POKYNY


o lékařském použití drogy

Registrační číslo: P N 016095/01

Obchodní název přípravku: Semrex

Mezinárodní neregistrovaný název (INN): Acryvastin

Dávková forma: Kapsule

Složení:
Účinná látka: Acryvastin 8 mg
Pomocné látky: monohydrát laktosy, sodná sůl glykolátu škrobu, stearát hořečnatý, oxid titaničitý, želatina, černý oxid železa E172, červený oxid železa 172.

Popis: Bílá, tvrdá želatinová, neprůsvitné tobolky №3 s logem firmy a nápisem černým inkoustem na víčku kapsle Wellcome a značeným červenohnědé barvy „SEMPREX“ na těle kapsle. Obsah kapsle je bílý prášek.

Farmakoterapeutická skupina: H1 antagonisty receptoru histaminu.
ATX kód R06AX18

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Acryvastin je antagonista H1 -histaminových receptorů, kde praktický anticholinergní účinek chybí a schopnost proniknout do hematoencefalické bariéry je zanedbatelná. Acryvastin způsobuje symptomatické zlepšení stavu, který je částečně nebo zcela způsoben spouštěcím mechanismem uvolňování histaminu.
Po jedné dávce 8 mg akryvastin začne pracovat u dospělých během prvních 30 minut, maximální účinek na kožní projevy (vyrážka, hyperemie) je již pozorován během 1,5-2 hodin po podání. Snížení projevů alergické rinitidy je pozorováno po dobu 1 hodiny. Poté se aktivita léčiva postupně snižuje, avšak vysoká antihistaminová aktivita přetrvává 12 hodin po podání.

Farmakokinetika
Acryvastin je dobře vstřebáván ve střevě.
Maximální plazmatická koncentrace 150 ng / ml se dosáhne 1,5 hodiny po užití 8 mg akrivastinu. Poločas je přibližně 1,5 hodiny. Kumulace akrivastinu nebyla pozorována ani po opakovaném podání po dobu delší než 6 dnů. Acryvastin prakticky nepronikne do hematoencefalické bariéry. 87% akrivastinu se vylučuje močí většinou beze změny v průběhu 3 dnů po podání léku, zbývajících 13% přijaté dávky se vylučuje stolicí.

Indikace pro použití

  • alergická rýma
  • Pollinóza (senná rýma)
  • chronická idiopatická kopřivka
  • cholinergní kopřivka
  • studená kopřivka
  • svědivý atopický ekzém
Kontraindikace
  • přecitlivělost na akrivastin nebo triprolidin.
  • chronické selhání ledvin (klírens kreatininu nižší než 50 ml / min nebo sérové ​​koncentrace nad 150 μmol / l).
  • věk dětí (do 12 let)
  • těhotenství, laktaci

Dávkování a podávání
Dospělí a děti nad 12 let uvnitř, 8 mg (1 tobolka) 3krát denně, bez ohledu na příjem potravy, pitnou vodu.

Nežádoucí účinek
Ospalost je vzácná, sedativní účinek je srovnatelný s účinkem placeba. U většiny pacientů není léčba přípravkem Semprex doprovázena anticholinergním nebo sedativním účinkem. Existují alergické reakce s vývojem vyrážky a vzácně anafylaktickým šokem.

Předávkování
Předávkování Semprexom není popsáno.
Po 1200 mg za den akrivastin příznaky poruch gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení, průjem), bolesti hlavy, slabost, ospalost chybí nebo špatně exprimován.
Léčba:
V případě potřeby můžete použít žaludeční výplach. Symptomatická léčba

Interakce s jinými léčivými přípravky
Použití akrivastinu v kombinaci s alkoholem nebo jinými léky, které mají depresivní účinek na centrální nervový systém, může tento účinek zhoršit.

Zvláštní instrukce
Při užívání přípravku Semprex u starších pacientů je nutno sledovat funkci ledvin.
Během léčby se doporučuje upustit od konzumace alkoholu.

Dopad na schopnost řídit a / nebo jiné mechanismy
Většina pacientů nemá při užívání přípravku Semprex ospalost. Přesto je možná individuální reakce na léčivo, proto se doporučuje opatrně řídit auto / mechanismy po prvním použití drogy.

Forma vydání
U 12 tobolek v blistru fólie A1 / PVC. Jeden blistr spolu s pokyny pro použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Datum vypršení platnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování
Při teplotě nejvýše 30 ° C, v suchu, chráněné před světlem, mimo dosah dětí.

Podmínky dovolené z lékáren
Bez předpisu.

Výrobce
SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Spojené království
Moskva, ul. Novocheriomushkinskaya 61

Acryvastin (Acrivastine) - návod k použití, popis, farmakologický účinek, indikace k použití, dávkování a způsob použití, kontraindikace, vedlejší účinky.

Obsah návodu k použití.

Popis

Funkce: Derivát pyrrolinylpyridinů. Bílý krystalický prášek, bez zápachu. Rozpustný v chloroformu a alkoholu, slabě rozpustný ve vodě.

Farmakologický účinek

Farmakologie: Farmakologický účinek - antihistaminikum, antialergikum, antiexudativum. Blokuje receptory histaminu H_1, snižuje odpověď těla na histamin, snižuje kapilární propustnost a exsudaci. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Oslabte příznaky sezónní alergické rinitidy (výtok z nosu, kýchání, svědění, lachrymace). Antialergické a antiexsudativní účinky se začínají objevovat po 30 minutách dosáhl maxima po 1-2 hodinách a uloženy až do 6-12 hodin. Má malou holinoliticheskoe a sedativní účinek.

Indikace pro použití

Použití: Alergická rýma, senná rýma, alergické dermatózy, svědivé atopický ekzém, symptomatická dermografizmus, kopřivky (chronická idiopatická, cholinergní, chlad).

Kontraindikace

Kontraindikace: Přecitlivělost (včetně triprolidinu), závažné selhání ledvin, těhotenství, kojení, věk dětí (do 12 let).

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky: Z nervového systému a smyslových orgánů: zřídka - bolesti hlavy, závratě, nervozita, nespavost, ospalost, snížená rychlost duševních a motorických reakcí, zhoršení pozornosti.

Dávkování a způsob podání

Dávkování a aplikace: Uvnitř dospělých a dětí starších 12 let - 8 mg 3krát denně.

Jiné léky a léky používané společně a / nebo místo toho "Acrivastine (Acrivastine)" při léčbě a / nebo prevenci následujících onemocnění.


  • J31 Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida.

    Acryvastin :: Instrukce, recenze, analogy, cena

    Sdílet nové informace v:

    Ruský název

    Latinský název látky Acryvastin

    Acrivastinum (rodu. Acrivastini)

    Chemický název

    (E, E) -3- [6- [1- (4-methylfenyl) -3- (1-pyrrolidinyl) -1-propenyl] -2-pyridinyl] -2-propenové kyseliny

    Hrubý vzorec

    Farmakologická skupina látky Acryvastin

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    J30 Vasomotorická a alergická rýma
    L20 Atopická dermatitida
    L50 Urticaria

    Kód CAS

    Charakteristika látky Acryvastin

    Derivát pyrrolinylpyridinů. Bílý krystalický prášek, bez zápachu. Rozpustný v chloroformu a alkoholu, slabě rozpustný ve vodě.

    Farmakologie

    Farmakologický účinek - antialergický, antiexudtivní, antihistaminikum.

    Zablokuje histamin H1-receptory, snižuje odpověď těla na histamin, snižuje kapilární propustnost a exsudaci. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Oslabte příznaky sezónní alergické rinitidy (výtok z nosu, kýchání, svědění, lachrymace). Antiallergické a antiexudující účinky se objevují po 30 minutách, dosahují maxima po 1-2 hodinách a přetrvávají až 6-12 hodin, mají slabý cholinolytický a sedativní účinek.

    V experimentálních studiích nebyly pozorovány žádné karcinogenní, mutagenní účinky a účinky na plodnost.

    Dobře vstřebává (stravování nemá vliv na AUC). Vazba na plazmatické proteiny (zejména s albuminem a v malém rozsahu - s alfa1-kyselý glykoprotein) je 48 až 52%. Tmax - 0,8 až 1,7 hodiny, Cmax - 227 ± 47 ng / ml. Poměrně rovnoměrně rozložená v těle, špatně proniká přes BBB. Distribuční objem pro jednu aplikaci je 0,46 ± 0,05 l / kg, ve stavu stabilní rovnováhy se zvyšuje na 0,82 ± 0,6 l / kg (současně T1/2 ). Drobně metabolizován s tvorbou aktivního metabolitu (analog kyseliny propionové), jehož koncentrace v plazmě je 10% hladiny léčiva. T1/2 Acryvastin v konečné fázi - 1,4-2,2 h (u metabolitu - 2,4-5,2 h), Cl - 2,9 ± 0,7 ml / min / kg. 84% se vylučuje močí do 48 hodin (67% v nezměněné formě, 11% ve formě analogu kyseliny propionové, 6% ve formě neidentifikovaných metabolitů). U pacientů s chronickým selháním ledvin s Cl kreatininem 26-48 ml / min T1/2 se zvyšuje o 50%, s kreatininem Cl 6-17 ml / min - 130% a jeho metabolitem - 140% a 5krát. Dialýzou se odstraní 20% akrivastinu a 27% metabolitu. U starších pacientů je distribuční objem o 44% nižší. Neexistují významné rozdíly ve farmakokinetice u pacientů různého věku, pohlaví a rasy.

    Aplikace přípravku Acryvastin

    Alergická rýma, senná rýma, alergické dermatózy, svědivé atopický ekzém, symptomatická dermografizmus, kopřivky (chronická idiopatická, cholinergní, chlad).

    Kontraindikace

    Přecitlivělost (včetně triprolidinu), závažné selhání ledvin, těhotenství, kojení, věk dětí (do 12 let).

    Použití v těhotenství a laktaci

    Kontraindikováno. Během léčby by mělo dojít k přerušení kojení.

    Nežádoucí účinky přípravku Acryvastin

    Z nervového systému a smyslových orgánů: zřídka - bolest hlavy, závratě, nervozita, nespavost, ospalost, snížená rychlost psychických a motorických reakcí, zhoršení pozornosti.

    Alergické reakce: velmi vzácně - anafylaxe, angioedém, bronchospazmus, erythema multiforme.

    Na straně trávicího systému: vzácně sucho v ústech, nevolnost, poruchy trávení.

    Ostatní: faryngitida, dysmenorea.

    Interakce

    Alkohol a jiné léky, které snižují centrální nervový systém, mohou zvýšit účinek na centrální nervový systém (kombinace se nedoporučuje).

    Se současným použitím akrivastin a léků, které mají depresivní účinek na CNS, nebo ethanol může být zvýšena zhoršenou schopnost koncentrace a reakce snižování rychlosti psychomotorické.

    Předávkování

    Symptomy: slabost, bledost, nespavost, ospalost, strach, úzkost, agitovanost, třes, křeče, dyzurie, arytmie, kolaps.

    Léčba: symptomatická a podpůrná léčba.

    Dávkování a podávání

    Uvnitř, dospělí a děti nad 12 let - 8 mg 3krát denně.

    Opatření týkající se látky Acryvastin

    S opatrností platí při práci řidičů vozidel a lidí, jejichž povolání je spojeno se zvýšenou koncentrací pozornosti. Při jmenování starších pacientů se doporučuje sledování funkce ledvin.

    Aplikace ve stáří

    V procesu léčby potřebují starší pacienti kontrolu nad funkcí ledvin.

    Aplikace pro děti

    Kontraindikace: děti do 12 let.

    Sdílejte nové informace s přáteli a známými v:

    Viz též:

    Partner News

    AKRIVASTIN, účinná látka

    ACRIVASTINE - latinský název účinné látky AKRIVASTIN

    ATX kód pro ACRIVASTIN

    Před použitím přípravku ACRIVASTIN byste se měli poradit s lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze jako reference. Další informace naleznete v anotaci výrobce.

    AKRIVASTIN: Klinická farmakologická skupina

    13.001 (blokátor receptorů histaminu H1.) Antialergický lék.

    AKRIVASTIN: Farmakologický účinek

    Blokátor receptorů histaminu H1. Má antialergický a antiexudativní účinek až 12 hodin.

    Acryvastin snižuje nebo eliminuje symptomy v podmínkách, které jsou zcela nebo částečně spojeny s uvolňováním histaminu.

    Má slabou anticholinergní aktivitu, má menší sedativní účinek.

    ACRIVASTIN: Farmakokinetika

    Při požití je akrivastin dobře vstřebáván z trávicího traktu. Při dávce 8 mg Cmax je dosaženo do 1,5 hodiny a je 150 ng / ml.

    Vazba na plazmatické proteiny je 48-52%. Při opakovaném příjmu po dobu 6 dnů nebyla pozorována kumulace akrivastinu.

    T1 / 2 akrivastinu je přibližně 1,5 hodiny, vylučuje se hlavně ledvinami v nezměněné podobě a ve formě metabolitu.

    Vylučován ledvinami (84% po dobu 48 hodin, 67% - beze změny, a 11% - jako analogové propionové kyseliny, 6% - ve formě neidentifikovaných metabolitů) a ve střevě (13%). U chronického selhání ledvin je (clearance kreatininu 26 až 48 ml / min) T1 / 2 zvýší o 50% CC 6-17 ml / min - 130% a metabolitu - 140% a 5-krát, v tomto pořadí. Když je dialýza odstraní 20% a 27% acrivastin metabolitu. U starších pacientů se hodnota Vd snížila o 44%.

    ACRIVASTIN: Dávkování

    U dospělých a dětí starších 12 let - 8 mg 3krát denně.

    AKRIVASTIN: Interakce s léčivy

    Se současným použitím akrivastin a léků, které mají depresivní účinek na CNS, nebo ethanol může být zvýšena zhoršenou schopnost koncentrace a reakce snižování rychlosti psychomotorické.

    AKRIVASTIN: Těhotenství a laktemie

    Kontraindikace v těhotenství a kojení.

    ACRIVASTIN: Nežádoucí účinky

    Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - ospalost; předávkování může způsobit bolesti hlavy.

    Alergické reakce: projevy kožní vyrážky jsou možné až do jednotlivých případů anafylaxe.

    Ze strany trávicího systému: s předávkováním, nevolností a zvracením.

    AKRIVASTIN: Indikace

    Alergická rýma (včetně polinózy); histamin-dependentní dermatózy (včetně chronické idiopatické kopřivky, symptomatické dermografismus, cholinergní kopřivka, idiopatické získané studené kopřivka, svědění, atopický ekzém).

    ACRIVASTIN: Kontraindikace

    Mírné až těžké selhání ledvin (QC

    ACRIVASTIN: Zvláštní instrukce

    V procesu léčby potřebují starší pacienti kontrolu nad funkcí ledvin.

    Během používání se nedoporučuje pít alkohol.

    Údaje o bezpečnosti použití akrivastinu u dětí do 12 let nejsou v současné době k dispozici.

    Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

    Osoby zabývající se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé mentální a motorické reakce by měli být opatrní při užívání akrivastin.

    ACRIVASTIN: Používejte v případech poruch renálních funkcí

    Kontraindikace: středně závažné nebo závažné selhání ledvin (QC

    Acryvastin

    Acryvastin je lék na odstranění nebo snížení symptomů alergie. Lék patří do blokátoru histaminových receptorů H1 širokého spektra účinku. Po antialergickém, antipruritickém účinku. Léčivou látkou léčivého přípravku je Acryvastin, který snižuje účinek histaminu. Přípravek je ve formě kapslí číslo 8.

    Indikace pro použití:

    • Alergická, sezónní nebo celosvětová rýma;
    • Atopický ekzém;
    • Úle;
    • Dermatitida.

    Kontraindikace:

    • Citlivost na složení léčiva;
    • Těhotenství;
    • Doba kojení;
    • Děti do 12 let.

    Návod k použití:

    Lék je předepsán, dospělý a děti po 12 letech 1 kapsle 2-3krát denně.

    Nežádoucí účinky:

    Během léčby jsou možné nežádoucí účinky ve formě: ospalosti, alergických reakcí, poruchy trávicího systému, velmi vzácně anafylaktického šoku.

    Lék Acrevastin je vydáván pouze na lékařský předpis. Cena je od 450 rublů na 1 balení.

    Hodnocení:

    Jak je uvedeno na fórech u lidí, kteří užívají přípravek Acrevastine, recenze týkající se léků jsou velmi odlišné. U některých lidí se droga stala asistentem alergií, ale její příjem by měl být systemický a předepisován lékařem. Druhá skupina lidí si po užívání drogy nevšimla významných zlepšení, někteří lidé měli poruchu trávení. Lék by se proto měl užívat až po jmenování lékaře, který musí pro každého pacienta provést individuální schéma.

    Acryvastin

    Popis přípravku

    instrukce „Acrivastine“, která obsahuje podrobný popis léku, je histamin H1-receptory, a tak, že pomáhá organismu vyrovnat se s negativním dopadem na něj histaminu, zabraňuje absorpci do krve a snižuje tělesnou reakci na alergen.

    Droga je absorbována dostatečně rychle. Výskyt antiexudativních vlastností nastává v půl hodině po podání, maximální antialergický účinek je dosažen za hodinu a trvá až půl dne. "Acryvastin" vykazuje slabé sedativní vlastnosti a prakticky nepronikuje hematoencefalickou bariérou (BBB). "Akrivastin" se vylučuje ledvinami prakticky beze změny.

    Forma vydání

    • "Akrivastin" v kapslích o obsahu 8 mg (12 a 24 ks).

    Způsob aplikace

    Farmakologický přípravek "Acryvastin", jehož pokyn je podrobný popis metod léčby pro různé věkové skupiny.

    Věková kategorie osob od dvanácti let starším používá "Akrivastin" třikrát denně na jednu kapsli, doba přípravy nezávisí na spotřebě potravin.

    Starší pacienti užívají lék ve stejné dávce, ale pouze po konzultaci s ošetřujícím lékařem as neustálým dozorem na normální funkci ledvin. Lék "Acryvastin" pro malé děti není žádoucí kvůli nedostatku informací o jejím působení na tělo dítěte.

    Analogy

    Analogy "Acryvastin" jsou zastoupeny pouze přípravkem Semprex (Semprex).
    Existují však podobné léky blokující receptory H1, které zahrnují:

    Většina těchto léků jsou antihistaminiky druhé generace a nezpůsobují ospalost, dostatečně rychle k odstranění alergické reakce.

    Indikace pro použití

    Jak aplikovat "Acryvastin" je známo každému člověku trpícímu alergií. Ukázal se dobře při odstraňování příznaků alergické rinitidy, polinózy a také vasomotorické rinitidy. Atopický ekzém a různé dermatitidy, které způsobují vážné svědění, také vstupují do oblasti působení Acryvastinu.

    Chronická, studená a cholinergní kopřivka jsou úspěšně léčena přípravkem Acryvastin. Při užívání drogy byste nikdy neměli pít alkoholické nápoje. V případech, kdy pacient užívá léky, které snižují centrální nervový systém, může Acryvastin zvýšit jejich účinek.

    Nežádoucí účinky

    Nežádoucí účinky přípravku Acryvastin jsou velmi zřídka vyjádřeny v potlačení CNS, projevující se jako ospalost, někdy bolest hlavy. V potížích gastrointestinálního traktu v podobě nevolnosti a zvracení.

    Ve vzácných případech může být vedlejším účinkem přípravku Acryvastin alergická reakce a známky udušení ve formě dušnosti a edému ústní sliznice a jazyka. V takových případech je nutné okamžitě zavolat sanitku.

    Kontraindikace

    Hlavní kontraindikace přípravku Acryvastin:

    • Jakákoli alergická reakce na složky přípravku.
    • Alergie na triprolidin.
    • Problémy s ledvinami.
    • Děti do 12 let.
    • Doba kojení.

    Je třeba věnovat zvýšenou pozornost aplikaci "Acryvastinu" na diabetes, problémy s štítnou žlázou, vysoký krevní tlak a srdeční problémy, jakož i porušení jater.

    Předávkování

    Pokud nedodržujete doporučení v pokynech k použití tohoto přípravku, může dojít k nadměrnému podání přípravku "Acryvastin", což se projeví v následujících příkladech:

    1. Porucha gastrointestinálního traktu, projevující se nevolností a zvracením.
    2. Těžká bolest hlavy.
    3. Ospalost.

    Pokud je překročena denní dávka léku, je nutné opláchnout žaludek a pokusit se vyvolat zvracení. V závažných případech je nutná konzultace lékaře nebo tísňové volání.

    Aplikace v těhotenství

    V souvislosti s nedostatkem přesných údajů o účinku léčiva "Akrivastin" na vývoj plodu je přísně zakázáno podávat během těhotenství.

    Náklady

    Antihistaminikum "Akrivastin", jehož cena závisí na lékárně, ve které se prodává, a na čase nákupu se pohybuje od 138 do 170 rublů.

    Pokud zjistíte v textu chybu, dejte nám o tom vědět. Chcete-li to provést, jednoduše zvýrazněte text s chybou a klikněte na něj Shift + Enter nebo jednoduše klikněte zde. Děkuji moc!

    Děkujeme za upozornení na chybu. V blízké budoucnosti budeme opravit všechno a stránky budou ještě lepší!

    Acryvastin

    Obsah

    Farmakologické vlastnosti přípravku Acryvastine

    blokátor receptorů H1-histaminu. Má antialergický a antiexudativní účinek. Nemá významný anticholinergní účinek, špatně proniká do BBB.

    Indikace pro použití přípravku Acryvastin

    Alergická rýma, allergodermatoses jako jsou chronické idiopatické kopřivky, cholinergní kopřivka, symptomatické dermografizmus, studené alergie, atopický ekzém, svědění.

    Aplikace Acryvastinu

    Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 8 mg třikrát denně.

    Kontraindikace užívání přípravku Acryvastin

    Přecitlivělost na akrivastin; závažná renální insuficience (clearance kreatininu nižší než 50 ml / min nebo hladina kreatininu v séru nad 150 mmol / l), těhotenství a kojení. Acryvastin není určen pro děti do 12 let.

    Nežádoucí účinky přípravku Acryvastine

    Možná ospalost, narušení pozornosti, zpomalení duševních a motorických reakcí, kožní vyrážka.

    Zvláštní pokyny pro použití přípravku Acryvastin

    Acryvastin může ovlivňovat psychofyzikální schopnosti, snižovat koncentraci pozornosti a zpomalovat reakci, zejména při užívání alkoholu současně nebo užívání léků, které snižují centrální nervový systém.

    Předávkování přípravkem Acryvastine, symptomy a léčba

    Dysfunkce zažívacího traktu, bolesti hlavy, ospalost. Léčba je symptomatická.

    Tablety z alergie na přípravek Acrywastin

    Akrivastin tableta, která návod obsahuje podrobný popis léku, je histamin H1-receptory, a tak, že pomáhá organismu vyrovnat se s negativním dopadem na něj histaminu, zabraňuje absorpci do krve a snižuje tělesnou reakci na alergen.

    Droga je absorbována dostatečně rychle. Výskyt antiexudativních vlastností nastává v půl hodině po podání, maximální antialergický účinek je dosažen za hodinu a trvá až půl dne. Tablety Acryvastin vykazuje slabé sedativní vlastnosti a prakticky nepronikuje hematoencefalickou bariérou (BBB). "Akrivastin" se vylučuje ledvinami prakticky beze změny.

    Indikace

    Léčba alergické rýmy, polinózy, alergické dermatózy, svědivých atopický ekzém, symptomatické dermografizmus, kopřivky (chronická idiopatická, cholinergním a chladné).

    Dávkování

    Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy. Dospělí a děti starší 12 let - 8 mg 3krát denně.

    Maximální jednotlivá dávka je 8 mg. Maximální denní dávka je 24 mg.

    Během těhotenství a laktace

    Kontraindikace v těhotenství a kojení.

    Nežádoucí účinky

    Nežádoucí účinky přípravku Acryvastin jsou velmi zřídka vyjádřeny při potlačení CNS, projevující se jako ospalost, někdy bolest hlavy. V potížích gastrointestinálního traktu v podobě nevolnosti a zvracení.

    Ve vzácných případech, vedlejší účinky mohou být tablety akrivastin a alergické reakce příznaky dušnost, dýchací potíže a otok úst a jazyka. V takových případech je nutné okamžitě zavolat sanitku.

    Předávkování

    V případě předávkování přípravkem Acryvistine se může vyvinout nevolnost, která se může vyvinout na zvracení. V takovém případě se doporučuje opláchnout žaludek vroucí vodou a ujistěte se, že jste o tom, co se stalo, informujte lékaře.

    Také se může objevit dyspeptické projevy u pacientů s předávkováním přípravku slabost, kožní získají světle odstín, spojit ospalost a nespavost, stejně jako bude dodržena excitace, strach a úzkost.

    V závažnějších případech může přijít třes končetin a celého těla, spojující křeče, arytmie, a bude rozvíjet kolaps, ale budou označeny dysurie.

    Pokud je stav pacienta spíše závažný, bude muset být hospitalizován v nemocnici za účelem symptomatické léčby a nezbytných podpůrných terapeutických opatření.

    Acrivastine: instrukce, aplikace a vzorec

    Strukturální vzorec

    Ruský název

    Latinský název látky Acryvastin

    Chemický název

    (E, E) -3- [6- [1- (4-methylfenyl) -3- (1-pyrrolidinyl) -1-propenyl] -2-pyridinyl] -2-propenové kyseliny

    Hrubý vzorec

    Farmakologická skupina látky Acryvastin

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    Kód CAS

    Charakteristika látky Acryvastin

    Derivát pyrrolinylpyridinů. Bílý krystalický prášek, bez zápachu. Rozpustný v chloroformu a alkoholu, slabě rozpustný ve vodě.

    Farmakologie

    Zablokuje histamin H1-receptory, snižuje odpověď těla na histamin, snižuje kapilární propustnost a exsudaci. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Oslabte příznaky sezónní alergické rinitidy (výtok z nosu, kýchání, svědění, lachrymace). Antiallergické a antiexudující účinky se objevují po 30 minutách, dosahují maxima po 1-2 hodinách a přetrvávají až 6-12 hodin, mají slabý cholinolytický a sedativní účinek.

    V experimentálních studiích nebyly pozorovány žádné karcinogenní, mutagenní účinky a účinky na plodnost.

    Dobře vstřebává (stravování nemá vliv na AUC). Vazba na plazmatické proteiny (zejména s albuminem a v malém rozsahu - s alfa1-kyselý glykoprotein) je 48 až 52%. Tmax - 0,8 až 1,7 hodiny, Cmax - 227 ± 47 ng / ml. Poměrně rovnoměrně rozložená v těle, špatně proniká přes BBB. Vd při jedné aplikaci je 0,46 ± 0,05 l / kg, ve stavu stabilní rovnováhy se zvyšuje na 0,82 ± 0,6 l / kg (současně se zvyšuje T1/2 ). Drobně metabolizován s tvorbou aktivního metabolitu (analog kyseliny propionové), jehož koncentrace v plazmě je 10% hladiny léčiva. T1/2 Acryvastin v konečné fázi - 1,4-2,2 h (u metabolitu - 2,4-5,2 h), Cl - 2,9 ± 0,7 ml / min / kg. 84% se vylučuje močí do 48 hodin (67% v nezměněné formě, 11% ve formě analogu kyseliny propionové, 6% ve formě neidentifikovaných metabolitů). U pacientů s chronickým selháním ledvin s Cl kreatininem 26-48 ml / min T1/2 se zvyšuje o 50%, s kreatininem Cl 6-17 ml / min - 130% a jeho metabolitem - 140% a 5krát. Dialýzou se odstraní 20% akrivastinu a 27% metabolitu. U starších pacientů je distribuční objem o 44% nižší. Neexistují významné rozdíly ve farmakokinetice u pacientů různého věku, pohlaví a rasy.

    Aplikace přípravku Acryvastin

    Alergická rýma, senná rýma, alergické dermatózy, svědivé atopický ekzém, symptomatická dermografizmus, kopřivky (chronická idiopatická, cholinergní, chlad).

    Kontraindikace

    Přecitlivělost (včetně triprolidinu), závažné selhání ledvin, těhotenství, kojení, věk dětí (do 12 let).

    Použití v těhotenství a laktaci

    Kontraindikováno. Během léčby by mělo dojít k přerušení kojení.

    Nežádoucí účinky přípravku Acryvastin

    Z nervového systému a smyslových orgánů: zřídka - bolest hlavy, závratě, nervozita, nespavost, ospalost, snížená rychlost psychických a motorických reakcí, zhoršení pozornosti.

    Alergické reakce: velmi vzácně - anafylaxe, angioedém, bronchospazmus, erythema multiforme.

    Na straně trávicího systému: vzácně sucho v ústech, nevolnost, poruchy trávení.

    Ostatní: faryngitida, dysmenorea.

    Interakce

    Alkohol a jiné léky, které snižují centrální nervový systém, mohou zvýšit účinek na centrální nervový systém (kombinace se nedoporučuje).

    Předávkování

    Symptomy: slabost, bledost, nespavost, ospalost, strach, úzkost, agitovanost, třes, křeče, dyzurie, arytmie, kolaps.

    Léčba: symptomatická a podpůrná léčba.

    Způsoby podání

    Opatření týkající se látky Acryvastin

    S opatrností platí při práci řidičů vozidel a lidí, jejichž povolání je spojeno se zvýšenou koncentrací pozornosti. Při jmenování starších pacientů se doporučuje sledování funkce ledvin.

  • Populárně O Alergiích