Použití přípravku Agvantar během těhotenství

Pokud jde o možnost použití léčivého přípravku Agvantar v procesu porodu dítěte, je třeba poznamenat, že nebyly provedeny dostatečné odborné studie účinku léků u těhotných žen. Z tohoto důvodu se přípravek Agvantar provádí pouze v těch případech, kdy se odhaduje, že riziko teratogenních a embryotoxických účinků je výrazně nižší než pravděpodobný přínos pro těhotnou ženu. Léčba v tomto období by měla probíhat za neustálého sledování stavu budoucí matky a dítěte.

Pokud je potřeba užívat přípravek Agvantar v období laktace, mělo by být ukončeno kojení během celé doby užívání léku.

V dětství je droga schválena k použití od okamžiku narození dítěte.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi užívání léku Agvantar lze identifikovat přítomnost zvýšené citlivosti na složky léku, pokud je vysoká pravděpodobnost alergické reakce.

Možnost užívání léku během těhotenství rozhodne ošetřující lékař.

U diabetu je lék předepsán s velkou opatrností: složením léčiva je sacharóza.

Účinek léčiva na schopnost řídit vozidla a jiné složité mechanismy nebyl nalezen.

Nežádoucí účinky přípravku Agvantar

Možné nežádoucí účinky při užívání přípravku Agvantar:

  • alergická forma dermatitidy;
  • poruchy trávení, stolice, bolest v projekci žaludku, paroxysmální nevolnost;
  • zřídka - výskyt křečí, svalová slabost;
  • vzhled charakteristického zápachu při pocení.

Nežádoucí účinky jsou zpravidla ukotveny po stažení léku a nevyžadují samostatnou léčbu.

Dávkování a podávání

Dávkování a možné trvání příjmu Agvantar je jmenován lékařem individuálně s ohledem na věkové charakteristiky a konkrétní onemocnění.

Lék je obvykle užíván po dobu půl hodiny před jídlem. Pro přesnější dávkování je vhodné použít dávkovač nebo měřicí nádobu v balení.

Dospělí pacienti užívají lék v primární dávce 5 ml denně. Množství užívaného léčiva se postupně zvyšuje s přihlédnutím k individuální reakci pacienta na léčivo. Průměrná dávka pro dospělou osobu se stanoví v rozmezí od 5 do 15 ml denně, lze ji rozdělit na 2-3 dávky. Maximální denní příjem léku dospělým pacientem činí 25-30 ml.

V dětství se lék používá, počínaje denní dávkou 50 mg na kilogram hmotnosti dítěte. Agvantarum je před podáním dítěte předepsáno, je možné zředit lék 5% roztokem glukózy a přidat do kiseli, kompoty, džusy a jiné sladké nápoje. Průměrná dávka pro děti se určuje podle věku a tělesné hmotnosti:

  • novorozence - 0,5 ml 2-3krát denně;
  • Děti do jednoho roku - na 0,5-1 ml 2-3 krát denně;
  • děti od jednoho roku do tří let - 1-2 ml třikrát denně;
  • děti od 4 do 6 let - 2-3 ml třikrát denně;
  • děti od sedmi do 11 let - 2,5-4 ml třikrát denně;
  • 12 let a starší - 4-5 ml třikrát denně.

Limitní denní norma se stanoví v množství 15 ml. Doba léčby - od jednoho do tří měsíců, v závislosti na indikacích. V případě potřeby se terapeutický průběh opakuje. V některých případech (s nedostatkem karnitinu v těle) se přípravek Agvantar používá až do úplného odstranění příznaků nedostatku látky.

Předávkování

V případě předávkování mohou být pozorovány příznaky dyspepsie, zesílení bolesti v oblasti žaludku. V takových případech se droga zastaví, absorbuje se sorbenty (aktivním uhlím) a může se provést výplach žaludku. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léky

Kombinované užívání anabolických steroidů může zvýšit účinnost přípravku Agvantar.

Použití glukokortikosteroidů současně s levokarnitinem způsobuje kumulaci látky v těle (kromě jater).

Krém a masť Advantan: pokyny, reference, analogy

Advantan je antibakteriální, antialergický, nehalogenovaný steroid, který se úspěšně používá při léčbě různých dermatóz.

Použití tohoto léku rychle eliminuje alergické projevy, obnovuje integritu pokožky u dospělých a dětí. V souladu s podmínkou kůže vybírá přípravek pro léčbu vhodnou formu uvolnění.

V tomto článku budeme zvažovat, proč lékaři jmenují Advantan, včetně pokynů pro použití, analogy a ceny za tento lék v lékárnách. REÁLNÍ PŘIPOMÍNKY lidí, kteří již použili krém nebo mast Advantan, si v komentářích může přečíst.

Složení a forma uvolnění

Klinicko-farmakologická skupina: GCS pro vnější použití. Existuje několik dávkových forem, ve kterých je advantan uvolněn.

  1. Krém je dávkovací forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, takže se doporučuje pro subakutní a akutní záněty bez výrazného navlhčení. Krém zajišťuje eliminaci zánětlivého procesu jak na hladké kůži, tak na chlupaté části, vč. na kůži, náchylné k tuku.
  2. Olejová masť je bezvodá dávková forma, proto se doporučuje k léčbě prodloužených chronických zánětlivých procesů kůže s velmi suchou kůží. Ockluzivní účinek mastné masti poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významném lichenifikaci a infiltraci.
  3. Masť je dávková forma s vyváženým poměrem tuku a vody, takže se doporučuje pro subakutní nebo chronické zánětlivé kožní nemoci, které nejsou doprovázeny zvlhčováním. Masť má terapeutický účinek, který také pomáhá odstranit suchou pokožku a obnovit její normální obsah tuku.

Aceponát methylpredisanon je účinnou látkou přípravku Advantan. Ale v kompozici pomocných komponent jsou zaznamenány rozdíly.

Co pomáhá společnosti Advantan?

Podle pokynů obsahuje přípravek Advantan ve formě mastné masti, krému a obvyklého maziflorakulu v případech zánětlivých kožních onemocnění, které se vyskytují na pozadí:

  1. Neurodermatitida;
  2. Alergická, atopická a jednoduchá kontaktní dermatitida;
  3. Microbial, true, dishydrotic, dětský a profesionální ekzém.

Advantan ve formě emulze je znázorněno na zánětlivé kožní onemocnění reagujících na léčbu glukokortikoidy - Pravda, mikrobiálního, dítě a seboroické ekzém, atopickou, alergická a kontaktní dermatitida jednoduché, neurodermatidy, fotodermatitidu a spáleniny.

Farmakologický účinek

GCS pro vnější použití je nehalogenovaný syntetický steroid. Když se aplikuje lokálně Advantan potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce, jakož i reakce spojené se zvýšenou proliferaci, což vede k poklesu objektivních příznaků (erytém, edém, lichenifikace) a subjektivních pocitů (svědění, podráždění, bolest).

V klinických studiích při žádosti Advantan ve formě masti, krému nebo mastné masti po dobu 12 týdnů u dospělých a až 4 týdny u dětí (včetně mladém věku) neprokázaly rozvoj atrofie kůže, telangiektazií, strií a akné podobné erupce.

Návod k použití

Podle pokynů pro dospělé a děti od 4 měsíců se přípravek Advantan aplikuje jednou denně na tenkou vrstvu postižené kůže.

Emulze se nanese na pokožku tenkou vrstvou, lehce se třepe. Při opálení se emulze aplikuje 1-2 krát denně. Pokud je kůže nadměrně suchá při použití emulze, je nutné přejít na lékovou formu léku Advantan s vyšším obsahem tuku (mast nebo mastná masť).

Nepřetržitá denní aplikace přípravku Advantan ve formě krému, masti nebo mastné masti je u dospělých nejvýše 12 týdnů, u dětí - nejvýše 4 týdny. Průběh léčby přípravkem Advantan ve formě emulze není obvykle delší než 2 týdny.

Nalezené přísahy nepřítele hřebíky hřebíků! Nehty budou vyčištěny za 3 dny! Vezměte to.

Jak rychle normalizovat arteriální tlak po 40 letech? Receptura je jednoduchá, zapište si.

Unavený z hemoroidů? Existuje cesta! Může být vyléčen doma za pár dní, je to nutné.

Přítomnost červů říká SMELL z úst! Jednou denně vypijte vodu kapkou.

Kontraindikace

Použití přípravku Advantan by mělo být vyřazeno za přítomnosti následujících kontraindikací:

  • Věk kratší než 4 měsíce;
  • Kožní reakce, ke kterým došlo v reakci na očkování, při aplikaci přípravku Advantan;
  • Se syfilistickými nebo tuberkulózními procesy při aplikaci přípravku Advantan;
  • U rosacey je periorální dermatitida v oblasti aplikace drogy;
  • U virových onemocnění se například vyskytuje kuřice, šindel, který ovlivňuje oblast aplikace drogy;
  • Se zvýšenou citlivostí na jednu nebo více složek léčiva.

Nežádoucí účinky

Pacienti spravidla dobře tolerují užívání přípravku Advantan. Byly však zaznamenány vzácné případy místních reakcí ve formě pruritu, erytému, pálení a vyrážky vezikul.

Dlouhodobé užívání léků, které překračuje doporučenou dobu použitelnosti, nebo při aplikaci na rozsáhlé plochy těla byl pozorován vývoj atrofie kůže, strie, kožní změny akneformnogo systémovou povahu a některé efekty v důsledku nadměrného užívání léku.

Byly zaznamenány jednotlivé případy folikulitidy, periorální dermatitidy, hypertrichózy, kožní depigmentace nebo alergie na složení léku.

Těhotenství a kojení

Pokud potřebujete přípravek Advantan masti používat během těhotenství a kojení, měli byste pečlivě zvážit potenciální riziko a očekávaný přínos léčby. Během těchto období se dlouhodobé užívání léku na rozsáhlé povrchy kůže nedoporučuje. Kojené matky by neměly používat drogu na mléčné žlázy.

Analogy

Analogy přípravku Advantan jsou přípravky Akriderm, Beloderm, Kutiveyt, Momat, Monovo, Synoderm, Celestoderm-V, Elokom, Betliben.
Pozor: používání analogů musí být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Průměrná cena přípravku ADVANTAN v lékárnách (Moskva) činí 520 rublů.

Advantan - návod k použití, reálné protějšky a formulace (krém, mast, emulze a 0,1%), léčiva pro léčení dermatitidy a ekzému u dospělých a dětí (včetně novorozenců) a těhotenství. Složení hormonálního činidla

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Advantan. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Advantan v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Advantanu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Používá se k léčbě dermatitidy a ekzému u dospělých, dětí (včetně novorozenců), stejně jako během těhotenství a laktace. Složení hormonálních prostředků.

Advantan - glukokortikosteroidy (GCS) pro externí použití, je nehalogenovaný syntetický steroid (syntetický hormon). Když se aplikuje lokálně Advantan potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce, jakož i reakce spojené se zvýšenou proliferaci, což vede k poklesu objektivních příznaků (erytém, edém, lichenifikace) a subjektivních pocitů (svědění, podráždění, bolest).

Při aplikaci methylprednisolonu aceponátu (aktivní složky léčivého přípravku Advantan) je systémový účinek minimálně exprimován minimálně u lidí i zvířat. Po opakované depozice Advantan na rozsáhlých plochách (40 až 60% z povrchu kůže), jakož i v žádosti pod okluzivním obvazem není označen poruchy funkce nadledvin: kortisolu plazmatické hladiny a jeho denní rytmus zůstávají v normálním rozmezí, snižování hladiny kortizolu v každodenním moči není nastane.

V klinických studiích při žádosti Advantan ve formě masti, krému, masti nebo tukové emulze na 12 týdnů u dospělých a až 4 týdny u dětí (včetně mladém věku) neprokázaly rozvoj atrofie kůže, teleangiektázie, strií a akné podobné erupce.

Metilprednizolna aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6alfa-methylprednisolon-17-propionát), se váže na intracelulární receptor glukokortikoidů. Komplex steroid-receptor se váže na specifické oblasti DNA, což způsobuje řadu biologických účinků.

Zejména vazba komplexu steroid-receptor na DNA vede k indukci syntézy makrokortinu. Makrocortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím i tvorbu mediátoru zánětu, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny.

Inhibice GCS syntézy vazodilatačních prostaglandinů a potenciace vazokonstriktivního působení epinefrinu vede k vazokonstrikčním účinkům.

Složení

Methylprednisolon aceponát + pomocné látky.

Farmakokinetika

Stupeň perkutánní absorpce je závislá na stavu pokožky, lékové formy a způsobu aplikace (s nebo bez obvazem). Při použití masti, krémy nebo mastné masti, perkutánní absorpce u dětí a dospělých pacientů s atopickou dermatitidou (neurodermatitidou), psoriáza, a to ne více než 2,5%, jen o málo vyšší, než u zdravých dobrovolníků (0,5-1,5%).

Při použití přípravku ve formě emulze byla intenzita absorpce pokožkou umělým zánětem velmi nízká (0,27%), což je jen nepatrně vyšší než u zdravé kůže (0,17%). V případě léčby celého těla (například při spálení sluncem) je systémová dávka přibližně 4 μg / kg tělesné hmotnosti denně (což vylučuje systémové účinky).

Metabolity methylprednisolonu aceponátu se vylučují hlavně ledvinami.

Methylprednisolon aceponát a jeho metabolity nejsou v těle kumulativní.

Indikace

Masť, krém, mastná mast

Zánětlivá onemocnění kůže, citlivá na terapii pomocí topického SCS:

  • atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;
  • skutečný ekzém;
  • mikrobiální ekzém;
  • Ekzém v zaměstnání;
  • dyshidrotický ekzém;
  • jednoduchá kontaktní dermatitida;
  • alergická (kontaktní) dermatitida.

Emulze pro vnější použití

Zánětlivá onemocnění kůže, citlivá na terapii pomocí topického SCS:

  • atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;
  • jednoduchá kontaktní dermatitida;
  • alergická (kontaktní) dermatitida;
  • skutečný ekzém;
  • seboroická dermatitida / ekzém;
  • mikrobiální ekzém;
  • fotodermatitida, spálenina.

Formy uvolnění

Krém pro externí použití 0,1%.

Masti pro vnější použití 0,1%.

Masti pro vnější použití tuku 0,1%.

Emulze pro vnější použití 0,1%.

Návod k použití a způsob použití

Dospělí a děti ve věku 4 měsíců léčené jednou denně, tenkou vrstvou na postižené kůži.

Nepřetržitá denní aplikace přípravku Advantan ve formě krému, masti nebo mastné masti je u dospělých nejvýše 12 týdnů, u dětí - nejvýše 4 týdny. Průběh léčby přípravkem Advantan ve formě emulze není delší než 2 týdny.

Krém je dávkovací forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, takže se doporučuje pro subakutní a akutní záněty bez výrazného navlhčení. Krém zajišťuje eliminaci zánětlivého procesu jak na hladké kůži, tak na chlupaté části, vč. na kůži, náchylné k tuku.

Masť je dávková forma s vyváženým poměrem tuku a vody, takže se doporučuje pro subakutní nebo chronické zánětlivé kožní nemoci, které nejsou doprovázeny zvlhčováním. Masť má terapeutický účinek, který také pomáhá odstranit suchou pokožku a obnovit její normální obsah tuku.

Olejová masť je bezvodá dávková forma, proto se doporučuje k léčbě prodloužených chronických zánětlivých procesů kůže s velmi suchou kůží. Ockluzivní účinek mastné masti poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významném lichenifikaci a infiltraci.

Emulze se nanese na pokožku tenkou vrstvou, lehce se třepe. Při spálení slunce se emulze aplikuje 1-2 krát denně. Pokud je kůže nadměrně suchá při použití emulze, musíte jít na lékovou formu Advantanu s vyšším obsahem tuku (mast nebo mastnou masti).

Nežádoucí účinek

  • svědění;
  • pálení;
  • erytém;
  • tvorba vyrážky vezikulární;
  • kožní atrofie;
  • telangiectasie;
  • Stria;
  • akneiformní změny kůže;
  • systémové účinky způsobené absorpcí kortikosteroidu;
  • folikulitida;
  • hypertrichóza;
  • periorální dermatitida;
  • depigmentace kůže;
  • alergické reakce na jednu složku léčiva.

Kontraindikace

  • tuberkulóza kůže a kožní projevy syfilisu v oblasti aplikace drogy;
  • virové kožní léze v oblasti aplikace (například s kuřecí neštovicemi, šindele);
  • rosacea, periorální dermatitidy v oblasti aplikace;
  • kožní projevy reakce na očkování;
  • věk dětí do 4 měsíců;
  • přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Pokud potřebujete přípravek Advantan užívat během těhotenství a kojení, měli byste pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo kojence. Během těchto období se dlouhodobé užívání léku na rozsáhlé povrchy kůže nedoporučuje.

Kojené matky by neměly používat drogu na mléčné žlázy.

Zvláštní instrukce

V případě bakteriálních dermatóz a / nebo dermatomykózy je kromě léčby přípravkem Advantan nezbytné provést specifickou antibakteriální nebo antimykotickou léčbu.

Zabraňte kontaktu s očima.

Stejně jako v případě systémových kortikosteroidů, s topickými kortikosteroidy se může vyvinout glaukomu (například vysoké dávky nebo po velmi dlouhé době používání, použití okluzivní terapie, nebo aplikaci na kůži kolem očí).

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Lékové interakce

Interakce s léčivou látkou přípravkem Advantan se nezjistila.

Analogy drogy Advantan

Advantan nemá žádné účinné látky pro účinnou látku.

ADVANTAN

◊ Krém pro externí použití bílá nebo nažloutlá barva, neprůhledná.

Pomocné látky: decyl oleát - 100 mg, 40 až 55% glycerylmonostearát - 85 mg, cetostearylalkohol (60% cetylalkohol, stearylalkohol 40%), - 25 mg pevného tuku - 25 mg, 378 softizan - 75 mg, makrogol-stearát - 30 mg, 85% glycerol - 50 mg edetátu disodného - 1 mg, benzylalkohol - 10 mg, butylhydroxytoluen - 60 mcg čištěná voda - 597,94 mg.

5 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
10 g - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.
15 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
20 g - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.
25 gramů - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.
30 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.

◊ Masti pro vnější použití bílá nebo slabě nažloutlá, homogenní, neprůhledná.

Pomocné látky: parafinová bílá měkká - 350 mg, parafinová kapalina - 239 mg, včelí vosk bílý - 40 mg, emulgátor Dehimuls E - 70 mg, přečištěná voda - 300 mg.

5 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
15 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
20 g - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.
25 gramů - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.
30 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.

◊ Masť pro vnější použití (mastná) bílá nebo slabě nažloutlá barva, průsvitná.

Pomocné látky: parafinová bílá měkká - 425 mg, parafinová kapalina - 394 mg, vosk mikrokrystalická - 150 mg, ricinový olej hydrogenovaný - 30 mg.

5 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
10 g - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.
15 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
20 g - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.
25 gramů - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.
30 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.

◊ Emulze pro vnější použití bílá, neprůhledná.

Pomocné látky: triglyceridy srednetsepochnye - 150 mg, softizan 378-50 mg, polyoxyethylen-2-stearyl-alkohol, - 40 mg, polyoxyethylen-21-stearylalkohol - 40 mg Glycerol 85% - 30 mg Dinatrium-edetát - 10 mg, benzylalkohol - 12,5 mg, přečištěná voda - 675,5 mg.

20 g - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.
50 g - hliníkové trubky (1) - balení z lepenky.

Když se aplikuje lokálně Advantan potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce, jakož i reakce spojené se zvýšenou proliferaci, což vede k poklesu objektivních známek zánětu (včetně erytém, edém, mokvání, a tak dále. D.) a subjektivní pocit ( včetně svědění, podráždění, bolesti atd.).

Pokud se aplikuje methylprednisolon aceponát topicky v doporučené dávce, systémový účinek je minimálně exprimován jak u lidí, tak u zvířat. Po opakovaném nanášení Advantan velké plochy (40 až 60% z povrchu kůže), tak i při aplikaci pod okluzivním obvazem není označen poruch funkce nadledvin: kortisolu plazmatické hladiny a jeho denní rytmus zůstávají v normálním rozmezí, snižování hladiny kortizolu v každodenním moči není nastane.

V klinických studiích použití Advantan po dobu 12 týdnů u dospělých a 4 týdny u dětí (včetně malých dětí), neexistuje žádný důkaz o atrofie kůže, telangiektazií, strií a akneformní vyrážka.

Methylprednisolon aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární glukokortikoidní receptory. Komplex steroid-receptor se váže na určité části DNA buněk imunitní odpovědi, což způsobuje řadu biologických účinků.

Zejména vazba komplexu steroid-receptor na DNA buněk imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinu. Makrocortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím i tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny.

Inhibice GCS syntézy vazodilatačních prostaglandinů a potenciace vazokonstriktivního působení epinefrinu vede k vazokonstrikčním účinkům.

Stupeň perkutánní absorpce je závislá na stavu pokožky, lékové formy a způsobu aplikace (s nebo bez obvazem). Při použití masti, krémy nebo mastné masti, perkutánní absorpce u dětí a dospělých pacientů s atopickou dermatitidou (neurodermatitidou), psoriáza, a to ne více než 2,5%, jen o málo vyšší, než u zdravých dobrovolníků (0,5-1,5%).

Při použití přípravku ve formě emulze byla intenzita absorpce pokožkou umělým zánětem velmi nízká (0,27%), což je jen nepatrně vyšší než u zdravé kůže (0,17%). V případě léčby celého těla (například při spálenině sluncem) je systémová dávka přibližně 4 μg / kg tělesné hmotnosti / den, což vylučuje systémové účinky.

Metabolismus a vylučování

Methylprednisolon aceponát se v epidermis a dermis hydrolyzuje. Hlavní a nejvíce aktivní metabolit je 6α-methylprednisolon-17-propionát, které mají mnohem vyšší afinitu k glukokortikoidní receptory v kůži, což naznačuje, jeho přítomnost v bioaktivace kůži.

Po vstupu do systémové cirkulace, 6a-methylprednisolon-17-propionát je rychle konjugován s kyselinou glukuronovou, a tím, ve formě 6α-methylprednisolon-17-propionát glukuronid inaktivována.

Metabolity methylprednisolonu aceponátu jsou eliminovány hlavně ledvinami, T1/2 - asi 16 hodin.

Methylprednisolon aceponát a jeho metabolity nejsou v těle kumulativní.

Masť, krém, mastná mast

Zánětlivá onemocnění kůže, citlivá na terapii pomocí topického SCS:

- atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;

- jednoduchá kontaktní dermatitida;

Alergická (kontaktní) dermatitida.

Zánětlivá onemocnění kůže, citlivá na terapii pomocí topického SCS:

- atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;

- jednoduchá kontaktní dermatitida;

- alergická (kontaktní) dermatitida;

- fotodermatitida, opálení.

- tuberkulóza nebo syfilitika v aplikační oblasti;

- virová onemocnění v oblasti aplikace léků (například s kuřecí neštovicemi, šindelů);

- rosacea, periorální dermatitida v oblasti aplikace;

- oblasti pokožky, které reagují na očkování;

- věk dětí do 4 měsíců;

Přecitlivělost na složky léku.

Dospělí a děti od 4 měsíců lék se aplikuje jednou denně v tenké vrstvě postižené kůže.

Nepřetržitá denní aplikace přípravku Advantan ve formě krému, mastí nebo mastné masti by neměla překročit dospělých 12 týdnů, pro děti - 4 týdny. Průběh léčby přípravkem Advantan ve formě emulze obvykle nesmí překročit 2 týdny.

Krém je dávková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, takže se doporučuje subakutní a akutní zánět bez výrazné vlhkosti. Krém zajišťuje eliminaci zánětlivého procesu jak na hladké pokožce, tak na pokožce hlavy, včetně na kůži, náchylné k tuku.

Masti je dávková forma s ekvilibrovaným poměrem tuku a vody, takže se doporučuje subakutní nebo chronický průběh zánětu kožní nemoci, které nejsou doprovázeny zvlhčováním. Masť má terapeutický účinek, který také pomáhá odstranit suchou pokožku a obnovit její normální obsah tuku.

Mastná mast je bezvodá dávková forma, takže se doporučuje léčba dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou kůží. Ockluzivní účinek mastné masti poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významném lichenifikaci a infiltraci.

Emulze Aplikujte na postižené oblasti pokožky tenkou vrstvu, jemně otřete. Při opálení se emulze aplikuje 1-2 krát denně. Pokud je kůže nadměrně suchá při použití emulze, je nutné přejít na lékovou formu léku Advantan s vyšším obsahem tuku (mast nebo mastná masť).

Léčba je obvykle dobře tolerována.

Velmi zřídka (méně než 0,01% případů) mohou nastat lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém, tvorba vyrážky vezikulárních. Pokud je lék používaný až 4 týdny, a / nebo v oblasti 10% nebo více z povrchu těla, může nastat následující reakce: atrofie kůže, teleangiektázie, strie, akneformnye kožní léze, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidem. V klinických studiích nebyl s použitím přípravku Advantan zaznamenán žádný z výše uvedených nežádoucích účinků, a to až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdny u dětí.

Ve vzácných případech (0,01-0,1%), je možné pozorovat folikulitida, hypertrichóza, periorální dermatitidy, depigmentace kůže, alergické reakce na složky léčiva.

Ve studii o akutní toxicitě methylprednisolon aceponátu nebylo žádné riziko akutní intoxikace při nadměrném jediném vnějším použití (aplikace drogy na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo při neúmyslném požití.

Symptomy: při nadměrně dlouhé a / nebo intenzivní lokální aplikaci kortikosteroidů může rozvinout atrofie kůže (ztenčení kůže, teleangiektázie, strie).

Když se projeví atrofie, musí být droga zrušena.

V přítomnosti bakteriálních komplikací, a / nebo tinea kromě farmakoterapie Advantan nutné provádět konkrétní antibakteriální nebo antifungální léčbu.

Zabraňte kontaktu s očima.

Stejně jako v případě systémových kortikosteroidů po topické aplikaci kortikosteroidů může vyvinout glaukom (např., Při použití velmi velkých dávek nebo dlouhodobé použití okluzivní terapie, nebo aplikaci na kůži kolem očí).

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Pokud potřebujete přípravek Advantan užívat během těhotenství a během laktace, měli byste pečlivě zvážit potenciální riziko pro plod a očekávaný přínos léčby pro matku. Během těchto období se dlouhodobé užívání léku na rozsáhlé povrchy kůže nedoporučuje.

Kojené matky by neměly používat drogu na mléčné žlázy.

Neustálé denní užívání přípravku Advantan ve formě krému, masti nebo mastné masti je pro dospělých nejvýše 12 týdnů, pro děti - ne více než 4 týdny.

Kontraindikace u dětí mladších 4 měsíců.

Masti, krém a emulze je třeba skladovat při teplotě nejvýše 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Olejový tuk by měl být skladován při teplotě nejvýše 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Populárně O Alergiích