Dnes, tam je technika, která umožňuje ve většině případů, zapomenout na všechny alergie - specifické alergenové imunoterapie (ASIT), pro její realizaci je třeba speciální léky - alergeny „v lahvích.“ Jsou podávány do organismu, i když řada očkování, kdy imunitní systém reagovat prudce zastaví aktivní stimul. Jedním z těchto léků jsou alergeny Alustal.

Alustal není žádný alergen. Toto je obecný název skupiny drog. Výrobní společnost Alustal - Stallergenes Greer - společnost působí ve 75 zemích, ústředí je ve Velké Británii a její dceřinou společností je Stallergen ve Francii. Právě tato společnost se zabývá především spoluprací s Ruskem.

Ne všechny jejich produkty jsou zastoupeny na území naší země. Zde je seznam těch jednotek z řady Alustal, které lze zakoupit v Ruské federaci:

  • Alustal "Allergen klíšťá domácí prach";
  • Alustal "Allergenový pyl loukových travin".

Alustal "Allergen louka tráva"

Obiloviny jsou obrovská zeleninová rodina, zahrnuje asi 12 tisíc druhů, jejichž zástupci se nacházejí v náměstích a parcích. Obiloviny patří k větrně opylovaným rostlinám, takže během období květu je jejich pyl nesen větrem na dlouhé vzdálenosti. Je to proto, že k nim patří běžná alergie.

  • chlorid sodný,
  • fenol,
  • hydroxid hlinitý,
  • mannitol,
  • speciální voda na injekci.

Léčivou látkou je suspenze pro zavedení pod kůži při léčbě alergií metodou ASIT. Vyrábí se ve formě ampulí v objemu 5 ml. Sada obsahuje 4 lahve.

  • 0,01 IR / ml - víčko šedé barvy.
  • 0,1 IR / ml - víčko je žluté.
  • 1,0 IR / ml - víko je zelené.
  • 10 IR / ml - víko modré barvy.

Sada obsahuje také pokyny k použití.

Přesný algoritmus účinku alergenu na lidské tělo není plně pochopen. Potvrzuje se následující:

Přehled alergenu Alyustal luční (zdroj: otzyvy.pro/reviews/otzyvy-alyustal-allergen-pylcy-lugovyh-trav-73395.html)

  1. snižuje reaktivitu buněk účastnících se alergií;
  2. objevují blokující protilátky IgG;
  3. hladina IgE protilátek v krevní plazmě se snižuje.

Je zjištěno, že léčba je účinnější, pokud je zahájena v počátečních stádiích onemocnění.

Indikace pro použití drogy je alergie na pylovou trávu, jejíž výtažky byly použity při přípravě léčiva. ASIT je možné provádět nejen pro dospělé, ale i pro děti od pěti let.

Kontraindikace

  • Individuální intolerance excipientů obsažených v přípravku.
  • Nemoci autoimunní povahy, imunodeficience.
  • Přítomnost maligních nádorů.
  • Bronchiální astma v těžké formě.
  • Selhání ledvin.
  • Těhotenství a kojení.

Vlastnosti léčby

ASIT by měl být prováděn alergikem v kabině se souborem proti-šokových léků, antihistaminik, kortikosteroidů, beta-adrenomimetik. Po injekci by měl být pacient v kanceláři lékaře nejméně půl hodiny. Po zavedení léku je nutné zdržet se fyzického a emočního zatížení během dne.

Před použitím musí být produkty přesvědčeny o správném uskladnění, dodržení trvanlivosti. Pro injekci použijte tuberkulínovou injekční stříkačku o objemu 1 ml. Lék se podává subkutánně do horní části ramene.

Je třeba dbát na správné dodržení dávkování!

Injekce se provádí každý týden od koncentrace 0,01 RI / ml nebo 0,1 IR / ml, v závislosti na síle alergické reakce. Dávka se postupně zvyšuje a dosahuje 0,8 ml s koncentrací 10 R / ml. Přípustné změny dávkování závisí na tom, jak dobře pacient toleruje lék.

Po 15 dnech počáteční léčby se zahajuje podpůrný kurs (0,8 ml s koncentrací 10 IU / ml). Během období květu se dávka sníží na polovinu. V tomto případě je frekvence injekcí.

  1. První 2 měsíce léčby - jednou za dva týdny.
  2. V příštím čase - jednou za dva až šest týdnů (přestávka mezi injekcemi - ne více než šest týdnů).

Celková doba léčby je tři až pět let. Není-li účinek pozorován, je nutné rozhodnout, zda je doporučena další léčba alergenem.

Alustal "Allergen ticks"

Tento přípravek, stejně jako předchozí, je dostupný ve formě suspenze pro subkutánní podání. Index reaktivity může být odlišný - 0,01, 0,1, 1, 10.

Alustal s alergeny: charakteristika léku, osvědčení a analogů

Alergie je pro mnoho lidí velkým problémem. Moderní medicína však může poskytnout spolehlivý způsob, jak dočasně zastavit její příznaky, ale také se ho zbavit.

Jednou z nich je alergen specifická imunoterapie, což je řada subkutánních injekcí.

Měly by snížit citlivost těla na určité dráždivé látky. Jedním z nejčastěji používaných léků je Alustal.

Obecné informace o nástroji

Alustal je léčivo, které obsahuje alergen. Výrobce pracuje v mnoha zemích světa a značka má mnoho variant. V Rusku jsou však k dispozici pouze dvě verze tohoto léku - za „Dům roztočů alergen“ a „alergen pylu lučních trav.“ Tyto volby, v uvedeném pořadí, se používají ke snížení citlivosti na obilovinách a roztočů.

Prostředek má formu jednotné suspenze, která může být bílá a nažloutlá.

Složení

Zvažte složení těchto léků.

"Allergen roztoče domácího prachu":

  • aktivní látka - alergenový extrakt z klíšťat dvou druhů ve stejném poměru;
  • pomocné složky - chlorid sodný, fenol, hydroxid hlinitý, voda pro vakcíny, mannitol.

"Allergenový pyl luční trávy":

  • účinná látka - extrakt z pylového obilí;
  • pomocné látky - chlorid sodný, fenol, hydroxid hlinitý, voda pro vakcíny, mannitol.

Balení

Plastová krabice, která obsahuje sadu lahví s gumovými zátkami a uzávěry. Počet lahviček v sadě je čtyři. Každá lahvička obsahuje 0,5 mililitru látky. Sada obsahuje pokyny pro použití.

Farmakologický účinek

Prostředek, bez ohledu na konkrétní účinnou látku, ovlivňuje organismus. Je to proto, že nápravu:

  1. Podporuje vznik protilátky, které odolávají alergenu.
  2. Vyvolat imunituodpověď - imunita si pamatuje alergeny po dlouhou dobu a přizpůsobuje se tomu potlačení.
  3. Snižuje reaktivitu buněk, které se účastní alergických reakcí.

Mechanismus účinku

Mechanismus účinku přípravku Alustal není zcela pochopen. Léčebný průběh ideálně vede k tomu, že imunitní systém pomocí T-lymfocytů začne reagovat odlišně na podnět. V těle vzrůstá produkce protilátek, které jsou odpovědné za sníženou citlivost na alergen.

Indikace

Léčivo je indikováno k použití v případě alergické reakce na pyl obilnin nebo roztočů. Reakce má podobu:

  • rýma;
  • konjunktivitida / rinokonjunktivitida;
  • sezónní bronchiální astma mírné nebo střední závažnosti.

Kromě toho se agens používá pro udržovací terapii.

Kontraindikace

Stejně jako nějaká droga má tento nástroj řadu kontraindikací, bez ohledu na druh. Patří sem:

  • problémy s ledvinami - nedostatečnost;
  • zhoubných nádorů, onkologických onemocnění;
  • závažné formy bronchiálního astmatu;
  • přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva;
  • jakékoliv onemocnění imunitního systému.

Návod k použití

Léčba provádí pouze odborník na alergie ve speciálně vybavené kanceláři. Proto nutně který má skupinu léků, které by se ukotvit možné vedlejší účinky léků - alergie, kortikosteroidy, epinefrin a agonistů B-adrenoreceptorů. Během půl hodiny po injekci by měl být pacient pod dohledem specialisty.

Kromě toho je třeba dodržovat tato pravidla:

  1. Používejte pouze obaly, jejichž platnost nevypršela.
  2. Musí se držet léčebných režimů - každá lahvička je určena pro určitou etapu kurzu.
  3. Před použitím si lahvičku s dobře protřepat.

Úvod se provádí pod kůži, objem injekční stříkačka 1 mililitru a 1 až 100. stupňování dávky by měla být velmi pečlivě sledovat - překročení dávky zobrazenou na jedné injekci může vést k pobochki, snížení může snížit účinnost léčby.

Zavedení návštěvy se provádí nejvýše jednou týdně. Počáteční kurz je určen na 17 týdnů. Podpůrná léčba trvá od 3 do 5 let.

Alustal všech typů je určen pro komplexní terapii. Dávkování závisí na stupni průběhu a osobní citlivosti pacienta. V počáteční fázi existuje společný režim léčby pro všechny varianty nápravy, který je uveden v následující tabulce:

Baňky se liší v barvě barevné čepice - MFI 0,01 / LM - šedá, 0,1 TS / ml - žlutá, TS 1 / ML - zelená, 10 IR / ml - modrá.

Pro udržovací terapii se očkování provádí každé dva týdny v dávce 0,8 mililitru z lahvičky s 10 IR / ML.

Předávkování

Překročení dávky podávaného přípravku v určitém stádiu léčby může vést k předávkování. Předávkování výrazně zhoršuje nepříjemné účinky a zvyšuje šance na jejich projev.

V případě předávkování by měla být v závislosti na konkrétním účinku podána symptomatická léčba. Zpravidla se zastavují antihistaminiky a kortikosteroidy.

U domova není předávkování odstraněno. V případě výskytu nepříjemných účinků v důsledku překročení dávky o tom okamžitě informujte alergikovi.

Nežádoucí reakce

Alustal, stejně jako kterýkoli jiný účinný lék, má řadu vedlejších účinků. Pravděpodobnost jejich výskytu závisí na individuálních charakteristikách pacienta a podmínkách průběhu. Možné nepříjemné komorbidní pocity jsou uvedeny v tabulce:

Uvedené reakce byly identifikovány ve fázi klinických studií. Praktické využití přípravku Alustal v lékařské praxi nalezlo další důsledky:

  • laryngeální edém;
  • chřipka v krku;
  • zvracení;
  • fyzické nepohodlí;
  • astenické stavy;
  • zduření lymfatických uzlin;
  • bolest v kloubech;
  • bolest ve svalech;
  • zánět při tvorbě uzlů;

Vzhled kteréhokoli z těchto účinků vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.

Doba těhotenství a kojení

Účinky, které Alustal z určité série může mít na plod a tělo těhotné ženy, nejsou studovány. Proto je obvykle během těhotenství počáteční terapie přerušena. Podpůrná léčba může pokračovat, pokud příslušné rozhodnutí provede ošetřující lékař na základě celkového stavu pacienta.

Neexistují rovněž údaje o interakci léčivého přípravku s mateřským mlékem, a proto se kurzy nepoužívají na kojení.

Kompatibilita s jinými léky

Alustal je dobře kombinován s léky pro léčbu alergií - antihistaminik a kortikosteroidů.

Jednoznačně by neměla být povolena kombinace přípravku Alustal z jakéhokoli série s B-blokátory a látkami, které obsahují hliník. Léky obsahující hliník mohou mít nebezpečné účinky na lidi s problémy s ledvinami.

Alyustal by také neměl být kombinována s dvěma skupinami antidepresiv - tricyklická a MAOI. To není v interakci se samotným léčivem, a ne jejich slučitelnosti s epiferinom, látky, které mohou být použity v průběhu ke snížení alergické reakce.

Zvláštní instrukce

Alustal je silná léčiva a při jeho užívání je nutno vzít v úvahu několik faktorů. Mezi ně patří:

  1. Každá injekční lahvička obsahuje různé koncentrace účinné látky, takže pořadí použití je nepřijatelné.
  2. Lék velmi náročné na dávkování, mělo by být vypočítáno striktně podle pokynů, je přípustné měnit dávky pouze ve zvláštních případech. Toto rozhodnutí provádí alergik.
  3. Lék by měl být podávejte pouze pod kůži. Úvod Alustal uvnitř nádob může vyvolat nepříjemné následky.
  4. Intervaly relací také nelze měnit., zejména ve směru rostoucí frekvence. V případě, že je terapie přerušena z nějakého důvodu, pokračuje i podle pokynů, kde jsou speciální dávky pro tyto případy.
  5. Léčba může začít až poté stabilizující antialergickou léčbu, s přihlédnutím k celkovému zdravotnímu stavu pacienta ak jeho individuální citlivosti na účinné látky.
  6. Kromě toho je terapeutický kurz neslučitelný infekčních nemocí.
  7. Léčba by měla být zastavena, pokud má pacient astmatický útok.

Názory na prostředky

Několik recenzí o léku s různými alergeny po aplikaci:

Od dětství trpím alergiemi na pyl z trav. Je velmi těžké žít v létě, zvláště pokud odcházíte ven z města. Přátelé poradili s Алюсталь. Léčbu už trvám už rok. Někdy svědí, někdy bolest žaludku po očkování, ale je obecně spokojen. Všiml jsem si, že není tak těžké se uvolnit v přírodě. Ceny, nicméně, kousnout, ale co můžete dělat.

Anna Ivanovna, 37 let

Vyzkoušel Alustal z prachových roztočů. Alergik doporučil po závažném útoku. Chodím do polikliniky téměř šest měsíců a všimnu si, že alergické léky nejsou tak často potřebné. Pocity po skončení sezení nejsou nejpříjemnější, ale můžete trpět.

Sergej Mikhailovič, 43 let

V mé praxi se několik pacientů shodlo na tom, že bude pokračovat. Samotný schéma léčby je dle mého názoru slibné - pacient trpělivě toleruje toleranci vůči alergenu. Konkrétně Alustal nebyl dosud plně studován a existuje vždy riziko nežádoucích účinků.

Anatolij Vladimirovich, alergik

Tento typ terapie je velmi náročný - na pacienta a především na lékaře. Existuje spousta jemností, které dokáže zachytit pouze zkušený odborník. Účinnost léčby o 50% závisí na kvalifikaci a způsobilosti lékaře. Velké množství pobochek, samozřejmě, zarážející. Jsou spokojeni pacienti, existují ti, kteří z nějakého důvodu přestali léčbu a nevraceli se.

Nina Romanovna, alergik

Výhody a nevýhody drogy

Na základě recenzí můžete určit výhody a nevýhody léčivého přípravku Alustal. Bezpodmínečné plus - vysoká účinnost.

Nevýhody jsou vysoké náklady na medicínu v Rusku, velké množství pobochek, ne studium některých aspektů účinku léku na tělo.

Příprava bez ohledu na řadu má pouze jednu formu uvolnění. Cena za Alustal "Allergen ticks home dust" je v průměru 7000 rublů.

"Allergen pyl louka tráva" stojí 7500. Ceny se mohou lišit podle regionu. Dolní hranice ceny obou variant je 5500 rublů na balíček.

Podmínky ukládání

Teplotní režim skladování léku je od 2 do 8 stupňů Celsia. Překročení tohoto rozmezí vede k poškození tohoto léku. Zvláště nebezpečné je zmrazení.

Doba použitelnosti - 18 měsíců. Po splatnosti Alustal z jakéhokoliv série je zdraví škodlivý.

Podmínky prodeje v lékárnách

Je vydáván pouze na lékařský předpis.

Analogy

Má několik domácích i zahraničních analogů. Mezi ně patří:

  1. Série "Staloral" od stejného výrobce. To se liší formou uvolnění - jsou to sublingvální kapky. Zbývající vlastnosti jsou totožné s Alustral. To je zpravidla dražší.
  2. Laice Dermatofagoides - italský prostředek od společnosti "Lofarma". Vyráběné ve formě tablet. Má méně nežádoucích účinků a nižší riziko komplikací s předávkováním.
  3. "Směs roztočů" od českého výrobce. K dispozici ve formě kapiček. Má malý počet vedlejších účinků.
  4. Produkty "Biomed". To se liší v širokém výběru alergenů a nízké ceny - od 250 do 450 rublů na balení. Směsi jsou určeny pro injekce.

ALUSTAL "Allergen ticks" (podpůrný kurz) фл.5мл №1

Návod k použití:
ALUSTAL "Allergen ticks"

Obchodní název: ALUSTAL "alergeny klíšťat".

Název skupiny:Alergeny pro použití v domácnosti.

Dávková forma: suspenze pro subkutánní podání.

Složení na ml:

Účinná látka: Adsorbováno na hydroxid hlinitý suspenze podrobí ultrafiltraci extrakt alergenu z roztočů Dermatophagoidespteronyssinus, 0,01 Dermatophagoidesfarinaev stejném poměru TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

Pomocné látkyChlorid sodný - 9 mg, fenol - 4 mg hydroxidu hlinitého (počítáno jako hliník) - 0,8 mg Mannitol - ne více než 0,578 mg, voda pro injekce - do 1 ml.

* IR - index reaktivity je jednotka biologické standardizace.

Popis

Homogenní suspenze z bílé až nažloutlé barvy, usazující se ve dvou vrstvách: horní bezbarvá průhledná kapalina, spodní bílá až žlutá sediment, snadno protřepaná při otřesu.

Imunologické vlastnosti

Přesný mechanismus účinku alergenu při provádění alergen specifické imunoterapie (ASIT) není plně pochopen. Prokazují se tyto biologické změny:

- výskyt specifických protilátek (IgG), hrající roli "blokování" protilátek;

- snížení hladiny specifického IgE v plazmě;

- snížení reaktivity buněk zapojených do alergické reakce;

- zvýšení aktivity Th2 a Th1 lymfocytů, což vedlo k pozitivní změně ve tvorbě cytokinů (pokles IL-4 a zvýšení γ-interferonu) regulující syntézu IgE.

Vedení ASIT rovněž zabraňuje vývoji rané i pozdní fáze okamžité alergické reakce.

Účinnost ASIT je vyšší v těch případech, kdy je léčba zahájena v raných stádiích onemocnění.

Indikace pro použití

specifická imunoterapie (ASIT) pacientů alergenů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkované IgE), projevující se jako rýma, zánět spojivek, mírné nebo středně závažné formy bronchiálního astmatu, které mají zlepšenou citlivost na roztočů (D.pteronyssinus, D.farinae).

Imunoterapii lze podávat dospělým a dětem od 5 let.

Kontraindikace pro použití

- Přecitlivělost na jednu z pomocných látek (viz seznam pomocných látek);

- Autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;

- Nekontrolovaný nebo závažný bronchiální astma (objem nuceného výdechu

Medical Immunology © 1994-2018. Všechna práva vyhrazena.

Alustal analogues ceny recenze instrukce pro použití

Alustal návod k použití

Farmakologický účinek

Přesný mechanismus účinku alergenu při provádění alergen specifické imunoterapie (ASIT) není plně pochopen. Prokazují se tyto biologické změny:

  • výskyt specifických protilátek (IgG4), který hraje roli "blokujících protilátek";
  • snížení hladiny specifického IgE v plazmě po dlouhou dobu;
  • snížení reaktivity buněk zapojených do alergické reakce;
  • Zvýšená aktivita interakce mezi T-lymfocyty Th1 a Th2 a dokonce Th0, což vede k pozitivní změně v produkci cytokinů (IL-4, snížení a zvýšení y-interferonu), který reguluje produkci IgE.

Kromě toho indukuje ASIT imunitní odpověď, která umožňuje dlouhou dobu udržovat imunobiologickou paměť.

Účinnost ASIT je vyšší v těch případech, kdy je léčba zahájena v raných stádiích onemocnění.

Indikace

Pacienti s ASIT trpícími sezónní alergickou rýmou, rinokonjunktivitidou, atopickým bronchiálním astmatem, se zvýšenou citlivostí na pyl stromů (olše, bříza, habr, lískové oříšky).

Imunoterapii lze podávat dospělým a dětem od 5 let.

Kontraindikace

  • období exacerbace základního alergického onemocnění;
  • těžké imunodeficience;
  • maligní onemocnění;
  • infekční bronchiální astma;
  • autoimunitní onemocnění;
  • léčbu beta-blokátory.

Použití v těhotenství a laktaci

Nedoporučuje se užívat během těhotenství a kojení. Pokud během léčby vznikne těhotenství, měla by být léčba přerušena.

Zvláštní instrukce

Před každou injekcí se ujistěte, že:

  • doba trvanlivosti léčiva nevypršela,
  • aktivita léku v lahvičce, kterou používáte, odpovídá schématu aplikace,
  • pravidla asepsy,
  • použití tuberkulínových injekčních stříkaček,
  • dávka podání je nastavena co nejpřesněji.

Dávkování a podávání

Léčba by měla provádět alergik v kanceláři vybavené anti-shock, který musí obsahovat adrenalin, kortikosteroidy, antihistaminika a beta-adrenomimetika. Po každé injekci je třeba pacienta sledovat v kanceláři alergiků po dobu 30 minut.

Dávkování léku je stejné pro všechny věkové skupiny, je určeno schématem léčby podle obecně uznávaných pravidel ASIT (viz níže uvedený diagram), ale může být změněno v závislosti na individuální reaktivitě pacienta.

Před použitím dobře protřepejte láhev. Lék je injektován hluboko do střední třetiny ramene.

Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční a udržovací léčba.

1. Počáteční průběh ASIT s konstantním zvýšením dávky léku.

Počáteční kurz se doporučuje provést nejméně 4 měsíce před květem stromů, což způsobuje alergie.

Tradičně se lék podává 1krát týdně podle níže uvedeného schématu. Terapie začíná zavedením koncentrace přípravku 0,01 RI / ml nebo 0,1 IR / ml v závislosti na individuální reaktivitě pacienta podle stupně závažnosti kožních testů. Na konci fáze se dávka léčiva zvyšuje na 0,8 ml koncentrace 10 RI / ml.

Navrhovaný plán podávání může být pro jednotlivé pacienty změněn v souladu s jejich snášenlivostí. Je možné zkrátit interval mezi podáními až na 3 dny a maximalizovat jeho prodloužení na 2 týdny. V případě potřeby může být následná dávka snížena nebo opakována.

Nežádoucí účinky

Lokální reakce, které charakterizují rozvoj hyperemie o průměru 2-3 cm a edém, lze pozorovat poměrně často, ale nevedou ke změně léčebného režimu, avšak následné podávání by mělo být prováděno s opatrností. Pokud je hyperémie větší než 5 cm v průměru, měl by být pacientovi podán antihistaminikum
prodloužit dobu pozorování na 60 minut a snížit následnou dávku alergenu, dokud nedosáhne dobré snášenlivosti.

Jiné reakce jsou extrémně vzácné a vyžadují ukončení ASIT:

Reakce přímého typu:

  • bronchiální astma útoku, pozorováno po podání vyžaduje podání bronchodilatancia, popřípadě společně s kortikosteroidem (parenterálně);
  • Laryngální edém vyžaduje zavedení a / m roztoku epinefrinu. V tomto případě je žádoucí hospitalizace;
  • Anafylaktický šok vyžaduje okamžitý adrenalin a povinnou hospitalizaci pacienta.

Pomalé reakce:

Reakce na typ sérové ​​nemoci s artralgií, kopřivkou, nevolností, adenopatií, horečkou jsou extrémně vzácné.

Předávkování

Symptomy předávkování léky jsou zvýšené projevy vedlejších účinků, které vyžadují výše uvedené léčení.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě 2 až 8 ° C. Neuchovávejte v mrazničce.

Datum vypršení platnosti

Složení

1 ml suspenze obsahuje:

Účinná látka: extrakt alergenu ze směsi pylů stromů (olše, břízy, habru, oříšků);

Pomocné látky: fosforečnan vápenatý, chlorid sodný, fenol, glycerol, mannitol, voda d / a.

Pokyny pro použití léčivého přípravku pro lékařské použití Alustal "Allergen ticks"

MINISTERSTVO ZDRAVÍ A SOCIÁLNÍHO ROZVOJE RUSKÉ FEDERACE

Před použitím tohoto léku si pečlivě přečtěte tuto příručku.

· Ponechte tuto příručku pro budoucí použití.

· Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem.

· Tento lék je předepsán pro vás osobně a neměl by být podáván druhým, protože by mohl ublížit, i když máte stejné příznaky jako vy.

Návod k použití léčivého přípravku pro lékařské použití

ALUSTAL "Allergen ticks"

Obchodní název: ALUSTAL "alergeny klíšťat".

Název skupiny: Alergeny pro použití v domácnosti.

Dávková forma: suspenze pro subkutánní podání.

Účinná látka: Adsorbováno na suspenze hydroxidu hlinitého ultrafiltraci extraktu roztočů alergen z Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae ve stejných poměrech 0,01 TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

Pomocné látkyChlorid sodný - 9 mg, fenol - 4 mg hydroxidu hlinitého (počítáno jako hliník) - 0,8 mg Mannitol - ne více než 0,578 mg, voda pro injekce - do 1 ml.

* IR - index reaktivity je jednotka biologické standardizace.

Homogenní suspenze z bílé až nažloutlé barvy, usazující se ve dvou vrstvách: horní bezbarvá průhledná kapalina, spodní bílá až žlutá sediment, snadno protřepaná při otřesu.

Přesný mechanismus účinku alergenu při provádění alergen specifické imunoterapie (ASIT) není plně pochopen. Prokazují se tyto biologické změny:

- výskyt specifických protilátek (IgG), hrající roli "blokování" protilátek;

- snížení hladiny specifického IgE v plazmě;

- snížení reaktivity buněk zapojených do alergické reakce;

- zvýšení aktivity Th2 a Th1 lymfocytů, což vedlo k pozitivní změně ve tvorbě cytokinů (pokles IL-4 a zvýšení γ-interferonu) regulující syntézu IgE.

Vedení ASIT rovněž zabraňuje vývoji rané i pozdní fáze okamžité alergické reakce.

Účinnost ASIT je vyšší v těch případech, kdy je léčba zahájena v raných stádiích onemocnění.

Indikace pro použití

specifická imunoterapie (ASIT) pacientů alergenů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkované IgE), projevující se jako rýma, zánět spojivek, mírné nebo středně závažné formy bronchiálního astmatu, které mají zlepšenou citlivost na roztočů (D. pteronyssinus, D. farinae).

Imunoterapii lze podávat dospělým a dětem od 5 let.

Kontraindikace pro použití

- Přecitlivělost na jednu z pomocných látek (viz seznam pomocných látek);

- Autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;

- Nekontrolovaný nebo závažný bronchiální astma (objem nuceného vypršení registrace) Zaregistrujte se do informačního bulletinu:

Alustal Allergen klíšťuje počáteční průběh, 5 ml lahvička, 4 ks.

Zboží není na skladě

Upozornit mě při příjezdu?

Alustal Alergen klíšťuje počátečním kursem, láhev 5 ml, 4 ks, Popis:

Forma vydání

subkutánní suspenze

Balení

4 lahvičky o objemu 5 ml.

Farmakologický účinek

Přesný mechanismus účinku alergenu při provádění alergen specifické imunoterapie (ASIT) není plně pochopen. Prokazují se tyto biologické změny:

  • výskyt specifických protilátek (IgG), hrající roli "blokování" protilátek;
  • snížení hladiny specifického IgE v plazmě;
  • snížení reaktivity buněk zapojených do alergické reakce;
  • zvýšení aktivity Th2 a Th1 lymfocytů, což vedlo k pozitivní změně ve tvorbě cytokinů (pokles IL-4 a zvýšení γ-interferonu) regulující syntézu IgE.

Vedení ASIT rovněž zabraňuje vývoji rané i pozdní fáze okamžité alergické reakce.

Účinnost ASIT je vyšší v těch případech, kdy je léčba zahájena v raných stádiích onemocnění.

Indikace

specifická imunoterapie (ASIT) pacientů alergenů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkované IgE), projevující se jako rýma, zánět spojivek, mírné nebo středně závažné formy bronchiálního astmatu, které mají zlepšenou citlivost na roztočů (D.pteronyssinus, D.farinae).

Imunoterapii lze podávat dospělým a dětem od 5 let.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na jednu z pomocných látek (viz seznam pomocných látek);
  • Autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;
  • Zhoubné novotvary;
  • Nekontrolovaný nebo závažný bronchiální astma (objem vynechání méně než 70%);
  • Léčba beta-blokátory (včetně lokální terapie v oftalmologii);
  • Selhání ledvin.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství nezačínejte ASIT.

Pokud se těhotenství vyskytlo v první fázi léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud se těhotenství vyskytlo během udržovací léčby, lékař by měl zhodnotit možné přínosy ASIT na základě celkového stavu pacienta.

Nebyly hlášeny nežádoucí příhody s ASIT u těhotných žen.

Klinické údaje o použití léku během laktace chybí.

Zvláštní instrukce

Pokud je to nutné, před zahájením léčby ASIT by měly stabilizovat příznaky alergie vhodné terapie.

Když infekční onemocnění zahrnující zvýšení tělesné teploty, a v případě astmatického záchvatu nedávno potvrzena klinickými daty nebo daty vrcholový průtok, je třeba přerušit léčbu. Obnovení léčby by mělo být po nástupu zlepšení a konzultace s alergikem.

Přerušit léčbu a okamžitě se poraďte s lékařem, pokud se vyskytnou silné svědění dlaních, chodidlech, kopřivka, nevolnost, zvracení, otok rtů, krku, doprovázené obtíže při polykání, dýchání, změny hlasu. V těchto případech může lékař doporučit použití epinefrinu. Pacienti užívající tricyklická antidepresiva, inhibitory monoaminooxidázy, zvyšuje riziko vedlejších účinků, včetně adrenalinu smrti. Tato okolnost by měla být brána v úvahu při jmenování ASIT.

Klinické údaje o provádění očkování na pozadí léčby nestačí. Očkování může být provedeno bez přerušení ASIT, pouze po konzultaci s lékařem.

Pacient by měl informovat ošetřujícího lékaře o všech onemocněních, které se vyskytují během ASIT, a také o užívání jiných léků.

Léčba obsahuje 45 mg chloridu sodného v jedné láhvi. To je třeba vzít v úvahu při léčbě pacientů, kteří dodržují přísnou dietu s nízkým obsahem soli.

Lék obsahuje 4 mg hliníku v jedné láhvi. Při předepisování léku by měla být brána v úvahu možnost akumulace hliníku v tkáních, z tohoto důvodu je léčivo kontraindikováno u pacientů s renální insuficiencí. Účinek hliníku na imunitní systém s prodlouženým užíváním nebyl studován. Při užívání léku se doporučuje vyhýbat se současnému podávání s léky obsahujícími hliník (například antacidová činidla).

Vschopnost řídit vozidla a mechanismy

Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy.

Složení

Účinná látka: Adsorbováno na hydroxid hlinitý suspenze podrobí ultrafiltraci extrakt alergenu z roztočů Dermatophagoidespteronyssinus, 0,01 Dermatophagoidesfarinaev stejném poměru TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

Pomocné látkyChlorid sodný - 9 mg, fenol - 4 mg hydroxidu hlinitého (počítáno jako hliník) - 0,8 mg Mannitol - ne více než 0,578 mg, voda pro injekce - do 1 ml.

* IR - index reaktivity je jednotka biologické standardizace.

Dávkování a podávání

Lék by měl léčit alergik. Vzhledem k možnému riziku systémové alergické reakce, zpracování se provádí v kanceláři, který je vybaven sadou protinárazovou léky, nutně včetně adrenalinu, kortikosteroidy, antihistaminika a beta-agonisty. Po každé injekci léku pacient by měl být viděn v kanceláři s alergologa alespoň 30 minut. Pacient by se měl vyvarovat nadměrné fyzické námahy do 24 hodin po podání léku.

Před každým použitím léku se ujistěte, že:

- doba trvanlivosti léčiva nevypršela,

- Použije se lahvička s lékem, jehož aktivita odpovídá léčebnému režimu,

- je láhev dobře otřesena,

- pravidla asepsy,

- použití tuberkulínových stříkaček o objemu 1 ml s gradací 1/100,

- dávka podání je nastavena co nejpřesněji.

Léčivo je čerpáno do injekční stříkačky propíchnutím gumové zátky jehlou. Kork z lahve není odstraněn. Léčivo se podává subkutánně ve střední třetině ramene.

Dávky a léčebný režim

Dávky léku jsou stejné pro všechny věkové skupiny, které jsou určeny schématem léčby podle obecně uznávaných pravidel ASIT, ale mohou být změněny v závislosti na individuální reaktivitě pacienta.

Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční a udržovací léčba.

1. Počáteční fáze s konstantním zvyšováním dávky léčiva.

Tradičně se lék podává jednou týdně podle níže uvedeného schématu. Léčba začíná podáváním koncentrace léčiva 0,01 TS / ml nebo 0,1 TS / ml v závislosti na reaktivitě konkrétního pacienta v souladu s závažnosti kožních testů. Na konci fáze se dávka léčiva zvyšuje na 0,8 ml koncentrace 10 RI / ml.

Navrhovaný plán podávání může být pro jednotlivé pacienty změněn v souladu s individuální snášenlivostí léku a celkovým zdravotním stavem, aby byla dosažena dobrá snášenlivost ASIT.

Je možné zkrátit interval mezi podáními až na 3 dny a maximalizovat jeho prodloužení na 2 týdny. V případě potřeby může být následná dávka snížena nebo opakována.

Doporučená schéma počátečního průběhu ASIT léčivem Alustal "Roztoč alergenů" s použitím injekčních lahviček různých koncentrací:

Alustal "Allergen ticks"

Suspenze pro subkutánní podání 0,01 IR / ml, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Složení (1 ml):

  • účinná látka: Adsorbovaný na hydroxid hlinitý kejdy podrobí ultrafiltraci extrakt alergenu z roztočů Dermatophagoidespteronyssinus, 0,01 Dermatophagoidesfarinaev stejném poměru TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml;
  • pomocné látky: chlorid sodný - 9 mg, fenol - 4 mg, hydroxid hlinitý (z hlediska hliníku) - 0,8 mg, mannitol - nejvýše 0,578 mg, voda na injekci - do 1 ml.

* IR - index reaktivity je jednotka biologické standardizace.

5,0 ml suspenze v skleněných lahviček, uzavřených pryžovou zátkou a hliníkovou barevných šedými plastovými krytkami (MI 0,01 / ml), žluté (0,1 TS / ml), zelené (TS 1,0 / ml), modrá (10,0 IU / ml).

Sada čtyř lahviček obsahujících 0,01IR / ml, 0,1 ml, TS / TS 1 / ml, 10 IR / ml nebo 1 injekční lahvička obsahuje 10 TS / ml v plastové krabičce s návodem pro použití ve zdravotnictví.

Popis dávkové formy:

Homogenní suspenze z bílé až nažloutlé barvy, usazující se ve dvou vrstvách: horní bezbarvá průhledná kapalina, spodní bílá až žlutá sediment, snadno protřepaná při otřesu.

specifická imunoterapie (ASIT) pacientů alergenů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkované IgE), projevující se jako rýma, zánět spojivek, mírné nebo středně závažné formy bronchiálního astmatu, které mají zlepšenou citlivost na roztočů (D.pteronyssinus, D.farinae).

Imunoterapii lze podávat dospělým a dětem od 5 let.

Alergeny ALUSTAL / ALUSTAL alergeny na roztoče

Moskva, Petrohrad, Jekatěrinburg, Kazaň, Saratov, Perm, Voronezh, Krasnojarsk, Ufa, Omsk, Volgograd, Barnaul, Chabarovsk, Irkutsk, Kaliningrad, Vladivostok, Tula, Tyumen, Iževsk, Tomsk, Penza, Orenburg, Ulyanovsk, Yoshkar Ola, Togliatti, Kemerovo, Jaroslavl, Ryazan, Stavropol, Lipetsk, Murmansk, Kursk, Surgut, Smolensk, Abakan, Novokuzněck, Orel, Kaluga, Magnitogorsk, Sochi, Kirov, Kostroma, Astrachaň, Pyatigorsk. Seznam je neustále doplněn, požádejte konzultanta, pokud vaše město není uvedeno

Cena za ALUSTAL alergeny / ALUSTAL alergie na roztoče v Likitoria je cena od výrobce. S námi si můžete rezervovat a objednat tento lék / lék nebo, pokud je k dispozici, si vybrat analogy a náhražky. Služba Likitoria pomáhá vyhledávat a nakupovat vybrané léky v Moskvě, v Moskvě, v celém Rusku.

Alustal Alergenový pyl loukové trávy s podporou kurzu, láhev 5 ml, 1 ks.

„Pyl Alergen lipnice“ je indikována u pacientů s příznaky sezónní charakter, který má zvýšenou citlivost na pyl luční (sadu trávy, sladké spikelet vulgaris, Lolium perenne, Poa pratense, bojínek luční).

Podpůrná léčba s konstantní dávkou.

· Ve stádiu udržovací imunoterapie se podává koncentrace 10 MI / ml v objemu 0,8 ml na podání. Během sezóny prašnosti rostlin se doporučuje dávku snížit dvakrát.

· Podpůrná léčba začíná 15 dnů po ukončení počátečního kurzu.

· Interval mezi injekcemi by měl být 2 týdny během prvních dvou měsíců udržovací léčby a poté 2 až 6 týdnů. Interval mezi injekcemi by neměl přesáhnout 6 týdnů.

· V souladu s obecnými pravidly Asit v případě přechodu na nové řady přípravy dávky pro první injekci se doporučuje snížit faktor 2 (např. 0,8 ml až 0,4 ml); pro následné injekce se vrátíte k dříve užívané dávce.

· Frekvence podávání léku a jeho dávky může být změněna u konkrétního pacienta v závislosti na celkovém zdravotním stavu a individuální reakci na léčivo.

Zvláštní imunoterapie specifická pro alergeny se doporučuje provádět výše uvedené dvoustupňové kursy (3-4 měsíce před očekávaným květem až do ukončení květenství) po dobu 3-5 let.

Pokud po ošetření nedojde k zlepšení během první květenství, měla by být posouzena vhodnost ASIT.

Přerušení užívání drogy

Vyvarujte se přerušení užívání drogy. Pokud vynecháte dlouhý průchod, poraďte se s lékařem.

Doporučená schéma užívání léku po přerušení léčby:

Počáteční fáze léčby

Znovu vpište dávku léčiva, na kterou byla léčba přerušena. Potom pokračujte v léčbě podle schématu.

Od 2 týdnů do 1 měsíce

Zadejte minimální objem (0,1 ml) léku v koncentraci, při které byla léčba přerušena. Potom pokračujte v léčbě podle schématu.

Zadejte minimální objem (0,1 ml) koncentrace léku 10krát nižší než koncentrace použitého léčiva před přerušením léčby. Potom pokračujte v léčbě podle schématu.

Od 6 týdnů do 6 měsíců

Přejděte k počáteční fázi léčby, počínaje koncentrací léčiva 1 R / ml v objemu 0,1 ml a pokračujte počátečním krokem léčby podle schématu, až se dosáhne udržovací dávky.

Přecitlivělost na jednu z pomocných látek. Autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience. Zhoubné novotvary. Nekontrolovaný nebo těžký astma (objem nuceného výdechu

  • Analogy

  • Populárně O Alergiích