Onemocnění acrodermatitidy pokračuje suppurativa Hallopeau, pustulozny akrodermatitida z latinské překládá jako "dlouhá, spojitá".

Název se několikrát změnil. Poprvé popsal Allopo v letech 1890-96, proč onemocněl a dostal celé jméno: akrostermatitis pustular Allopo. Jedná se o chronické, přetrvávající systémové onemocnění, jehož povaha ještě nebyla objasněna.

Formy onemocnění

Nemoc nemá žádné věkové kritérium. Může překonat člověka v jakémkoli věku.

Nemocní akrostermatitida pustulární Allopo je rozdělena do několika kategorií založených na změnách v epidermis a charakteristikách průběhů procesu.

Existují 3 formy:

  • Typická forma, při které se choroba z prstů dostává na kůži dlaní a nohou.
  • Abortní forma je charakterizována puchulárními záněty na malých místech podél končetin.
  • Zhoubná forma zaznamenává silné léze se ztrátou nehtů, mrzačením prstů a rozsáhlým rozšířením celého těla.

Symptomatologie onemocnění

Nemoc postihuje hlavně muže, procento nemocných žen je mnohem nižší. Často se objevuje charakteristická symptomatologie po traumatu.

Existují léze pokožky pouze na prstech nebo prstech. Mohou se objevit jak na nehty, tak na falangách, rychle rostou.

  1. Porážka začíná vyrážkou pustul, která následně vykřikuje do váhy a připomíná kůru.
  2. Pod ním je infiltrovaná, erytematózní kůže.
  3. Onemocnění může začít s jedním prstem, postupně ovlivňovat ostatní, pak v nepřítomnosti nebo neúčinnosti léčby se postižená oblast rozšiřuje na dlaně a nohy.
  4. Někdy proces získává zobecněný charakter.

Složitější případy s intenzitou a zanedbáváním procesu jsou doprovázeny ztrátou nehtů a mrzačením prstů.

Mutilace je spontánní odmítnutí nekrotizované části těla nebo orgánu.

Vedle zánětlivých procesů na kůži je pustulózní akrodermitida doprovázena otokem prstů nebo končetin, dilatací cév v dermis a zesílením nehtové plotny.

  • Exacerbace jsou charakterizována purulentním výbojem.
  • Ohýbání a unbending prsty se stává těžké.

Diagnostika

Pro diagnostiku onemocnění se používá histologická analýza. Při pozitivním výsledku v dermis je zjištěn zánět s velkým počtem neutrofilů.

Také je zaznamenána akantóza s dlouhými epidermálními procesy a paracetarózou.

Diferenciační akrodermatitida Allopo vzniká s následujícími onemocněními:

Není to vůbec nic, že ​​latinská akrodermatitida se nazývá "prodloužená". Je velmi obtížné léčit to. Onemocnění patří k řadě nevyléčitelných kožních onemocnění.

Léčba

Rentgenová terapie je jedním ze způsobů léčby

Léčba se provádí komplexním způsobem zahrnujícím antibiotika a kortikosteroidy. Pacienti s předepsaným obsahem vápníku.

  • Lotiony a koupele s fukortsinem.
  • Postupy s manganistanem vápenatým.
  • Kortikosteroidy a masti.

Vitamíny mohou být předepsány. Pokud onemocnění nereaguje na léčbu uvedenou výše, přidá se rentgenová terapie a postupy s bukózními paprsky.

Pacienti s podobnou diagnózou často dostávají zdravotní postižení, protože onemocnění výrazně omezuje pohyb a je charakterizováno častými exacerbacemi.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatitis Allopo - pustulární nemoci kůže nejasné etiologie a patogeneze, charakterizované lokalizací patologického procesu v oblasti končetin. Na klinice dominuje srážení primárních prvků ve formě pustul, které mají sklon k sloučení. Zpočátku je zpravidla postižen palec ruky, pak ostatní prsty, zadní část rukou a nohou. Kůže je edematózní, kyanotická; hřebík je zahuštěný, pokrytý krustami; nehtová deska špinavé žluté barvy; pohyby způsobují bolest. Diagnostika se provádí na základě klinických projevů, potvrzených histologicky. Léčba je symptomatická, antibakteriální, protizánětlivá.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatitis Allopo je acupustulóza recidivující kurs, která je založena na zánětu kůže. Někteří dermatologové mají tendenci považovat onemocnění za zvláštní druh pustulární psoriázy nebo Duhringovy dermatitidy. Základem pro toto je společný primární prvek kožní vyrážky - pustule. V roce 1879 popsal Allopo shrnující sedmileté klinické pozorování pustošivé končetiny a považoval jej za "dvojče" herpetiformní impetigo Gebra. V roce 1884 publikoval L. Dühring údaje o jiné formě pustule, po němž následoval P. Crocker a R. Sutton považované za chorobové větve jednoho společného stromu. Nicméně, z pohledu moderní dermatologie, Allopo acrodermatitis má právo být nazýván samostatnou nosologickou jednotkou. To je potvrzeno nejen specifickou lokalizací pustulárních erupcí, údajnou genezí dermatózy, involucí primárních elementů. Jedná se o popis patologické kliniky s distálními kožními lézemi, které nazvaly "akrodermatitis" za celou skupinu různých kožních onemocnění s podobnou lokalizací procesu.

Příčiny acrodermatitidy Allopo

Příčina dermatitidy, mechanismus jejího vývoje není zcela pochopen. Nejpravděpodobnější teorií je trophoneurosis, která je založena na funkční poruše autonomního nervového systému (VNS) s narušením výživy tkání. Trofismus kůže se reguluje nepřímo ANS: humorální - zprostředkované cirkulující v krvi (takže vlastně dermis je inervována) nebo difúzní neurosekrece buňky přímo z tkáně v nervových vláken (jako inervovaných epidermis, zcela bez krevních cév). Porucha nervového trofismu vede k výkyvové nerovnováze, snižuje zásobení tkání, vede k viditelným projevům na kůži.

Příčinou trofických změn v akutní rakovině Allopo se považuje poškození pokožky. V tomto případě, na jedné straně, je čistě mechanické poranění nervových vláken přerušit inervace epidermis a dermis, na druhé straně - místo poranění stává bránu pro infekci (mikrob, houba, virus), které zvyšuje „vad“ nervová vlákna spouštěcího mechanismu antigenní reakce -antibody. V oblasti přímého kontaktu s pokožkou antigenu v důsledku poškození buněčných membrán dochází zánět exsudativní první, což vede k degeneraci buněk, pak proliferativní zvýšit jejich proliferaci, jehož cílem je obnovení integrity kůže. Tyto procesy se stávají fázemi klinických projevů akutní dermatitidy Allopo.

Klasifikace acrodermatitis Allopo

Akrypustulóza se obvykle klasifikuje podle intenzity kožních změn, povahy kožních vyrážkových prvků. Klinicky se rozlišují následující formy onemocnění:

1. Typická forma - začíná špičkami prstů končetin, je charakterizován postupným šířením vyrážky na zadní straně rukou, nohou:

  • vezikulární (exsudativní) - převažuje fenomén hyperemie, na pozadí kterého se objevují bublinkové prvky s následnou tvorbou krust;
  • pustulóza (pustulární) - je připojena sekundární infekce, průhledný obsah vezikulů se stává zakalený, purulentní, vysychá vytvářením "tučných" krust;
  • erytematosquamous - charakterizovaný polymorfismem prvků vyrážky: erytém, vezikuly, pustuly, papule, váhy, krusty, excoriace;
  • "Suché" - v ohnisku ostření pouze sekundární prvky vyrážky: váhy, krusty, trhliny.

2. Abortivní formulář - lokální erupce pouze na prvních sekundách prstů bez šíření procesu:

  • vezikulární (exsudativní)
  • pustulární (pustulární).

3. Zhoubná forma - celkové rozšíření po kůži a sliznici přirozeným zkrácením distálních končetin, onycholýza:

Symptomy akorderytitidy Allopo

Na nezměněné kůži vzdálenějších částí rukou, méně často - na noze se objevuje hyperemie s modro-lilačním odstínem. Za prvé se jedná o prst, druhý, třetí, zadní povrch. Kůže prstů se stává edematická, napjatá, lakovaná; Hřebenové hřebeny se ztuhnou, při bolesti končetiny je bolestivost. Po tomto začne srážení asymetricky umístěných primárních prvků: vezikuly, pustuly, cévní váhy. Nehty se stávají zakalené, objeví se pásovité proužky, hnis se hromadí pod nehtovou deskou.

Povrch postižených prstů je roztroušený malými vezikuly, které se přeměňují kvůli adhezi pyokokové infekce k puchýřům. Vesikuly, pustuly prasknou, vystaví erozivní povrch, smršťují se do kůry, váhy, vypadají suché oblasti pokožky trhliny. Takový proces involuce vyrážky, kdy jsou prvky v různých stádiích vývoje současně umístěny v ohnisku léze, jsou specifické pro Allopo acrodermatitis, nazývá se falešným (involučním) polymorfismem. Časem se vyrážka zmenšuje s malou hyperpigmentací nebo naopak s atrofií. Nátěrové desky pod působením pyokoků "rozpouštějí", zmizí. Je velmi vzácné zobecňovat proces s rozšířením na kůži a sliznice. Jedná se o maligní variantu toku s mutací (spontánním zkrácením) prstů.

Diagnostika a léčba akordermatitidy Allopo

Klinika acropustule je specifická pro diagnózu. V nejasných případech pomáhá pathomorfologie. Histologicky, přítomnost pustuly poznamenal, že někdo „nativní“ akropustuloz impetigová nemoc herpetiformis a Tsumbusha, ale ve skutečnosti jen podtrhuje jejich společné členství v kožních onemocnění primární pustulární. Diferenciální diagnostika se provádí s různými formami pyodermie, plantární-palmární pustulózní psoriáza, místní formy Dühring dermatitida, ekzém pyococcus končetin bakteridov Andrews.

Při zahájení léčby nejprve dezinfikují ložiska chronické infekce, správné porušení neuroendokrinního systému, metabolismus. V závislosti na klinické příznaky, závažnost, prevalence proces použitý retinoidy (etretinátu), cytostatika (metotrexát), glukokortikoidy (prednisolon), imunosupresiva (cyklosporin) anibiotikoterapiyu. Přiřaďte přípravky na přípravu železa, vitaminy A, C, fytin, přípravky na fosfor, zlepšení metabolických procesů. Ukázaná terapie PUVA, v těžkých případech - buk paprsky, rentgenová terapie. Vnější použití dezinfekčních prostředků (miramistin, malba Castellani), protizánětlivé léky s antibiotiky a hormony. Prognóza je podmíněně příznivá z hlediska krátkých remisí, rezistence na léčbu.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatitis Allopo je pustulární kožní onemocnění s nevysvětlitelnou etiologií a patogenezí, která se vyznačuje přítomností lokalizované patologie na dolních končetinách s opakujícím se průběhem. Plocha končetin je pokryta vyrážkami - pustuly, které jsou vystaveny následnému tavení.

Klinické projevy obvykle začínají porážením palce rukou, popadnutím ostatních prstů, zadní částí ruky nohama. Tak se kůže stane otokem, dostane kyanotický odstín.

Nožní lůžko se ztuhne a stane se pokryté krustami a nehtová deska se znečistí žlutě. Pohyby jsou bolestné. Tyto klinické projevy, potvrzené histologickými studiemi, jsou základem pro stanovení diagnózy následované symptomatickou, antibakteriální, protizánětlivou léčbou.

Akropustuloz začíná zánět kůže, a podle některých dermatology, onemocnění může být považován za druh takových kožních onemocnění jako je lupénka nebo pustulární dermatitidy Duhring, na základě shodnosti primárního prvku vyrážka - puchýřky.

Dermatolog Allopo z Francie ve druhé polovině devatenáctého století, založené na sedmi let klinických pozorování, dal popis nemoci, a definoval to jako velmi podobný impetigo herpetiformis algebra.

Dále byly odhaleny jiné formy, které umožnily považovat nemoc jako prostě již známou patologickou patologii.

Avšak moderní dermatologie má za acrodermatitis Allopo jako samostatná nozologická jednotka, na základě konkrétní lokalizaci puchýřky, geneze údajné dermatózy, involuce primárních lézí.

Klinika patologie nám umožnila nazvat "akrodermatitidou" celou skupinu různých kožních onemocnění, v nichž je proces lokalizován podobným způsobem.

Klasifikace akupustulózy je ovlivněna intenzitou kožních změn a povahou prvků vyrážky, podle nichž existují formy:

Typické, se začátkem procesu od špiček prstů a prstů, s následným zachycením hřbetních stran rukou nohama, které se dále dělí na:

  • vezikulární nebo exsudační, s hyperemií, vezikulárními prvky, pak pokrytými krustami;
  • pustuloznuyu nebo pustulární, s přidáním sekundární infekce, změnou průhledného obsahu vezikul na zakalený, purulentní, s dalším sušením do krust;
  • erytematoskvamózní s různými formami prvků, jako je erytém, vezikuly, pustuly, papule, váhy, krusty, excoriace;
  • suché, s přítomností pouze sekundárních prvků - váhy, krusty, trhliny.

Abortivní, s lokalizovanou vyrážkou na prvním druhém prstu každé končetiny bez dalšího vývoje v jiných oblastech s rozdělením na:

  • vezikulární nebo exsudativní;
  • pustulární nebo pustulární.

Zhoubné, s celkovým rozsahem na celou pokožku a sliznice. Je doprovázeno zkrácením distálních částí ramen a nohou, onycholýza. Stává se erytematoskvamózní.

Symptomy

Symptomatika má systémový charakter a zvyšuje intenzitu léze. První příznak může být považován za hyperemii odstínu kyanotic-lilac v nepřítomnosti viditelných změn na kůži nohou štětcem.

Počínaje jedním prstem postup pokračuje dál.

Kůže získává nafouknutí, napětí, lak se současným zesílením nehtových válečků. Existují první bolestivé pocity, když se snažíte ohýbat končetinu.

Pak se vyskytují asymetrické primární erupce - vezikuly, pustuly, krusty a váhy, je zde zakalení nehtů a nahromadění hnisu pod talířem.

Malé bubliny na kůži se přeměňují na pustuly, jak se spojuje pyokoková infekce. Následně explodují, vystavují erozi, pak vyschnou kůry a suché oblasti pokožky, objeví se praskliny.

Involulace vyrážky je specifická pro Allopo acrodermatitis, nazývá se falešným nebo involučním polymorfismem.

V další fázi dochází k regresi s mírným hyperpigmentací nebo naopak k atrofii. Pyocokální infekce zcela zničí nehty a spadnou.

Ve vzácných případech je proces generalizován a rozšiřuje se na kůži a sliznice, což vede k maligní variantě nemoci - mrzačení prstů.

Příčiny

Mechanismus vývoje nemoci je stále studován, ale nejpravděpodobnější je teorie trophononeurozy, založená na funkční poruše VNS a narušení výživy tkáně.

Autonomní nervový systém reguluje trofismus kůže a v důsledku její poruchy dochází k výměně nerovnováhy, která snižuje výživu tkání a způsobuje vizuální změny v kůži.

Důvody akrodermatita Allopo zahrnují mechanické poškození při zraněn nervových vláken, postihující epidermis a dermis, a je zde možnost infekce mikroorganismy, houby, viry, v místě poškození kůže.

Vadná nervová vlákna vyvolává reakci antigen-protilátka, zpočátku exsudativním zánětem a pak proliferativním.

Diagnostika a léčba

Akropoly jsou klinicky zcela specifické, takže diagnóza není obtížná, a v případě potíží využívá patomorfologii.

Histologické vyšetření odhaluje pustuly Kogoy, které jsou relevantní pro Zumbushovu chorobu a herpetiformní impetigo, s důrazem na primární pustulární kožní onemocnění.

Pro diferenciální diagnostice různých forem pyoderma charakteristiky, pustulární psoriáza, palmoplantární, místní formy Dühring dermatitida, ekzém pyococcus končetin bakteridov Andrews.

Léčba začíná ozdravováním ohnisek chronické infekce, korekce neuronu, endokrinní a metabolické. Léčba je ovlivněna:

  • klinické projevy;
  • závažnost procesu;
  • jeho prevalence.

Používají PUVA terapii, s těžkými bukovými paprsky, rentgenovou terapií. Léčba se provádí pomocí:

  • retinoidy a cytostatika;
  • glukokortikoidy a imunosupresiva;
  • antibiotika a přípravky pro přípravu železa;
  • vitamíny A, C.

Pro vnější použití jsou dezinfekční prostředky používány s protizánětlivými hormonálními látkami a antibiotiky. Je nemožné předvídat léčení, protože remise jsou krátké a existuje rezistence na léčbu.

Prevence

Prevence nemoci je pouze trvalý pobyt pod dohledem lékaře na včasnou léčbu, aby se prodloužila doba remise.

Manifestace a léčba akrodermitidy Allopo

Acerodermatitis Allopo je chronické onemocnění kůže, které se projevuje jako erytematózní a nafoukaná vyrážka na distálních částech nohou a rukou.

Příčiny vývoje

Proč se tento typ acrodermatózy začíná vyvíjet, není plně pochopen. Allopo věřil, že důvodem je infekce s bílým a zlatým stentokokem, ale tato teorie není potvrzena, protože puchýře a krev pacientů jsou během analýzy čisté. Také někteří vědci nazývají toto onemocnění jednou z forem pyodermie, Duhringovy dermatitidy nebo herpetiformního impetiga Gebra.

Kromě toho existuje teorie, že vývoj je spojen s nedostatkem zinku v těle pacienta.

Projevy a příznaky

Akrodermitida se může objevit v jakémkoli věku. Tento typ je u mužů častější.

Obvykle se choroba začíná vyvíjet po traumatizování kůže.

První projevy jsou vyrážky na koncích falangů prstů. Mohou to být vezikuly-pustulární nebo erytematózní - šupinatá. Začíná to jedním prstem a pak se proces dostane na další. Patologické procesy se nerozšíří do zbytku kůže rukou.

Nehtové válečky se stávají hyperemickými, bobtnají. Existuje mírná infiltrace. Pokud zatlačíte na nehty, z něj bude následovat hnis.

Pak na kůži začnou tvořit pustulární erupce. Otevírají se s časem a narůstají.

Kvůli opuchu ruky se deformují, prsty získají polo-ohnutou polohu a válcovitý tvar a také ztrácejí pohyblivost.

S lehkým tvarem jsou nehty deformovány a vykazují poklesy a drážky. Může vyvíjet onycholýzu.

Někdy se objevuje maligní forma, při níž se proces rychle rozšiřuje po celé pokožce rukou, vypadají nehty apod.

Typy onemocnění

V závislosti na tom, jak probíhá proces a kolik se mění kůže, jsou rozlišeny tři formy:

  • Typický (začíná prsty a proudí přes štětec);
  • neúspěšná (rozličná puchulární vyrážka);
  • zhoubné pokroky (falangy jsou zkráceny, nehty vypadají, prsty jsou zmutovány).

Diagnostika

Chcete-li tuto chorobu přesně diagnostikovat, proveďte biopickou kůži. Histologické parametry: v epidermis, parakeratóza, akantáza s odchylkou epidermálních procesů jsou zaznamenány. Pro tuto patologii je také charakteristickým rysem tvorba spiiformních pustul, které se nacházejí v malpighské vrstvě.

V dermis by měl být zánětlivý infiltrát s velkým počtem neutrofilů.

Při diagnostice je důležité toto onemocnění rozlišit od pustulární psoriázy, pyodermy, herpetiorického impetigo Gebra a dalších podobných patologických stavů kůže.

Léčba

Antibiotika se používají k léčbě této nemoci. Někdy jsou předepisovány izolovaně, někdy v kombinaci s kortikosteroidy.

Také jmenujte horké koupele manganistanem draselným, fukocinem a také ošetřete kortikosteroidními mastimi.

Někdy v obtížných případech je pacientovi předepisována rentgenová terapie nebo paprsky Bucca.

Pacienti s tímto onemocněním by měli být u lékaře neustále sledováni, aby se snížil počet relapsů.

Předpověď počasí

Účinná léčba může být úspěšná, ale člověk často ztrácí svou schopnost pracovat, někdy dokonce s postižením, protože je vyžadována neustálá léčba a dochází k relapsům.

Acrodermatitida: typy, příznaky, léčba

Acrodermatitida je řada zánětlivých kožních onemocnění s různými příčinami, mechanismy, symptomy, léčbou, které kombinují pouze lokalizaci příznaků na horní a dolní končetiny.

Koncept a příznaky enteropathické akrodermitidy

Enteropatická akrodermitida je vzácná genetická forma rozrušení asimilace zinku, která je charakterizována vyrážkami kolem přirozených otvorů, alopecie a průjem.

Patofyziologie

Zinek je jednou z nejdůležitějších látek, je nezbytný pro správné fungování více než dvou set enzymů a výměnu nukleových kyselin. Při enteropatické akrodermititidě klesá jeho biologická dostupnost z 30 na 2%. To je autosomálně recesivní porucha (m. E. Oba rodiče přenášet dítě defektní geny), které vznikají v důsledku mutace SLC39A4 genu, který se nachází na chromozomu 8q24.3. Tento gen kóduje transmembránový protein, který se podílí na asimilaci zinku. Základním umístěním tohoto proteinu jsou enterocyty (epiteliální buňky) nacházející se v duodenu a tenkém střevě. Pacienti s enteropatickou akrodermitidou tedy nemohou plně zklidnit zinek z potravinových zdrojů.

Je obtížné rozlišit získané poruchy deficitu zinku od genetické poruchy, protože mají podobné klinické projevy. Získaný nedostatek zinku se může objevit v důsledku jeho systémového nedostatečného použití s ​​jídlem nebo zánětem gastrointestinálního traktu.

Je důležité poznamenat, že přechodné získané minerální nedostatky se mohou vyskytnout u předčasně narozených kojenců jako reakce na velkou fyziologickou potřebu těla a jeho nízkou rezervu v tkáních. Kromě toho může být u dětí přítomných v kojení v důsledku nedostatku matky nebo v poruchách sekrece mléčných žláz přítomen stav, ale tyto poruchy nejsou enteropatická akrodermitida.

Podle různých odhadů je výskyt onemocnění přibližně 1-9: 1 000 000 a nezávisí na pohlaví nebo rase. Při kojení je faktor vázající zinek doplněn mlékem, ale několik dní po odstavu se projevuje onemocnění. Enteropatická akrodermitida se může vyskytnout u kojenců, pokud v mateřském mléce není dostatek zinku. V jednotlivých případech se onemocnění projevuje u dětí ve věku do 5 let nebo dokonce u adolescentů - v tomto případě hrají významnou roli zvláštní rysy výživy.

Symptomy

Pacienti mají v anamnéze průjem, dehydratace, podrážděnost, dermatitidu a alopecii, které se postupně projevují krátce po odstavení z mateřského mléka. Rodinná anamnéza onemocnění také záleží.

Fyzické příznaky a symptomy:

  1. Děti jsou rozmarné, plakat hodně, plakat po dlouhou dobu, ukazovat zpomalení nebo zastavit růst a rozvoj.
  2. Kůže se stává erytematózní, suchá, jsou šupinaté skvrny a plakety. Poté se může objevit kůra, vezikuly, eroze a pustulární léze. Výpvy jsou převážně rozptýleny v oblasti přirozených otvorů a mohou být náchylné k sekundární infekci Staphylococcus aureus nebo kvasnicovými houbami. Léze se rozšiřují na hýždě, sleziny, kolena a lokty, kufry.
  3. Mezi léze sliznic patří cheilitida, glossitis, konjunktivitida, blefaritida, bodová keratopatie, fotofobie.
  4. Typické porušení podmínek nehtů - paronychie a dystrofie destiček.
  5. Pacienti sledují ztrátu vlasů na hlavě, obočí a řas.

Enteropatická akrodermitida na příznaky připomíná jiné patologie, zejména:

  • získaný nedostatek zinku;
  • kožní kandidóza;
  • bulózní epidermolýza;
  • kandidóza sliznic;
  • atopická dermatitida;
  • seboroické dermatitidy.

Pro stanovení diagnózy se změří hladina zinku v krevní plazmě. Koncentrace menší než 50 μg / dL není diagnostická, ale dává důvod k podezření na akrodermitidu. Vzhledem k tomu, že alkalická fosfatáza je enzym závislý na zinku, snížení jeho hladiny v séru i při normálním množství zinku může naznačovat nedostatečnou asimilaci minerálu. Také hladiny cholesterolu v krvi, beta-lipoproteiny, imunoglobuliny A a M se snižují a zbytkový dusík se zvyšuje. Byl proveden biopsie tenkého střeva, což ukazuje na pokles funkčnosti enzymů a atrofii vil. Při zjišťování onemocnění je povinnost účastnit genetiku při určování anomálií kódujícího genu.

Terapie

Klinické zlepšení se objeví během několika dnů nebo týdnů po zahájení léčby. Je nutné vyhodnotit hladinu zinku a alkalické fosfatázy v krvi každé 3-6 měsíce.

Enteropathická acerodermatitida je exacerbovaná během těhotenství nebo stresu, takže léčba je zvláště důležitá, dávka léků by měla být zvýšena. Pro malé děti je velmi důležité, aby kojení s mateřským nebo donorským mlékem bylo udržováno co nejdéle.

Jako symptomatická terapie:

  • jmenování vitaminů A, E, C a skupiny B, stejně jako trávicí enzymy a probiotika;
  • fungicidní přípravky, roztoky anilinových barviv a antibiotik u sekundárních infekcí;
  • lokální protizánětlivé léky a přípravky pro retetelizaci kůže.

Lékaři nedoporučují pacientům speciální dietu, protože nedostatek zinku je vyplněn speciálními léky, nicméně potraviny s vysokým obsahem minerálů mohou být užitečné:

Množství zinku v produktu přímo souvisí s obsahem bílkovin.

Životní doplnění zinku umožňuje dětem růst a rozvíjet se podle norem a v budoucnu vést normální životní styl. Nicméně, bez vhodné léčby, enteropatická akrodermitida obvykle létá během prvních let života. Děti mají závažnou retardaci růstu, dermatitidu, alopecii, sekundární bakteriální a plísňové infekce, stejně jako neurologické a behaviorální změny, ale mnohé z těchto příznaků jsou reverzibilní.

Přetrvávající pustulózní akrodermititida Allopo

Pustulozny akrodermatitida Allopo - chronická, zánětlivá, opakující se dermatóza prstů a prstů, která se vyznačuje pustulárními erupcemi. Někteří experti považují toto onemocnění za formu pustulární psoriázy.

Etiologie

Přesná etiologie onemocnění zůstává nejasná, předpokládá se, že se jedná o infekční, nervové a zánětlivé mechanismy. Jednou z nejoblíbenějších teorií je trofoneonorýza, kdy patologie autonomního nervového systému způsobuje poruchy metabolických procesů, výživy tkání a patologické změny kůže. Poškození epidermis současně narušuje nervovou inervaci a vede k možné infekci, která zhoršuje patologii nervových vláken.

Symptomy

Pustulozní akrodermatitida Allopo často začíná na špičkách jednoho nebo dvou prstů, méně často na prstech. To je nejběžnější u žen středního věku a často začíná po traumatu nebo infekci.

Klinické rysy léze závisí na stupni onemocnění:

  1. Akutní epizody jsou charakterizovány vzhledu malých pustul, které po otevření opouštějí náplast červené lesklé kůže. Později se objevují nové pustuly. Spojují se a vytvářejí polycyklické "purulentní jezera". Téměř vždy dochází k puchýrek na lůžku nehtů a matrixu nehtů, což vede ke ztrátě nehtové destičky nebo těžké onychodystrofie. Tam jsou také vesikulární a erytematózně-šupinatý odrůdy nemoci. V prvním případě se místo puchýřů vytváří vezikuly, ve druhé - kůže se stává suchá, erytematózní, pokryta trhliny.
  2. U zanedbávaných a chronických případů akrodermitidy dochází k úplnému zničení matice nehtů až k anonichii.

Kůže se stává atrofickou, tenká část phalanxu je řídká. Při delším průběhu onemocnění začíná osteomyelitida v důsledku osteolýzy a postižení interfalangiálních kloubů.

Pustulární akrodermitida může být omezena na 1-2 prsty (abortní forma), ale častěji se šíří proximálně, pokrývající pokožku rukou a chodidel, zadní povrch předloktí nebo nohy (typický tvar). Mohou být postiženy sliznice - pozoruje se léze jazyka a ústní dutiny, spojivky a močové trubice (balanitida), v tomto případě se léze šíří až do celé kůže těla (maligní forma).

Za účelem diagnostiky se kromě stanovení charakteristických příznaků provádí histopatologické vyšetření kožní biopsie z léčebného zaměření a provede se bakteriální a houbová infekční analýza.

Terapie

U pacientů s pustulární akrodermitidou Allopo je obtížné dosáhnout stabilní remisí, a to i kvůli vzácnosti onemocnění a nedostatku výzkumu.

Pro léčbu akrodermitidy se užívají společně nebo jako monoterapie:

  • systémová antibiotika;
  • lokální protizánětlivé léky, včetně kortikosteroidů;
  • antimetabolity (mechlorethamin a fluorouracil);
  • inhibitory kalcineurinu (pimecrolimus a takrolimus);
  • analogy vitaminu D3;
  • systémové kortikosteroidy;
  • imunosupresory (methotrexát, cyklosporin);
  • systémové retinoidy;
  • modifikátory biologické reakce ("biopreparace"), včetně blokátoru nádorového nekrotického faktoru (TNF-B) (efalizumab, infliximab, adalimumab, etanercept);
  • fototerapie.

Při odpovídající léčbě nemoc neohrožuje životy pacientů, ale ovlivňuje výkon a může být důvodem pro jmenování zdravotního postižení.

Koncept a příznaky atrofické akrodermitidy

Atrofická akrodermitida je třetí, pozdní, stadium Lymské nemoci. Jedná se o jedinou formu lymské nemoci, u které není spontánní remise. Tento progresivní proces fibrózy kůže je způsoben aktivitou rodu Borrelia spirochete.

Etiologie

Nedostatek vhodného nebo vhodného léčení raného stadia lymské nemoci přispívá k rozvoji atrofické akrodermitidy, která se vyskytuje v 1 až 10% případů v závislosti na regionu. Statisticky se nejčastěji vyskytuje onemocnění u dospělých, od 40 do 50 let, u více než dvou třetin pacientů - žen.

Při výskytu onemocnění se účastní jeden z typů boreliózních spirochetek:

  • borrelia burgdorferi s. (USA);
  • borreliaafzelii (Evropa a Rusko);
  • borreliagarinii (Evropa a Rusko).

Patofyziologie akrodermatitidy je spojena s dlouhodobým uchováním mikroorganismů v kůži, k jejímu projevu přispívají i nespecifické imunitní odpovědi. Uchovávání spirochetů, a to navzdory kožní infiltraci T buněk a vysokým titrům protilátek v krevním séru, může být způsobeno následujícími faktory:

  • odolnost vůči systému komplementu;
  • schopnost patogenu lokalizovat v imunologicky chráněných místech - například endotelové buňky, fibroblasty;
  • schopnost mikroorganismu měnit antigeny, což vede k nepřiměřené imunitní odpovědi;
  • U pacientů s Lyme chorobou je nedostatek ochranných protilátek a slabá buněčná odpověď, která je charakterizována poklesem regulace hlavního histokompatibilního systému molekul třídy II na Langerhansových buňkách;
  • omezená povaha cytokinové exprese, včetně nepřítomnosti gama-interferonu, přispívá k rozvoji chronických stavů.

Patogenní mechanismy atrofických změn v kůži nebyly přesně stanoveny. Možná, že postižení míst kolem kloubů je spojeno se sníženou teplotou kůže nebo sníženým tlakem kyslíku.

Symptomy

Onemocnění se může vyvinout ihned po kousnutí klíštěte nebo po dobu 6-36 měsíců, často na stejném místě těla. Někdy předcházejí onemocnění latentní fázi (trvající až několik let) nebo jiné projevy Lyme choroby.

Charakteristické příznaky akrodermitidy:

  1. Progresivní alodynie (zveličená reakce na bolest). Pacienti také hlásí spontánní periferní bolest a parestézie, dysestésii nebo kognitivní dysfunkci.
  2. Změny v kůži na distální části končetiny, zejména na extenzních plochách kostních výčnělků.
  3. Otoky na prstech nebo prstech, otoky nohou, ruce.
  4. Rozšíření lymfatických uzlin.
  5. Vláknité uzliny se nacházejí v blízkosti kloubů, nejčastěji na loktech a kolenech. Jejich barva se pohybuje od modro-červené a nažloutlé až po přirozenou barvu pleti, jsou v průměru od 0,5 do 3 cm.
  6. Společné oblasti náchylné ke zranění jsou nohy, holení a předloktí. Ramena, boky a hýždě jsou jen zřídka. Po mnoho měsíců může být ovlivněna pouze jedna končetina, ale v průběhu času se kožní léze šíří do jiných částí těla.

Někdy je zčervenání kůže zanedbatelná a hlavním příznakem je edém, v některých případech jsou příznaky atrofické akrodermitidy bez povšimnutí pacienta nebo lékaře.

Brzy, zánětlivá fáze onemocnění se vyznačuje objevením bezbolestné špatně vymezených, červenohnědé plaky, které mají tendenci ke směsi, nebo difúzního erytému a edému lokalizovaného na distálních koncích a šíří proximálně. Po několika měsících nebo letech se u 5-10% pacientů začíná atrofická fáze, během které postižené oblasti pokožky vypadají takto:

  • tmavě červené nebo hnědočervené barvy místní hyperpigmentace;
  • telangiectasie;
  • tenká, změněná, průsvitná kůže s prominentními cévami v důsledku ztráty podkožního tuku.

Atrofie epidermis, absence vlasů, mazových a potních žláz, aby se kůže zranitelné, takže je možné vidět rozsáhlé výrazy a maligní léze. Acrodermatitis často doprovázen periferní neuropatie, poruchy pohybového aparátu, bolesti a poškození kloubů kůží plaků.

Celkový stav pacientů zůstává uspokojivý. Pokud je akutní zánětlivá fáze onemocnění léčen správně, všechny změny jsou reverzibilní, ale u lidí s atrofickou fází se mnohé příznaky částečně eliminují.

Protože atrofická dermatitida je často zaměňována s cévními poruchami, Sérologické a histologické studie jsou předpokladem diagnostiky.

Terapie

Výběr léčby acrodermatitis závisí na přítomnosti dalších symptomů Lyme choroby. Měly by být vzaty v úvahu výsledky sérologických testů. Pokud se nemoc nezařazuje brzy, může to vést k rozsáhlým infekcím a přetrvávajícím deformacím končetin.

Základní terapie atrofické akrodermitidy je založena na užívání systémových antibiotik:

  1. Pokud nejsou přítomny jiné známky lymské choroby a úroveň specifických protilátek je nízká, doxycyklin nebo amoxicilin se používá po dobu 3 týdnů.
  2. Pokud jsou přítomny organické, systémové fyzikální a laboratorní příznaky lymské nemoci, nebo titr protilátek je vysoká, odpovídající léčba zahajuje s ceftriaxon, cefotaxim nebo vodného roztoku penicilinu G intravenózně během 21-28 dnů.

Je třeba mít na paměti možnost současného výskytu další infekce (např. Babesióza, erlichióza nebo klíšťová encefalitida). Chcete-li vyloučit chronicitu během 12 měsíců, zůstávají pacienti na účet specialisty na infekční onemocnění, neurologa, kardiologa, arthrologa.

Takže u jakékoliv akrodermatitidy je nejdůležitější včasná diagnostika a terapie. V opačném případě může vývoj nemoci vést jak k ošklivosti končetin, tak i k všeobecným kožním lézemi ak smrti.

Acerodermatitis Allopo - onemocnění prstů chronického charakteru

Takzvaná dermatitida, která má nejasnou povahu a ovlivňuje hlavně prsty. Odborníci do konce nedospěli k jednomu závěru k tématu: je onemocnění nezávislou chorobou.

Někteří lékaři považují projevy papulární akrodermatitidy Allopo (nesmí být zmatené a atrofické) za jakýsi herpetiform impetigo Gebra. A dnes s vámi budeme mluvit o akrodermitidě přípravku Allopo u dětí a dospělých.

Charakteristiky této nemoci

Onemocnění lze identifikovat v jakémkoli věku. Častěji se patologie děje u mužů.

Zvláštnost onemocnění spočívá v tom, že začíná malým zraněním, které se rozvíjí v lokální lézi na špičce prstu. V budoucnosti se pozornost soustřeďuje na další prsty a v některých případech i na větší velikosti.

Akkolodermat Allopo (fotografie)

Klasifikace

Nemoc se projevuje v jedné ze tří forem.

  • Erythematózní dlaždicový typ léze mají takové znaky: povrch prstů je suchý, červený a na povrchu jsou praskliny. Na nehty, porážku ve formě jám a bran, pokud forma onemocnění získává silný proud, pak mohou nehty úplně upadnout. Tento druh se liší od ostatních v tom, že onemocnění může být maligní. V tomto případě jsou prsty vystaveny mrzačení - nekróze části prstu a spontánní oddělení tohoto fragmentu od zdravého místa. Tam je zkrácení prstů, s tímto vývojem patologie, nehty také spadnou.
  • Vesikulózní - Nehtové válečky mají otoky, jejich barva je zapálená - červená. Prsty jsou deformovány v lézích a obtížně se ohýbají. Existují erupce ve formě vezikul.
  • Pustulární typ se projevuje výskytem napětí na špičkách prstů. Barva postižených oblastí získá červenohnědý odstín. Výpady (pustuly) jsou tvořeny více kolem nehtů. Léze je nakloněna k dalšímu šíření po končetině. Pustulární typ léze má následující varianty projevu:
    • Vegetace - v tomto případě se pustuly mohou spojit do větších plaků, které pokračují v jejich růstu podél okrajů. V centru tohoto vzdělávání může dojít k povolení - obsah je uvolněn venku.
    • Hnůj - nehtové válečky se zvětšují, červené. Nehtová falanga se deformuje a stává se klavatou. Pod nechtovými deskami se nachází purulentní proces. Prsty se při ohýbání bojí. Na nehty se objevují pustuly, které se nakonec vyvíjejí na váhy nebo kůry.
    • Phlyctenular - S vývojem této formy onemocnění může dojít ke zkracování prstů prostřednictvím mutace phalange. Výpvy se mohou šířit do uší, chodidel, dlaní.
    • Generalizováno forma - je situace, kdy se onemocnění stává rozšířenou v oblasti léze.

Na přetrvávající příčiny acrodermatitidy Aloppo mluvit níže.

Příčiny

Faktory, které vyvolávají onemocnění, ještě nebyly odhaleny. Existuje návrh, že infekční agent je viníkem, ale studie lidí, kteří se onemocněli akrodermatitidou Allopo, nenalezli toto potvrzení.

Analýza prvků vyrážky a krve nevykazuje žádné odchylky v souvislosti s infekcí. Předpokládá se, že výskyt onemocnění je ovlivněn nedostatkem zinku v těle.

Symptomy

Toto onemocnění často vyvolává fyzické zranění prstence menšího charakteru. Problém má mnoho forem projevů. Společné známky onemocnění:

  • Výbuchy začínají na špičkách prstů kolem desky na nehty.
  • Hroty prstů změní barvu na červenou nebo červenou barvou s modrým odstínem.
  • Výpotek může být ve formě erytematoskvamózních, pustulárních nebo vezikulárních prvků.
  • Válečky na nehty jsou otravné, tlak na nehty pod ním může vylučovat hnis.
  • Deformita tvaru flanelu a obtíž pohyb prstů.
  • Obvykle je postižen jeden prst ruky nebo nohy, častěji palcem. Tendence onemocnění se šíří na jiné prsty a dokonce i na části těla.

Diagnostika

K určení druhu onemocnění a vyjasnění formy projevu odborník kromě externího vyšetření jmenuje studie ve formě biopsie. Pro analýzu jsou vybrány fragmenty pustulátů a jejich obsah.

Léčba akrodermitidy Allopo

Onemocnění je chronické a má přetrvávající odolnost vůči léčbě.

Léčebné

  • Ukázalo se, že lázně mají roztok manganistanu draselného.
  • Ze způsobů fyzioterapie jsou předepsány paprsky Bucca nebo rentgenové terapie.

Léčba

Od drog k pacientům jmenujte:

  • antibiotika,
  • někdy jsou kombinovány s kortikosteroidy,
  • sulfonamidy.

Prevence onemocnění

Lidé trpící acrodermatitidou Allopo, doporučuje se být pod neustálým dohledem odborníka. Lékař určí, kdy je nutné provést preventivní terapii k prodloužení doby remisí.

Komplikace

Maligní průběh onemocnění, který je možný u některých typů akrodermitidy, může mít vážné následky. Toto: zkrácení prstů v důsledku nekrózy a oddělení části falanga, prolaps nehtů.

Předpověď počasí

Nemoc pro život nemá žádné hrozby. Předpověď je příznivá. Patologie přináší citlivé snížení kvality života na stav pacienta.

Vzhledem k tomu, že onemocnění je chronické a náchylné k pravidelným exacerbacím, může se rozšířit její rozsah.

Symptomy a léčba akrodermitidy

Enteropatické acrodermatitis se týká skupiny chorob způsobených porušením asimilace těla potřebných látek (v tomto případě je nedostatek zinku absorpční epitelu tenkého střeva). Tato porucha způsobuje řadu charakteristických poruch v těle, které společně s typickými laboratorními indikátory mohou diagnostikovat enteropatickou akrodermitidu.

Podle různých rysů průběhu onemocnění a klinického obrazu specialisté identifikují následující formy onemocnění:

  • Acrodermatitida je enteropatická. Jedná se o geneticky podmíněné onemocnění způsobené nedostatkem asimilaci epitelu zinku a střevní nedostatkem alkalické fosfatázy. Rozvíjí se v raném věku, bezprostředně po zavedení doplňkových potravin do stravy dítěte. Tato závislost je způsobena nepřítomností specifického proteinu v kravském mléce, což podporuje asimilaci zinku; před zavedením doplňkových potravin dítěti dostával tento enzym s mateřským mlékem.
  • Acrodermatitida je atrofická s chronickým průběhem. Tento typ onemocnění postihuje osoby starší 40 let. Ženy jsou častěji nemocné. Vývoj onemocnění se objevuje spíše pomalu - někdy se objevují charakteristické příznaky několik let po vzniku patologického procesu. Tato forma akrodermitidy je často spojena s lézemi prvků muskuloskeletálního systému (artróza, artritida). Někteří výzkumníci tuto patologii klasifikují jako jednu ze stádií klíšťové boreliózy (Lyme-borrelióza).
  • Pustulární nebo papulární akrodermitida, známá také jako Allopo acrodermatitis. Toto onemocnění se může projevit v jakémkoli věku. Ve většině případů jsou muži nemocní. Původ choroby do konce není jasný. Existují však důkazy, že téměř vždy projevy nemoci předchází mechanické poškození kůže.

Vada, která představuje nedostatek absorpce zinku, je děděna autosomálním recesivním mechanismem.

Informace o dědictví jsou spojeny s chromozómem X.

Acrodermatitida: typy onemocnění, symptomy a léčba

Dermatitida může být vyléčena za týden! Napište: Každé ráno je třeba rozmazat jednoduše.

Akrodermitida je patologie způsobená vrozeným nedostatkem zinku.

Akrodermatitida je rozdělena do tří typů:

  • enteropathic;
  • pustulární akrodermatitida Allopo;
  • atrofická.

Každý typ nemoci má charakteristické symptomy a mechanismy vývoje. Léčba je zvolena individuálně: lékař bere v úvahu charakteristiku těla, typ a stupeň akrodermitidy. Hlavním příznakem patologie Atrofie epidermis. Pustulární erupce se šíří po celém těle nebo pokrývají končetiny.

Dermatitis není verdikt!

Již dlouho je pevně stanoveno, že je velmi obtížné se zbavit přípravku DERMATIT. Chcete-li cítit úlevu, musíte trvale nakupovat drahé léky. Hlavní lékař vám řekne, zda je to skutečně tak.

Co je enteropatická akrodermitida?

Jedná se o vzácnou genetickou patologii. Příčiny enteropathické akrodermitidy jsou způsobeny skutečností, že tělo správně neabsorbuje zinek.

Příznaky této nemoci ovlivňují kvalitu života mezi nimi:

  • vyrážky na pažích, častěji na loktech;
  • plešatost;
  • průjem;
  • poškození sliznic;
  • glossitis;
  • blefaritida;
  • u dětí je fotofobie.
  • dystrofie destiček na nehty;
  • ztráta vlasů na hlavě a ztráta řas.

Odborníci tvrdí, že atrofie epidermis s enteropatickou akrodermitidou má podobnost s kožní kandidózou a seboroickou dermatitidou. K určení této nemoci je třeba provést komplexní diagnózu.

Doktor zkoumá krev, provede biopsii. Je důležité studovat stav tenkého střeva. Stojí za zmínku, že u dospělých a dětí se choroba vyvíjí kvůli dědičné predispozici. Vrozený nedostatek zinku by měl být odlišný od získaného. Vrozená je příčina akrodermatózy.

Získaný nedostatek zinku se vyvíjí v důsledku skutečnosti, že tělo neobdrží stopový prvek s jídlem. Příznaky a léčba akrodermitis závisí na jeho stupni.

Enteropatická akrodermitida u kojenců se projevuje následovně:

  • dítě často křičí;
  • zpomaluje fyzický vývoj;
  • Atrofická kůže silně vysušuje, na povrchu se tvoří plátky.

Stává se to Enteropatická akrodermitida vede k sekundární infekci. Staphylococcus aureus začíná postupovat v těle.

Léčba patologie je celoživotní nahrazení nedostatku zinku. Lékař předepisuje přípravu oxidu (orálně). Chronická enteropatická akrodermitida prochází do stavu remisí 50 dnů po zahájení léčby. Pacient je však u lékaře neustále pozorován.

Během léčby by měla být stanovena hladina zinku a alkalické fosfatázy. U těhotných žen se onemocnění zhoršuje. Abyste se vyhnuli relapsu, je také důležité chránit se před stresem. V případě nutnosti lékař zvyšuje dávkování léků. Děti by měly být kojeny déle.

Tato patologie vyžaduje symptomatickou léčbu. Lékař předepisuje vitamín A, enzymy, probiotika, fungicidy. Pokud dojde ke sekundární infekci, lékař předepíše antibiotika. Zvláštní výživa neexistuje, ale v průběhu života je nutné vyplnit nedostatek zinku.

Ve stravě zahrnuty:

  • krabi (při absenci alergií);
  • kuřecí maso;
  • hovězí maso.

Mnoho lidí má zájem, nedostatek zinku: co to je? Ve skutečnosti je to problém, který může vést k různým onemocněním.

Nedostatek zinku ovlivňuje stav kůže, orgány trávicího traktu. Celoživotní nedostatek zinku je pro děti nezbytný. Pouze léčba jim pomůže při normálním vývoji. Entropatická akrodermitida vyžaduje komplexní terapii.

Pokud pacientovi není poskytnuta odborná pomoc, nemoc bude smrtelná. Při včasné léčbě jsou úzkostné příznaky reverzibilní.

Pustulární akrodermitida

Pro efektivní léčbu dermatitidy naši čtenáři úspěšně používají metodu Renata Akchurina. "

Další typ patologie - pustulární akrodermatitida Allopo. S touto chorobou se na prstech a nohou vyskytuje atrofie pokožky. Charakteristickým znakem akutní dermatitidy Allopo jsou pustulární erupce. Většina lékařů porovnává tuto patologii se psoriázou.

Případy pustulární akrodermitidy nebyly zjištěny. Lékaři naznačují, že infekční agenti se podílejí na vývoji patologie. Kvůli průniku infekce je postižena kůže. Na prstech prstů se tvoří pustulární erupce.

Allopo acrodermatitis je častá u starších žen. Onemocnění začíná postupovat po traumatu nebo přenášené infekční patologii.

Existuje akutní a chronický typ akerdermatitidy Allopo.

  1. Akutní typ je charakterizován tvorbou malých pustul. Po otevření se kůže zčervená. Na místě puchýřků se tvoří pustuly.
  2. Když se patologie vyvine, kůže vysuší, bude pokryta trhliny.
  3. Pokud se akordermie Alopa dostane do zanedbané (chronické) fáze, nehty se stanou tenčími.
  4. Atrofie kůže vede k poškození distální části falanxu. Interfalangeální klouby se účastní patologického procesu.
  5. Pustulární akrodermatitida Allopo se rozšiřuje na špičky prstů. Tam je proximální šíření, když léze chytit paže, nohy, předloktí, stupas.
  6. Nebezpečí patologie je, že léze postihuje sliznice.

Allopoova akrodermitida může způsobit rakovinu kůže. Chcete-li stanovit diagnózu, musíte provést histologii. Je důležité identifikovat houbovou infekci. Je obtížné dosáhnout stabilní remise.

Léčba zahrnuje použití systémových antibiotik, protizánětlivých léků (kortikosteroidů). Imunosupresory, přípravky s vitamínem D3, retinoidy se také používají k léčbě. Fototerapie je užitečná.

Pokud bude léčena náležitě, nemoc nebude ohrožovat zdraví a život. Za to stojí za zmínku acrodermatitida Allopo vede ke ztrátě schopnosti pracovat.

Atrofická akrodermitida

Dokonce i "zanedbaná" psoriáza může být vyléčena doma. Jen nezapomeňte rozmazat jednou denně.

Atrofická akrodermitida je pozdní stadium Lyme choroby. Patologie vychází ze skutečnosti, že bakterie spirochetu postupují v těle. Pokud nemáte léky Lyme v raných stádiích, vznikne atrofická akrodermitida.

Zpočátku může být onemocnění skryta, pak se projevují jako nepohodlné příznaky:

  1. Člověk začne akutně vnímat bolest (reakce je zveličená).
  2. Existují kognitivní dysfunkce.
  3. Kůže na loktech a kolenech je modifikována, stane se suchá; na jeho povrchu vzniká edém.
  4. Známkou atrofické akrodermitidy je nárůst mízních uzlin.
  5. Existuje léze pokožky v oblasti předloktí.
  6. Zpočátku léze postihuje pouze jednu část těla, pak se jedná o ostatní.
  7. Důležitým znakem patologie je edém kůže.
  8. Červené náplasti na povrchu dermis mohou být navzájem propojeny.

S vývojem patologie se kůže stává průhlednou a silně atrofickou. Na osobě začnou vypadat vlasy, fungují potní žlázy, dochází k bolesti v kloubech. Ha na pozadí atrofické akrodermitidy se může vyvinout onkologie.

Je důležité, aby byla léčba provedena včas, jinak nemoc způsobí zdravotní postižení. Symptomy mohou být zastaveny užíváním předepsaných léků.

Pro diagnózu je zapotřebí diferenciální diagnóza, při které se atrofická akrodermitida liší od jiných patologických stavů kůže. Sérologické testy jsou prováděny. Pokud je léčba nesprávně provedena, dojde k deformaci končetin, dojde ke spojení sekundární infekce.

Léčba zahrnuje použití antibiotik. Lékař jmenuje amoxicilin; průběh přijetí - 2-3 týdny. Je-li to nutné, použije se roztok penicilinu G. Pacienti s akrodermitidou jsou pozorováni u specializovaných specialistů.

Nyní trochu o tajemství bojové dermatitidy

Pokud čtete tyto řádky, můžete se domnívat, že všechny vaše pokusy o potírání dermatitidy nebyly úspěšné... Dokonce jste četli něco o lécích určených k potlačení infekce? A to není překvapující, protože dermatitida je pro člověka velmi nebezpečná.

  • Snažíte se opustit dům v otevřeném oblečení...
  • A o tom, jak šaty na veřejnosti šaty, je mimo otázku...
  • Vzhledem k tomu, že vzhled Vaší pokožky nepřináší důvěru...
  • A známé známkové léky na dermatitidu jsou z nějakého důvodu neúčinné ve vašem případě...
  • A vy jste zažili všechno: krémy, masti, gely, kauterizaci jódu...
  • Proto jsme nyní připraveni využít všech příležitostí, které vám pomohou.

Jistě to víte ne slyšet. Ale je možné dobýt infekci a neublížit se? Přečtěte si článek o účinných, moderních způsobech, jak efektivně bojovat proti dermatitidě. Přečtěte si článek...

Populárně O Alergiích