Farmakologický účinek:
Eden je lék ze skupiny selektivních blokátorů receptorů H1-histaminu. Přípravek obsahuje účinnou složku - desloratadinu - primární metabolit loratadinu, které mají dlouhou antihistaminikum, dekongestans a protizánětlivý účinek. Desloratadin má rovněž antiseptický účinek. Mechanismus účinku léku na základě své schopnosti inhibovat uvolňování prozánětlivých cytokinů (včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13), prozánětlivých chemokinů (zejména RANTES), stejně jako konkrétní syntézu superoxidových aniontů neutrofily. Kromě toho je léčivo snižuje eozinofilů chemotaxi a adhezi, uvolnění histaminu, leukotrien C4 a prostaglandinu D2 a uvolňování adhezních molekul (včetně P-selektin).

Desloratadin nemá žádný účinek na centrální nervový systém (zejména nemá sedativní účinek a nepřispívá k zpomalení psychomotorických reakcí), nezpůsobuje zvýšení intervalu Q-T na elektrokardiogramu.
Po perorálním podání je desloratadin dobře absorbován v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost léčiva nezávisí na příjmu potravy a věku pacienta. Maximální koncentrace účinné látky se pozoruje 3 hodiny po podání léku. Stupeň propojení desloratadinu s plazmatickými bílkovinami činí průměrně 85%. Desloratadin neprostupuje hematoencefalickou bariéru. To je metabolizován v játrech, ledvinách a játrech, hlavně ve formě metabolitů. Poločas rozpadu léku dosahuje 27 hodin.
Použití přípravku Edem v terapeutických dávkách po dobu 14 dnů nevede k klinicky významné kumulaci desloratadinu.

Indikace pro použití:
Přípravek je určen k léčbě pacientů trpících sezónní a celoroční alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, které jsou v doprovodu rýmy, kýchání, nosní překrvení a sliznice očí, slzení, svědění a zduření nosní sliznice.
Dále je lék předepsán pacientům s chronickou idiopatickou kopřivkou.

Způsob aplikace:
Filmom obalené tablety:
Lék je určen k perorálnímu podání. Tabletu pokrytou srstí se doporučuje polykat celé, bez žvýkání nebo broušení, dostatečnou vodou. Denní dávka léku je obvykle předepsána pro 1 příjem. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje, aby byl přípravek užíván ve stejnou denní dobu. Tablety se užívají bez ohledu na příjem potravy. Doba trvání léčby a dávka léčiva určuje ošetřující lékař jednotlivě pro každého pacienta.
Dospělí a děti ve věku nad 12 let se obvykle předepisuje 1 tableta 1 krát za den.

Sirup:
Lék je určen k perorálnímu podání. Syrup se nedoporučuje ředit vodou nebo jinými nápoji. Pro usnadnění dávkování sirupu doporučujeme použít speciální odměrnou lžičku, která je vložena do kartónového obalu. Denní dávka léku je obvykle předepsána pro 1 příjem. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje, aby byl přípravek užíván ve stejnou denní dobu. Sirup se užívá bez ohledu na jídlo. Doba trvání léčby a dávka léčiva určuje ošetřující lékař jednotlivě pro každého pacienta.
Dospělí a dospívající ve věku nad 12 let obvykle předepisují 10 ml léku jednou denně.
Děti ve věku od 6 do 11 let obvykle předepisují 5 ml léku jednou denně.
Děti ve věku od 2 do 5 let obvykle předepisují 2,5 ml léku jednou denně.
Pacienti s poruchou funkce ledvin a clearance kreatininu nižší než 30 ml / min potřebují úpravu dávky nebo zvýšení intervalu mezi dávkami.

Nežádoucí účinky:
Lék je pacientům dobře snášen. V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj těchto vedlejších účinků:
Z gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, suchosti ústní sliznice, poruchy stolice, přechodné zvýšení jaterních enzymů, hyperbilirubinémie, hepatitida.
Z kardiovaskulárního systému: narušení srdečního rytmu, pocit tepu.
Z centrálního a periferního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, slabost, únava, křeče, psychomotorická hyperaktivita.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, anafylaktický šok, Quinckeho edém.

Kontraindikace:
Zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Léčivo ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě pacientů s dědičnou intolerancí vůči galaktóze, deficitu laktázy a malabsorpcí glukóza-galaktózy.
Lék ve formě sirupu se nepoužívá k léčbě dětí do 2 let.
Léčivo ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě dětí mladších 12 let.
Lék je kontraindikován u žen během těhotenství a kojení.
Doporučuje se opatrnost předepisovat léčivo pacientům trpícím poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).
Lék ve formě sirupu obsahuje sacharózu, proto by měl být používán s opatrností u pacientů s diabetes mellitus.

Těhotenství:
Bezpečnost a účinnost léku u žen během těhotenství není prokázána. Lék může být předepsán ženám během těhotenství ošetřujícím lékařem pouze pro důležité informace.
Pokud potřebujete lék užívat během laktace, měli byste se poradit se svým lékařem a rozhodnout o přerušení kojení.

Interakce s jinými léky:
Klinicky významné interakce desloratadinu s jinými léky nebyly zjištěny. Avšak vzhledem k tomu, že enzym, který se účastní metabolismu desloratadinu, není možné vyloučit možnost interakce léku Eden s jinými léčivy.

Předávkování:
V současné době nebyly hlášeny případy předávkování léky. Při podávání léku v dávce, která je 5krát vyšší než doporučená dávka, se u pacientů nevyskytly závažné reakce.
Pokud náhodně užíváte lék v dávce, která je mnohem vyšší než doporučená dávka, ukazuje výplach žaludku a příjem enterosorbentů. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza nevede k významnému snížení plazmatické koncentrace desloratadinu.

Forma vydání:
Tablety pokryté krytem na 10 kusů obrysových celulárních obalů na 1 obrysovém celulárním obalu v kartonovém obalu.
Sirup 60 nebo 100 ml v lahvičkách, jedna lahvička s dávkovačem v kartonové krabici.

Podmínky skladování:
Léčivo by mělo být skladováno na suchém místě mimo přímého slunečního světla při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.
Doba použitelnosti drogy nezávisí na formě uvolnění - 2 roky.

Synonyma:
Eridez, desloratadin, Aerius, Loratek, NeoKlaritin.
Viz také seznam analogů Edena.

Složení:
1 potahovaná tableta obsahuje:
Desloratadin - 5 mg;
Pomocné látky, včetně laktózy.

1 ml sirupu obsahuje:
Desloratadin - 0,5 mg;
Pomocné látky, včetně sacharózy.

Eden - popis léku, návod k použití, zpětná vazba

Popis farmakologického účinku

Jedná se o selektivní blokátor periferních histaminových receptorů H1 s dlouhodobým působením. Inhibuje kaskádu alergického zánětu, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES, produkce superoxidu aniontu aktivovanými polymorfonukleární neutrofily adheze a chemotaxi eosinofilů, výběr adhezních molekul, jako je P-selektinu, IgE závislé uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrien C4.

Desloratadin je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Desloratadin má antihistaminové, protialergické a protizánětlivé účinky.

Droga neproniká BBB. Nemá vliv na kardiovaskulární systém a nezpůsobuje prodloužení Q-T intervalu na EKG. Nezpůsobuje zpomalení psychomotorických reakcí, nemá sedativní účinek. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku otoků tkání, spasmu hladkých svalů).

Indikace pro použití

Přípravek je určen k léčbě pacientů trpících sezónní a celoroční alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, které jsou v doprovodu rýmy, kýchání, nosní překrvení a sliznice očí, slzení, svědění a zduření nosní sliznice.
Dále je lék předepsán pacientům s chronickou idiopatickou kopřivkou.

Forma vydání

tablety p / o 5 mg, č. 10, č. 30;

Farmakodynamika

Desloratadin nemá žádný účinek na centrální nervový systém (zejména nemá sedativní účinek a nepřispívá k zpomalení psychomotorických reakcí), nezpůsobuje zvýšení intervalu Q-T na elektrokardiogramu.

Farmakokinetika

Po požití je lék rychle a dobře absorbován v zažívacím traktu, absorpce desloratadinu není ovlivněna věkem pacienta a stravováním. Desloratadin se stanovuje v krevní plazmě po dobu 30 minut po podání. Cmax v krevní plazmě se dosahuje po 3 hodinách, T1 je průměrně 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho T1 (přibližně 27 hodin) a frekvenci podávání (1 den denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5-20 mg. Desloratadin mírně (83-87%) se váže na proteiny krevní plazmy. Je rozsáhle metabolizován v játrech hydroxylací tvořit vazbu na glukuronidové 3-OH-desloratadin, pouze malá část z perorální dávky se vylučuje močí (

O přípravě:

Edem má antialergické, antihistaminové a protizánětlivé účinky.

Indikace a dávkování:

Eden používá prisezonnyh a celoroční alergické rýmy, došlo k rychlému odstranění symptomů, jako je výtok z nosu, kýchání, svědění. svědění v očích, svědění na obloze a kašel. otok sliznice a nosní obstrukce, slzení a překrvení spojivek. U chronické idiopatické kopřivky (ke snížení svědění, množství a velikosti prvků vyrážky).

Dávka na lžičku o objemu 5 ml (2,5 mg) sirupu je uzavřena v balení Eden. Na lžíci jsou rozdělení - 1,25 ml a 2,5 ml. Doporučuje se užívat drogu ve stejnou dobu, uvnitř. Recepce nezávisí na příjmu potravy.

U dětí ve věku od 2 do 5 let se lék předepisuje 1 dávku denně za ½ dávky dávky 2,5 ml.

Děti 6 - 11 let - 1x denně za 1 dávkovací lžičku - 5 ml.

Dospívající starší než 12 let a dospělí jsou léčeni jednou denně za 2 lžíce dávkování - 10 ml.

Doba trvání léčby závisí na průběhu onemocnění a jeho závažnosti.

Předávkování:

Pokud se předávkování léku doporučuje umyt žaludek, vezměte si aktivované uhlí, v případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu. Prostřednictvím desquamationu se desloratadin nevylučuje. Odstranění peritoneální dialýzy není účinné.

Nežádoucí účinky:

Typicky je desloratadinový sirup dobře snášen, avšak ve vzácných případech se mohou vyskytnout nežádoucí účinky: sucho v ústech, bolesti hlavy, zvýšená únava. Může se jednat o zvýšení jaterních enzymů, zvýšení bilirubinu, tachykardii, bušení srdce, průjem. bolesti břicha, zvracení, dyspepsie, nevolnost, psychomotorickou hyperaktivitu, rozvoj hepatitidy.

V ojedinělých případech jsou možné reakce přecitlivělosti (včetně angioedému, anafylaktického šoku, kopřivky a svědění).

Kontraindikace:

Léčba Eden je kontraindikována v případech přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva. Nepoužívejte lék u dětí mladších 2 let.

Použití během těhotenství se nedoporučuje. Během laktace je nutno přestat podávat, jestliže je léčba nevyhnutelná.

Léčba se používá opatrně v případě těžké renální insuficience (klírens kreatininu nižší než 30 ml / min) a monitoruje se funkce ledvin. Léčba Eden neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí potřebných k řízení vozidel nebo k práci s jinými mechanismy.

Interakce s jinými drogami a alkoholem:

Opakované ko-aplikaci s erythromycinem, ketokonazol, fluoxetin, azithromycin, cimetidin, má významné změny v plazmatické koncentrace desloratadinu byla zjištěna. Enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu není stanoven, takže není možné úplně vyloučit možnost interakce s jinými léky.

Složení a vlastnosti:

1 ml sirupu obsahuje 0,5 mg desloratadinu;

Pomocné látky: sacharóza; sorbitol (E 420); dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​benzoát sodný (E 211); edetát disodný; propylenglykol, kyselina citronová, monohydrát žlutý západ slunce FCF (E 110), přečištěná voda.

Sirup. Lahvička s dávkovací lžící, 60 ml nebo 100 ml sirupu v lahvičce.

Doporučená skladovací teplota 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Eden (sirup)

Složení léčivého přípravku:

účinná látka: desloratadin;

1 ml sirupu obsahuje desloratadin ve formě 100% látky 0,5 mg;

pomocné látky: sorbitol (E 420); sacharóza; dodecahydrát fosforečnanu sodného; benzoát sodný (E 211); edetát disodný; propylenglykol; kyselina citrónová, monohydrát; žlutý západ slunce FCF (E 110); čištěná voda.

Dávková forma

Průhledná viskózní kapalina oranžové barvy.

Název a umístění výrobce

Ukrajina, 04080, Kyjev, ul. Frunze, 63.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika pro systémové použití. Kód ATS R06A X27.

Desloratadin je selektivní blokátor periferního histaminu

H1-receptory dlouhodobého účinku. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, včetně:

  • uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES;
  • tvorba superoxidových aniontů aktivovanými polymorfněkleárními neutrofily;
  • adheze a chemotaxe eosinofilů;
  • izolace adhezních molekul, jako je P-selektin;
  • IgE - zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4.

Desloratadin je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Desloratadin má antihistaminové, protialergické a protizánětlivé účinky.

Lék neprochází hematoencefalickou bariérou. Neovlivňuje kardiovaskulární systém, nezpůsobuje prodloužení intervalu QT na EKG. Neovlivňuje centrální nervový systém, nezhoršuje rychlost psychomotorických reakcí, nemá sedativní účinek.

To zabraňuje vzniku a usnadňuje alergické reakce má antipruritika a antiexudative akci (snížení propustnost kapilár, brání vzniku edému, hladké svalové křeče).

Lék je při orálním podání rychle a snadno absorbován, absorpce desloratadinu není ovlivněna věkem pacienta a stravováním. Desloratadin se stanovuje v krevní plazmě po dobu 30 minut po podání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena po 3 hodinách, poločas rozpadu je v průměru 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu (přibližně 27 hodin) a frekvenci aplikace (1 den denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí od 5 mg do 20 mg. Desloratadin mírně (83 - 87%) se váže na proteiny krve.

Studie ukázaly, že desloratadin neinhibuje CYP3A4 nebo CYP2D6 a není substrát nebo inhibitor P-glykoproteinu.

Potraviny (tučná vysokokalorická snídaně) nebo grapefruitová šťáva neovlivňují distribuci desloratadinu.

Indikace pro použití

Došlo k rychlému odstranění příznaků alergie, včetně senné rýmy a alergické rýmy (jako je kýchání, výtok z nosu, svědění, otok a zduření nosní sliznice, a svědění očí, slzení a zarudnutí očí a svědění na patře a kašel); pro eliminaci příznaků spojených s chronickou idiopatickou kopřivkou (jako je svědění, vyrážka).

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli složku léčiva, děti do 6 měsíců věku.

Zvláštní upozornění

Eden nezvyšuje účinky alkoholu, jako je narušení psychomotorické funkce a ospalost.

Použití během těhotenství nebo kojení. Bezpečnost léku u těhotných žen není stanovena, proto se nedoporučuje předepisovat to během těhotenství. Desloratadin proniká do mateřského mléka. Pokud potřebujete lék užívat, měl by přestat kojit.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při jízdě nebo práci s jinými stroji. Desloratadin v terapeutických dávkách neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo pracovat s jinými mechanismy.

Děti. Efektivita a bezpečnost používání sirupu Eden pro děti do 6 měsíců nebyla plně studována, proto se nedoporučuje užívat ji u pacientů této věkové kategorie.

Dávkování a podávání

Lék je užíván perorálně bez ohledu na příjem potravy.

  • ve věku od 6 měsíců do 11 měsíců: 2 ml sirupu (1 mg desloratadinu) jednou denně;
  • ve věku od 1 do 5 let: 2,5 ml sirupu (1,25 mg desloratadinu) jednou denně;
  • ve věku od 6 do 11 let: 5 ml sirupu (2,5 mg desloratadinu) jednou denně.

Dospělí a mladiství nad 12 let: 10 ml sirupu (5 mg desloratadinu) jednou denně. Pro vypuštění léku se doporučuje použít dávkovací zařízení (lžičku nebo šálek) s příslušnými děleními.

Doba trvání léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

Léčba intermitentní alergické rinitidy se provádí s přihlédnutím k anamnéze onemocnění pacienta a může být přerušena po vymizení příznaků a obnovena po jejich vzniku. Kontinuální léčbu lze doporučit pacientům s přetrvávající alergickou rýmou během období kontaktu s alergenem.

Předávkování

S občasným požitím velkého množství léku doporučeného pro výplach žaludku je příjem aktivního dřevěného uhlí; pokud je to nutné, symptomatická léčba. Desloratadin není vylučován hemodialýzou, účinnost jeho odstranění peritoneální dialýzou není stanovena.

Nežádoucí účinky

Obvykle sirup desloratadinum dobře snášen, ale ve vzácných případech může způsobit nežádoucí účinky: únava, sucho v ústech, bolesti hlavy. V některých případech možného tachykardie, bušení srdce, zvýšení hodnot jaterních enzymů, zvýšený bilirubin, průjem, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, rozvoji hepatitidy, psychomotorickou hyperaktivitu.

V ojedinělých případech jsou reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktického šoku, angioedému, svědění a kopřivky).

Interakce s jinými léky a dalšími interakcemi

Klinicky byly objeveny významné změny v plazmatických koncentrací desloratadinu na řadě společné žádosti společně s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetin, cimetidinu. Vzhledem k tomu, že enzym odpovědný za metabolismus desloratadinu, není nainstalován, možnost interakce s jinými léky, nemůže být zcela vyloučena.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Doba použitelnosti po otevření lahve 90 dní.

Nepoužívejte výrobek po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřevyšující 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení

Pro 60 ml nebo 100 ml v lahvičce společně s dávkovacím a dávkovacím skleněným lžičkem, vloženým do obalu.

Eden (sirup)

aktivní složka: desloratadin;

1 ml sirupu obsahuje desloratadin ve formě 100% látky 0,5 mg;

pomocné látky: sorbitol (E 420); sacharóza; dodecahydrát hydrogenfosforečnanu sodného; benzoát sodný (E 211); edetát disodný; propylenglykol; kyselina citrónová, monohydrát; žlutý západ slunce FCF (E 110); čištěná voda.

Průhledná viskózní kapalina oranžové barvy.

Ukrajina, 04080, Kyjev, ul. Frunze, 63.

Antihistaminika pro systémové použití. Kód ATS R06A X27.

Desloratadin je selektivní blokátor periferních receptorů histaminu H1, který nezpůsobuje sedaci. Desloratadin je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Po perorálním podání selektivně blokuje periferní H1-histaminové receptory.

Vedle antihistaminiové aktivity má desloratadin antialergické a protizánětlivé účinky. Je zjištěno, že desloratadin inhibuje kaskádu různých reakcí, které jsou základem vývoje alergického zánětu, a to:

uvolňování protizánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
uvolňování protizánětlivých chemokinů, jako je RANTES;
produkce superoxidového aniontu aktivovanými polymorfněkleárními neutrofily;
adheze a chemotaxe eosinofilů;
exprese adhezních molekul, jako je P-selektin;
IgE dependentní uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4;
akutním alergickým bronchospasmem ve studiích na zvířatech.

Bezpečnost desloratadinu u dětí byla prokázána ve třech klinických studiích. Léčivo bylo podáváno děti od 6 měsíců do 11 let, kteří jsou nutné provést antihistaminové terapii v denní dávce 1 mg (věkové skupině o 6 až 11 měsíců), 1,25 mg (věkové skupině od 1 do 5 let) nebo 2,5 mg ( od 6 do 11 let). Léčba byla dobře tolerována, což svědčí výsledky klinických laboratorních studií, stavu vitálních funkcí těla a údajů o EKG (včetně trvání QT intervalu).

Během klinických studií nebyl denní užívání desloratadinu v dávce až 20 mg po dobu 14 dnů doprovázen statisticky klinicky významnými změnami v kardiovaskulárním systému. V klinické farmakologické studii užívání desloratadinu 45 mg / den (9-násobek terapeutické dávky) po dobu 10 dnů nezpůsobilo prodloužení QT intervalu.

Desloratadin neprostupuje hematoencefalickou bariéru. Při použití doporučené dávky 5 mg nebyl výskyt ospalosti vyšší než ve skupině s placebem. V klinických studiích desloratadin neovlivnil psychomotorickou funkci při podávání dávky až 7,5 mg.

Desloratadin začne být detekován v krevní plazmě po 30 minutách po aplikaci. Jíst účinně kontroluje příznaky do 24 hodin. Maximální koncentrace desloratadinu v krevní plazmě se dosahuje v průměru po 3 hodinách, poločas rozpadu činí 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu (přibližně 27 hodin) a frekvenci aplikace (1 den za den). Biologická dostupnost desloratadinu byla úměrná dávce v rozmezí 5 až 20 mg.

Desloratadin mírně (83-87%) se váže na proteiny krevní plazmy. Při použití desloratadinu v dávce 5 až 20 mg jednou denně po dobu 14 dnů nebyly zjištěny žádné známky klinicky významné kumulace léčiva.

Při provádění farmakokinetické studie u pediatrických pacientů bylo zjištěno, že parametry AUC a Cmax desloratadinu (je-li použita v doporučených dávkách) může být zaměněn s stejné ukazatele u dospělých, kteří se desloratadin ve formě sirupu v dávce 5 mg.

Studie ukázaly, že desloratadin neinhibuje CYP3A4 nebo CYP2D6 a není ani substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu.

Potraviny (tučná vysokokalorická snídaně) nebo grapefruitová šťáva neovlivňují distribuci desloratadinu.

Eliminovat příznaky související s alergickou rýmou, jako je kýchání, výtok z nosu, svědění, otok a zduření nosní sliznice, stejně jako svědění a zarudnutí očí, slzení, svědění patra a kašel.

Odstranění příznaků spojených s kopřivami, jako je svědění a vyrážky.

Přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli složku léčiva.

Eden nezvyšuje takové účinky alkoholu jako narušení psychomotorické funkce a ospalosti.

U pacientů s vysokou renální insuficiencí by Eden měl být podáván pod dohledem lékaře. Léčivo obsahuje sorbitol, proto by neměl být používán u pacientů s vrozenou intolerancí na fruktózu.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Bezpečnost léku během těhotenství není stanovena, proto se užívání edému v tomto období nedoporučuje.

Desloratadin proniká do mateřského mléka, proto se užívání edému pro kojení žen nedoporučuje.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při jízdě nebo práci s jinými stroji.

Pacienti by měli být informováni, že je velmi vzácné, že dochází k ospalosti, což může ovlivnit schopnost řídit a složité vybavení.

Děti. Účinnost a bezpečnost používání sirupu Edema pro děti do 6 měsíců nejsou stanoveny, proto se nedoporučuje používat tento přípravek u pacientů této věkové kategorie.

Lék by měl být podáván perorálně bez ohledu na příjem potravy.

od 6 do 11 měsíců: 2 ml sirupu (1 mg desloratadinu) jednou denně;
od 1 do 5 let: 2,5 ml sirupu (1,25 mg desloratadinu) jednou denně;
od 6 do 11 let: 5 ml sirupu (2,5 mg desloratadinu) jednou denně.

Dospělí a mladiství od 12 let: 10 ml sirupu (5 mg desloratadinu) jednou denně.

Pro vypouštění léku se doporučuje používat dávkovací lžičku nebo dávkovací sklo s příslušnými dělícími místy.

Doba trvání léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

Léčba intermitentní alergická rýma (přítomnost příznaků méně než 4 dny za týden nebo méně než 4 týdny) by měla být prováděna s ohledem na údaje o anamnéze: stop po vymizení příznaků a vozobnovnovit po opakování. Při léčení přetrvávající alergická rýma (přítomnost příznaků po dobu delší než 4 dny za týden nebo déle než 4 týdny) musí pokračovat po celou dobu expozice alergenu.

V případě předávkování použijte standardní opatření k odstranění neabsorbované účinné látky. Doporučuje se symptomatická a podpůrná léčba.

V klinických studiích, ve kterých byl desloratadin podáván v dávkách 45 mg (což bylo 9krát vyšší než bylo doporučeno), nebyly pozorovány klinicky významné nežádoucí účinky. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou; možnost jeho odstranění peritoneální dialýzou není stanovena.

Obvykle je desloratadin dobře snášen, ale někdy se vyskytují vedlejší účinky.

Ze strany psychie: halucinace.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, ospalost, nespavost, psychomotorická hyperaktivita, křeče.

Ze srdce: tachykardie, palpitace.

Na straně trávicího traktu: sucho v ústech, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie.

Z hepatobiliárního systému: zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšená hladina bilirubinu, hepatitida.

Z muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: myalgie.

Celkové poruchy: hypersenzitivní reakce (včetně anafylaxe, angioedému, dyspnoe, svědění, vyrážka a kopřivka), únava, horečka.

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí. Klinicky byly objeveny významné změny v plazmatických koncentrací desloratadinu na řadě společné žádosti společně s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetin, cimetidinu. Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu není stanoven, není možné zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

Doba použitelnosti po otevření lahve je 90 dní.

Nepoužívejte výrobek po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Při teplotě nejvýše 30 ° C Uchovávejte mimo dosah dětí.

Pro 60 ml nebo 100 ml v lahvičce. 1 lahvičku spolu s dávkováním a dávkováním lžíce v balení.

Edem instrukční sirup

Edem má antialergické, antihistaminové a protizánětlivé účinky.

Indikace a dávkování:

Eden používá prisezonnyh a celoroční alergické rýmy, došlo k rychlému odstranění symptomů, jako je rýma, kýchání, svědění, svědění očí, svědění v oblasti oblohy a kašel, slizniční otoku a překrvení nosní sliznice, slzení a zarudnutí spojivek. U chronické idiopatické kopřivky (ke snížení svědění, množství a velikosti prvků vyrážky).

Dávka na lžičku o objemu 5 ml (2,5 mg) sirupu je uzavřena v balení Eden. Na lžíci jsou rozdělení - 1,25 ml a 2,5 ml. Doporučuje se užívat drogu ve stejnou dobu, uvnitř. Recepce nezávisí na příjmu potravy.

U dětí ve věku od 2 do 5 let se lék předepisuje 1 dávku denně za ½ dávky dávky 2,5 ml.

Děti 6 - 11 let - 1x denně za 1 dávkovací lžičku - 5 ml.

Dospívající starší než 12 let a dospělí jsou léčeni jednou denně za 2 lžíce dávkování - 10 ml.

Doba trvání léčby závisí na průběhu onemocnění a jeho závažnosti.

Předávkování:

Pokud se předávkování léku doporučuje umyt žaludek, vezměte si aktivované uhlí, v případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu. Prostřednictvím desquamationu se desloratadin nevylučuje. Odstranění peritoneální dialýzy není účinné.

Nežádoucí účinky:

Typicky je desloratadinový sirup dobře snášen, avšak ve vzácných případech se mohou vyskytnout nežádoucí účinky: sucho v ústech, bolesti hlavy, zvýšená únava. Může dojít ke zvýšení jaterních enzymů, zvýšení bilirubinu, tachykardie, palpitace, průjem, bolesti břicha, zvracení, dyspepsie, nevolnost, psychomotorickou hyperaktivitu, rozvoj hepatitidy.

V ojedinělých případech jsou možné reakce přecitlivělosti (včetně angioedému, anafylaktického šoku, kopřivky a svědění).

Kontraindikace:

Léčba Eden je kontraindikována v případech přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva. Nepoužívejte lék u dětí mladších 2 let.

Použití během těhotenství se nedoporučuje. Během laktace je nutno přestat podávat, jestliže je léčba nevyhnutelná.

Léčba se používá opatrně v případě těžké renální insuficience (klírens kreatininu nižší než 30 ml / min) a monitoruje se funkce ledvin. Léčba Eden neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí potřebných k řízení vozidel nebo k práci s jinými mechanismy.

Interakce s jinými drogami a alkoholem:

Opakované ko-aplikaci s erythromycinem, ketokonazol, fluoxetin, azithromycin, cimetidin, má významné změny v plazmatické koncentrace desloratadinu byla zjištěna. Enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu není stanoven, takže není možné úplně vyloučit možnost interakce s jinými léky.

Složení a vlastnosti:

1 ml sirupu obsahuje 0,5 mg desloratadinu;

Pomocné látky: sacharóza; sorbitol (E 420); dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​benzoát sodný (E 211); edetát disodný; propylenglykol, kyselina citronová, monohydrát žlutý západ slunce FCF (E 110), přečištěná voda.

Sirup. Lahvička s dávkovací lžící, 60 ml nebo 100 ml sirupu v lahvičce.

Doporučená skladovací teplota 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Eden sirup 100ml

Popis Edem sirup 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukrajina)
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI:

Farmakodynamika. Jedná se o selektivní blokátor periferních histaminových receptorů H1 s dlouhodobým působením. Inhibuje kaskádu alergického zánětu, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES, produkce superoxidu aniontu aktivovanými polymorfonukleární neutrofily adheze a chemotaxi eosinofilů, výběr adhezních molekul, jako je P-selektinu, IgE závislé uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrien C4.
Desloratadin je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Desloratadin má antihistaminové, protialergické a protizánětlivé účinky.
Droga neproniká BBB. Nemá vliv na kardiovaskulární systém a nezpůsobuje prodloužení Q-T intervalu na EKG. Nezpůsobuje zpomalení psychomotorických reakcí, nemá sedativní účinek. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a antiexudativní účinek (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku otoků tkání, spasmu hladkých svalů).
Farmakokinetika. Po požití je lék rychle a dobře absorbován v zažívacím traktu, absorpce desloratadinu není ovlivněna věkem pacienta a stravováním. Desloratadin se stanovuje v krevní plazmě po dobu 30 minut po podání. Cmax je dosaženo po 3 hodinách, je poločas rozpadu v průměru 27 hodin v plazmě. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho biologickým poločasem (přibližně 27 hodin) a příjem multiplicita (1 za den). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5-20 mg. Desloratadin mírně (83-87%) se váže na proteiny krevní plazmy. Je rozsáhle metabolizován v játrech hydroxylací tvořit vazbu na glukuronidové 3-OH-desloratadin, pouze malá část z perorální dávky se vylučuje močí (Reception mastná, vysoce kalorické potravy, grapefruitový džus, nebo alkohol nemá prakticky žádný vliv na distribuci léčiva.

senná rýma, alergická rýma, sezónní a celoroční, došlo k rychlému odstranění příznaků, jako je kýchání, výtok z nosu, svědění, otok sliznice a ucpání nosu, svědění očí, slzení a zarudnutí spojivek, svědění patra a kašel. Chronická idiopatická kopřivka (ke zmírnění svědění, snížení velikosti a počtu prvků, vyrážka).

Tablety. Dospělí a děti starší 12 let je lék předepsán v dávce 5 mg jednou denně, bez ohledu na příjem potravy. Droga se doporučuje užívat pravidelně ve stejnou denní dobu. Tableta by měla být polknuta celá, ne kapalina, stlačena málo vody. Doba trvání léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.
Sirup. Do přípravku se přidá dávkovací lžička s objemem 5 ml (2,5 mg) sirupu s 2,5 ml a rozdělením 1,25 ml. Lék se užívá perorálně ve stejnou denní dobu bez ohledu na příjem potravy. Děti ve věku 2-5 let jsou předepsány 2,5 ml (1/2 dávkovací lžíce) jednou denně; 6-11 let - 5 ml (1 dávkovací lžička) jednou denně, dospělí a mladiství nad 12 let - 10 ml (2 dávkovací lžíce) jednou denně.
Doba trvání léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

zvýšená citlivost na desloratadin nebo jakoukoli jinou složku léčiva, věk do 12 let pro léčivo ve formě tablet; věk do 2 let pro lék ve formě sirupu.

Obvykle je desloratadin dobře snášen, ale někdy může dojít k únavě, sucho v ústech, bolesti hlavy. Ve vzácných případech tachykardie, bušení srdce, psychomotorická hyperaktivita, záchvaty, závratě, zvýšení hodnot jaterních enzymů a hladin bilirubinu v krvi, hepatitida, průjem, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, psychomotorickou hyperaktivitu.
V ojedinělých případech jsou reakce přecitlivělosti (včetně anafylaxe, angioedému, svědění kůže a kopřivky).

Tablety. S péčí, pod kontrolou indikátorů ledvin fuknktsii, lék by měl být používán v závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu použití během březosti a laktace. Nebyla stanovena bezpečnost tohoto léku u těhotných žen, takže by neměl být podáván během těhotenství. Desloratadin přechází do mateřského mléka. V případě nutnosti je nutno přerušit kojení.
Děti. Účinnost a bezpečnost léku ve formě tablet ve věku do 12 let nebyla definitivně stanovena, takže u pacientů této věkové kategorie není předepisován lék.
Efektivita a bezpečnost používání sirupu Eden u dětí do 2 let nebyla plně studována, proto se nedoporučuje užívat ji u pacientů této věkové kategorie.
Schopnost ovlivňovat reakční rychlost při řízení vozidel nebo při práci s jinými mechanismy. Desloratadin v terapeutických dávkách neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo při práci s mechanismy.

klinicky významné změny v plazmatických koncentrací léčiva s opakovaným společné použití s ​​ketokonazolem, erythromycin, azithromycin, fluoxetinu, cimetidin nebyl odhalen. Vzhledem k tomu, že enzym odpovědný za metabolismus desloratadinu, není nainstalován, možnost interakce s jinými léky, nemůže být zcela vyloučena.

v průběhu klinických studií s použitím v dávkách překračujících doporučené 5násobné hodnoty nebyly zaznamenány žádné závažné nežádoucí účinky.
Neúmyslné požití velkého množství léku ukazuje výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; pokud je to nutné, symptomatická léčba. Desloratadin se během hemodialýzy nevylučuje; není stanovena účinnost jeho vylučování během peritoneální dialýzy.

na suchém, tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C.

Eden: návod k použití

Složení léčivého přípravku

Účinná látka: desloratadin;

1 ml sirupu obsahuje desloratadin ve formě 100% látky 0,5 mg

Pomocné látky: sorbitol (E 420) sacharóza; dodecahydrát fosforečnanu sodného; benzoát sodný (E 211) Trilon B; propylenglykol; monohydrát kyseliny citronové, žlutá západ slunce FCF (E 110) purifikovaná voda.

Dávková forma

Průhledná viskózní kapalina oranžové barvy.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití.

Desloratadin je selektivní blokátor periferních histaminových H 1 -receptorů, nemá sedativní účinek. Desloratadin je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Po perorálním podání selektivně blokuje periferní receptory H1-gistaminu.

Kromě antihistaminové aktivity má desloratadin antialergické a protizánětlivé účinky. Je zjištěno, že desloratadin inhibuje kaskádu různých reakcí, které jsou základem vývoje alergického zánětu, a to:

  • uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES;
  • produkce superoxidového aniontu aktivovanými polymorfněkleárními neutrofily;
  • adheze a chemotaxe eosinofilů;
  • exprese adhezních molekul, jako je P-selektin;
  • IgE dependentní uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4;
  • akutním alergickým bronchospasmem ve studiích na zvířatech.

Bezpečnost desloratadinu u dětí byla prokázána ve třech klinických studiích. Léčivo bylo podáváno pro děti ve věku od 6 měsíců do 11 let, které bylo nutné provést antihistaminikum terapii v denní dávce 1 mg (ve věkové skupině 6 až 11 měsíců), 1,25 mg (ve věkové skupině 1 až 5 let) nebo 2,5 mg (6 až 11 let). Léčba byla dobře tolerována, což bylo potvrzeno výsledky klinických laboratorních studií, stavu vitálních funkcí těla a údajů o EKG (včetně délky QT intervalu).

Během klinických studií nebyl denní užívání desloratadinu v dávce až 20 mg po dobu 14 dnů doprovázen statisticky klinicky významnými změnami v kardiovaskulárním systému. Během klinicko-farmakologické studie užívání desloratadinu 45 mg / den (9-násobek terapeutické dávky) po dobu 10 dnů nezpůsobilo prodloužení QT intervalu.

Desloratadin neprostupuje hematoencefalickou bariéru. Při použití doporučené dávky 5 mg nebyl výskyt ospalosti vyšší než u placeba. V klinických studiích desloratadin neovlivnil psychomotorickou funkci při podávání dávky až 7,5 mg.

Desloratadin začne být detekován v krevní plazmě po 30 minutách po aplikaci. Eat ® účinně kontroluje příznaky do 24 hodin. Maximální koncentrace desloratadinu v krevní plazmě je dosažena v průměru v 3:00, doba poločasu je v průměru 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu (přibližně 27 hodin) a frekvenci aplikace (1 den za den). Biologická dostupnost desloratadinu byla úměrná dávce v rozmezí 5 až 20 mg.

Desloratadin mírně (83-87%) se váže na proteiny krevní plazmy. Při použití desloratadinu v dávce 5 až 20 mg jednou denně po dobu 14 dnů nebyly zjištěny žádné známky klinicky významné kumulace léčiva.

Při provádění farmakokinetických studií v pediatrické praxi bylo zjištěno, že se ukazatele AUC a Cmax desloratadinu (při použití při doporučených dávkách) lze srovnávat se stejnými ukazateli u dospělých léčených desloratadinem ve formě sirupu v dávce 5 mg.

Studie ukázaly, že desloratadin neinhibuje CYP3A4 nebo CYP2D6 a není ani substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu.

Potraviny (tučná vysokokalorická snídaně) nebo grapefruitová šťáva neovlivňují distribuci desloratadinu.

Indikace

Eliminovat příznaky související s alergickou rýmou, jako je kýchání, výtok z nosu, svědění, otok a zduření nosní sliznice, stejně jako svědění a zarudnutí očí, slzení, svědění patra a kašel.

Odstranění příznaků spojených s kopřivami, jako je svědění a vyrážky.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli složku léčiva.

Vhodná bezpečnostní opatření pro použití

Edem® nezvyšuje účinky alkoholu, jako je psychomotorická dysfunkce a ospalost.

U pacientů s renálním selháním by měl být vysoký stupeň podávání přípravku Edem® pod dohledem lékaře. Léčivo obsahuje sorbitol, proto by neměl být používán u pacientů s vrozenou intolerancí na fruktózu.

Použití během těhotenství nebo kojení

Bezpečnost léku během těhotenství není stanovena, proto se používání tohoto přípravku během tohoto období nedoporučuje.

Desloratadin proniká do mateřského mléka, proto se nedoporučuje užívání přípravku Edema® kojení.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů

Pacienti by měli být informováni, že je velmi vzácné, že dochází k ospalosti, což může ovlivnit schopnost řídit a složité vybavení.

Účinnost a bezpečnost aplikace sirupu Eden® u dětí do 6 měsíců není stanovena, proto se nedoporučuje používat u pacientů této věkové kategorie.

Dávkování a podávání

Lék je užíván perorálně bez ohledu na příjem potravy.

  • ve věku 6 až 11 měsíců, 2 ml sirupu (1 mg desloratadinu) jednou denně
  • ve věku 1 až 5 let, 2,5 ml sirupu (1,25 mg desloratadinu) jednou denně
  • ve věku od 6 do 11 let: 5 ml sirupu (2,5 mg desloratadinu) jednou denně.

Dospělí a dospívající ve věku 12 let a 10 ml sirupu (5 mg desloratadinu) jednou denně.

Pro vypouštění léku se doporučuje používat dávkovací lžičku nebo dávkovací sklo s příslušnými děleními.

Doba trvání léčby závisí na závažnosti průběhu onemocnění.

Léčba intermitentní alergická rýma (přítomnost příznaků méně než 4 dny za týden nebo méně než 4 týdny) by měla být prováděna s ohledem na údaje o anamnéze: stop po vymizení příznaků a obnovit po opakování. Při přetrvávající alergické rýmě (přítomnost příznaků více než 4 dny týdně nebo více než 4 týdny) je nutné pokračovat v léčbě po celou dobu kontaktu s alergenem.

Předávkování

V případě předávkování použijte standardní opatření k odstranění neadsorbované účinné látky. Doporučuje se symptomatická a podpůrná léčba.

V klinických studiích, v nichž byl desloratadin podáván v dávkách 45 mg (9-násobek doporučených hodnot), nebyly pozorovány žádné klinicky významné nežádoucí účinky. Desloratadin se neodstraní hemodialýzou; možnost jeho odstranění peritoneální dialýzou není stanovena.

Nežádoucí účinky

Obvykle je desloratadin dobře snášen, ale někdy se vyskytují vedlejší účinky.

Ze strany psychie: halucinace.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, ospalost, nespavost, psychomotorická hyperaktivita, křeče.

Ze srdce: tachykardie, palpitace.

Na straně trávicího traktu: sucho v ústech, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie.

Na straně trávicího systému: zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšená hladina bilirubinu, hepatitida.

Z muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: myalgie.

Celkové poruchy: hypersenzitivní reakce (včetně anafylaxe, angioedému, dyspnoe, svědění, vyrážka a kopřivka), únava, horečka.

Interakce s jinými léky a dalšími interakcemi

Žádné klinicky byly objeveny významné změny plazmatických koncentrací desloratadinu s opakovanou společnou aplikaci s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetin, cimetidinu. Vzhledem k tomu, že enzym odpovědný za metabolismus desloratadinu, není nainstalován, možnost interakce s jinými léky, nemůže být zcela vyloučena.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti po otevření lahve je 90 dní.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě nejvýše 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení

Pro 60 ml nebo 100 ml v lahvičce. 1 lahvičku spolu s dávkováním a dávkováním lžíce v balení.

Léčba nejnovější generace s aktivním antihistaminikem a protizánětlivým účinkem - Tablety přípravku Edem: pokyny k použití a farmakologické vlastnosti

Eden je přípravek poslední generace s aktivní antihistaminikou a protizánětlivým účinkem. Netoxický, bezpečný lék je vhodný pro systémové podávání, zřídka způsobuje nežádoucí účinky, usnadňuje průběh alergických onemocnění.

Aktivní součásti, akce, výhody, recenze ohledně přípravy Edenu. Tablety z alergií: pravidla pro vstup dětí a dospělých, informace o interakci s léky, náklady na moderní antialergické léky.

Složení a forma uvolnění

Antihistaminikum je založeno na desloratadinu. Účinná látka, na rozdíl od loratadinu, vstupuje do těla ve formě, která nevyžaduje další transformaci. Z tohoto důvodu tablety a sirup Eden působí rychle, vykazují prodloužený účinek. Účinná látka neprostupuje hematoencefalickou bariérou, negativní účinek na mozku, psychomotorické reakce, nepřítomnost srdeční činnosti.

Desloratadin potlačuje aktivitu receptorů histaminu H1, zabraňuje vzniku řetězce alergických zánětlivých reakcí. Půl hodiny po podání tablet lze účinnou složku stanovit v krevní plazmě. Metabolismus se vyskytuje v játrech, minimální část desloratadinu (až 9%) se vylučuje stolicí a močí.

Pacientům starším 12 let je předepsáno antialergické léčivo ve formě tablet (množství účinné složky je 5 mg). Tablety s bikonvexním povrchem jsou zapouzdřeny, barva nátěru je modrá. Lékárenské sítě obdrží balení č. 10 a č. 30.

Akce

Lék na bázi desloratadinu rychle odstraňuje příznaky alergických reakcí, zabraňuje vzniku nových příznaků během celého dne a déle. Hodnocení pacientů potvrzuje vysokou účinnost tablet přípravku Eden při léčbě mnoha druhů alergií.

Antihistaminové lékové účinky na tělo s přecitlivělostí na dráždivé látky, během léčby, je antialergický, antipruritický, protizánětlivý účinek.

Seznamte se s příznaky a léčbou alergického bronchiálního astmatu u dětí různého věku.

Pokyny k užívání antihistaminových tablet Fenkarol 10 mg pro děti jsou popsány na této stránce.

Výhody nové generace léků proti alergii:

  • Nezpůsobuje ospalost;
  • nemá negativní vliv na kardiovaskulární systém, nervový systém, trávicí trakt;
  • pro znatelný účinek stačí pít 1 tabletu denně;
  • antihistaminika odstraňuje mnoho příznaků alergie;
  • Během příjmu tabáku Eden jsou pacienti oprávněni provozovat složité mechanismy, vozidla;
  • účinná látka neproniká do buněk mozku;
  • lék je vhodný pro léčbu, prevenci exacerbací se sezónními formami alergie a celoroční varietou;
  • Je povoleno od 12 let (bezpečný antialergický sirup Eden je vhodný pro děti do tohoto věku);
  • krátký seznam kontraindikací;
  • negativní reakce během léčby se vyskytují u malého procenta pacientů;
  • Nebyla klinická interakce tablet přípravku Eden s jinými léky;
  • při dlouhodobém užívání zůstává aktivní látka aktivní;
  • vysokokalorické, mastné potraviny, konzumace grapefruitové šťávy nebo příjem alkoholických nápojů téměř neovlivňuje činnost desloratadinu.

Přípravek Eden odstraňuje následující příznaky alergických reakcí:

  • kýchání;
  • kožní alergické svědění;
  • nazální kongesce;
  • hyperémie pokožky a sliznic;
  • slzení očí;
  • zčervenání spojivky a očních víček;
  • vazomotorická rýma;
  • alergický kašel;
  • Prenasledování v krku, svědění v palatinální zóně.

Lék snižuje objem a plochu vyrážky, puchýře s různými formami včel.

Indikace pro použití

Účinná látka nové generace, lékaři předepisují chronické alergické onemocnění:

Kontraindikace

Moderní antihistaminika, včetně Eden, mají jen málo omezení pro zahájení léčby. I přes bezpečnost léčiva, nepřítomnost toxických účinků na systémy těla, aplikace bez ohledu na kontraindikace, zejména po dlouhou dobu, může způsobit nežádoucí reakce. Z tohoto důvodu je pacient povinen pečlivě prostudovat část pokynů o omezeních užívání, získat informace od ošetřujícího lékaře.

Alergik předepíše další antihistaminik v následujících případech:

  • dítě nedosáhlo věku 12 let;
  • odhalila nadměrnou citlivost na desloratadin nebo další látky ve složení tabáku Eden;
  • těhotenství;
  • během celého období laktace, během kterého je předepsána antialergická léčba: desloratadin proniká do mateřského mléka.

Pokyny pro použití a dávkování

Základní pravidla:

  • užívání drogy kdykoliv, bez ohledu na výživu;
  • den je dostačující pro 1 tablet alergie;
  • nemusíte tento léčivý přípravek žvýkat;
  • Doporučuje se pít lék čistou vodou - objem přibližně 100 ml;
  • nejlepší možností je vypít antialergickou drogu v určitou dobu každý den;
  • Doba trvání léčby závisí na závažnosti klinických příznaků, rychlosti eliminace negativních příznaků. Doba trvání léčby je kontrolována alergikem.

Možné vedlejší účinky

Během léčby se pacienti stěžují na negativní reakce. I přes bezpečnost antialergického léčiva jsou ve vzácných případech možné nežádoucí účinky.

Pacient by si měl být vědom toho, že minimální procento pacientů trpících alergií během užívání tablety Eden má negativní pocit:

  • hlavu bolí;
  • vysychání sliznic v dutině ústní;
  • obecná slabost se vyvíjí.

Byly zaznamenány jednotlivé případy následujících nežádoucích účinků:

  • urtikárie;
  • otoky tkání;
  • závrat;
  • anafylaktický šok;
  • tachykardie;
  • křeče;
  • zvýšené hladiny bilirubinu;
  • nevolnost;
  • dyspeptické jevy;
  • zvracení;
  • citlivost v epigastrické oblasti;
  • zvýšená psychomotorická aktivita.

Přečtěte si užitečné informace o příznaky a léčbě alergií na citrusy u dítěte.

Pravidla pro užívání prickingu přípravku Prednisolon v těžkých formách alergií jsou popsány na této stránce.

Přejděte na adresu http://allergiinet.com/allergiya/vidy/pishhevaya-u-grudnichkov.html a zjistěte, jak se potravinová alergie projevuje u kojenců a jak léčit patologii.

Předávkování

Někteří pacienti užívají více tablet denně než obvykle, doufajíc v úplné vyléčení alergií. Překročení dávky nedává požadovaný účinek, někdy dochází k negativním reakcím. Nespozorují se závažné komplikace, ale z dalších jednotek léku není přínos.

Pokud se vyskytnou negativní příznaky, vypijte velké množství čisté vody, opláchněte žaludek a vezměte sorbent pro odstranění přebytečné účinné látky. Je důležité vědět, že při hemodialýze není desloratadin vylučován z těla.

Náklady

Antiallergické léky Edem produkovaný OJSC "Farmak" (Ukrajina). Náklady na moderní antihistaminika jsou vhodné pro většinu pacientů.

Odhadované ceny:

  • Eden tablety, 10 kusů na balení - 160 rublů;
  • Eden tablety, 30 kusů v balení - 330 rublů.

Sirup Eden pro děti na bázi desloratadinu je dražší - 240 rublů (60 ml), 280 rublů (100 ml).

Analogy

Pro léčbu chronických alergických onemocnění jsou vhodné pro další formulace s dlouhodobým účinkem, s největší vliv na negativních symptomů alergické a vasomotorické rinitidy, senné rýmy, idiopatické kopřivky. Přípravek je podáván alergikem.

Analogy Edenu:

Recenze

Tablety Edem mají mnoho výhod oproti předchozím generacím. Kombinace rychlého účinku, prodlouženého účinku a bezpečnosti pro organismus vysvětluje popularitu nového antialergického činidla.

Názory lékařů a pacientů na léčivo se shodují: pozitivní hodnocení výsledků léčby je potvrzeno výsledkem pozorování, klinických testů, hodnocení alergií. Pacienti užívající Eden tablety pro prevenci exacerbací senné rýmy, rýmy, idiopatické kopřivky, je považován za lék jedním z nejvíce bezpečné a účinné pro zmírnění negativních příznaků.

Populárně O Alergiích