Nasonex je nosní sprej s hormonální látkou v základně. Hlavním účelem léku - boje proti respiračním projevům alergií, včetně v závažném případě jeho průběhu.

Účinná proti a proti akutní rinitidě různých původů, exacerbace sinusitidy, růstu polypů a vývoje adenoidů. Jak můžete použít Nazonex a můžete najít náhradu za analogy levnější?

Pokyny pro použití přípravku Nazonex

Spray (kapky) Nazonex je dostupný ve formě suspenze pro nazální inhalace. Zavlažování nosohltanu se provádí pomocí speciální trysky s tryskou, která je vybavena zařízením. Aby byla směs uvnitř kapaliny a homogenní, musí být před každým inhalačním sprejem důkladně protřepána.

Po rozbalení nástroje je nutné nastavit sílu stříkací pistole několikrát po sobě. Laděné zařízení s jediným stiskem tlačítka vydává asi 100 μg látky, z nichž polovina (50 μg) čistého aktivního hormonu mometason furoát. Pokud tento přípravek nepoužíváte po dobu dvou týdnů, budete muset znovu nastavit trysku postřiku.

Je třeba pečlivě dbát na zařízení trysky: opláchnou vodou z vodovodu (s následným sušením), aby se zabránilo vnikání prachu, nezapomenout uzavřít uzávěr lahvičky.

Dospělí

Návod k použití Nazonex určuje dávkování spreje a léčebného režimu v závislosti na stavu, v jakém je tento lék podáván.

Při alergické rýmě

U dospělých alergiků a dětí ve věku nad 12 let s cílem odstranit příznaky stačí použít jeden sprej denně na dvě zavlažování každé nosní pasáže. Maximální povolená dávka je 400 μg, jedna dávka je 200 μg. Při vymizení nepříjemných příznaků (koryza, kýchání, svědění) se dávka sníží na polovinu a léčba pokračuje s podporujícím cílem.

Zřetelný výsledek s inhalovaným nosním sprejem se objeví v průměru 12-14 hodin, někdy o něco později.

S exacerbací všech forem chronické nachlazení

Současně s příjmem antibakteriálních léčiv se nosní sliznice nastříká denně injekcí Nazonex: 2 injekce dvakrát denně. Po zlepšení stavu se dávka sníží. Je přípustné překročit jedno množství léčiva až čtyřikrát (800 mikrogramů denně), s následným snížením počtů podávání a snížením dávky.

S polypy

Nasonexové nosní kapky v nosovém rozpětí polypů jsou předepisovány dospělým dvěma procedurám dvakrát denně s dalším snížením dávky na polovinu (až dva postupy jednou denně).

Instrukce pro děti

Návod k použití Nazonex u dětí jako výchozí a udržovací dávka doporučuje jeden inhalační sprej denně s věkem nad 2 roky. Celkové denní množství léčiva je 100 μg. Stojí za zmínku, že lék nemá rychlý účinek a první známky zlepšení v průběhu onemocnění se projeví přibližně 12-14 hodin po první inhalaci.

Byly provedeny studie vlivu dlouhodobého užívání drogy a růstu dítěte. Pokud není překročena doporučená denní dávka, přípravek Nazonex nepříznivě neovlivňuje míru normálního růstu u dětí. Provedené výzkumy potvrzují takovou pravidelnost i při častém a nepřetržitém používání po celý rok. Nicméně hormon ve složení léčiva znamená kontrolu užívání léčiva.

Kojení

Vzhledem k nedostatku informací o neškodnosti nasálního sprejového nosu nedovolují děti mladší než 2 roky droze tak malým pacientům. Dále schéma příjmu léku, jako je:

  • S alergiemi - je povoleno od dvou let;
  • s akutní sinusitidou - od 12 let;
  • u polypů - od 18 let.

V těhotenství

Návod k použití Nasonex těhotenství říci, že, i když je látka sprej proniknout do krevního řečiště je minimální a nemá podstatný systémový účinek na organismus jako celek, byla provedena klinická data o bezpečnosti přijímací prostředky v této kategorii pacientů.

Při kojení

Rozsah možného proniknutí hormonu mometason furoátu do mateřského mléka není znám. Návod k použití naznačují, že to je lepší, aby se NASONEX kojení, a pokud tak učiní, je to jen se souhlasem lékaře, a v případech, kdy je použití spreje odůvodněné.

Složení a forma uvolnění

Nazonex je nosní přípravek belgické výroby, který se prodává v plastových lahvičkách o objemu 60 a 120 dávek s dávkovačem pro inhalaci. Lahvičky jsou baleny v krabicích s modrým a bílým vzorem.

Uvnitř lahví pod tlakem je bělavý odstín suspenze. Hlavní účinná látka - mometasonfuroát - ze skupiny syntetických hormonů glukokortikosteroidů. Jedna dávka spreje obsahuje 50 μg této látky a další složky: voda, stabilizátory, příchutě.

Látka může být použita pouze jako aerosol. Pro nasone přípravku Nasonex není možné kvůli nebezpečí předávkování a výskytu komplikací odkapat.

Farmakologický účinek

Návod k použití charakterizuje přípravek Nazonex jako léčivo výhradně lokálního působení s výrazným antialergickým účinkem. Dále je prokázáno, že lék má systémový účinek na infekce v nosní oblasti jako protizánětlivou složku.

Při vdechnutí do nosní spreje pronikání účinných látek, které existují v krevní plazmě je extrémně malý, obecně léčivo nemá významný účinek na tělo mimo oblasti působnosti a je neškodný i v lidských jaterních a ledvinových funkcí.

Indikace pro použití

Spray Nazoneks podle instrukcí je zobrazen ve třech případech:

  1. Alergická rýma během období aktivního projevu alergenů (pylový let v době kvetoucích rostlin apod.) A celoročně.
  2. Akutní forma chronického zánětu nosohltanu (sinusitida).
  3. Polypy v nosních dutinách.

S alergiemi

Odborníci doporučují, aby léčivo bylo určeno k samoléčení pouze s mírnou až středně závažnou alergickou rýmou, zejména se sezónními reakcemi. V tomto případě je lepší začít ji před očekávanou sezónou, po dobu dvou týdnů nebo dokonce měsíce. Tato strategie pomůže vyhnout se obvyklým projevům alergií v obvyklém čase pro alergiky.

V případě těžkých alergií proudění, přerůstání nosní mandle u dětí, růst polypů u dospělých a aplikace hnisavý zánět vedlejších nosních dutin sprej je lepší poradit se s lékařem-otolaryngologist. Obvykle se v takových situacích kombinuje Nazonex s dalšími tradičními a lidovými léky a postupy.

Nasonex nosní sprej je rozpoznán jako účinná léčba v počátečním stádiu alergie as pozdním a těžkým vývojem. Interakce aktivních hormonálních látek na receptory, aby se zabránilo prudkou reakci na vnější podněty, a aby se zabránilo tradiční alergické reakce: svědění, kýchání, zarudnutí obličeje a hlavy chladu.

S genyantritidou

S polypy a adenoidy

Když se nedoporučuje nosní mandle Nasonex výuka pro děti, ale pro hodnocení dětských lékařů jej použít k léčbě tohoto stavu je efektivní způsob, snižuje intenzitu místních reakcí na záněty a infekce. Spray Nazoneks v adenoidech u dětí odstraňuje zánětlivé příznaky. Ale toto není lék první linie v této nemoci. Inhalace přípravku Nazonex bude vhodná jako pomocná manipulace.

Účinná droga za účelem omezení růstu polypů u dospělých a usnadňuje dýchání nosem v tomto stavu.

Kontraindikace

Návod k použití Nazonex uvádí následující podmínky a případy, kdy léčivo nelze užívat:

  • Individuální citlivost na látky ve složení přípravku;
  • neošetřená bakteriální infekce zahrnující zapojení dutiny a sinusů v bolestivém procesu;
  • trauma k nosu nebo stavu po chirurgickém zákroku na nosohltanu (až do ztenčení ran nebo švů);
  • plicní tuberkulóza;
  • věk dítěte je kratší než dva roky.
do obsahu ↑

Interakce s léčivy a předávkování

Pokyny pro užívání nosního spreje pro alergie Nazonex uvádí pouze pozitivní interakce léku s loratadinem a nedostatek údajů o kompatibilitě s jinými léky. Připomínky pacientů a slova odborníků svědčí o dobré toleranci komplexní terapie za účasti přípravku Nazonexom.

Nežádoucí účinky

Časté komplikace při aplikaci spreje Nazonex:

  • Krvácení z nosu;
  • lokální podráždění v nosohltanu.

Takové hrozivé komplikace příjmu jako perforace septa v nosu a skoky nitroočního tlaku byly extrémně vzácné.

Přestože trvání užívání nástroje není omezeno na instrukci, je třeba dbát na to, aby léčivo obsahovalo hormon.

Analogy léků

Analýzy přípravku Nazonex jsou nosní přípravky Fliksonase a Avamis. Oba spreje jsou vysoce účinné hormony se stejnou sférou vlivu a přítomnost kontraindikací a vedlejších účinků způsobených vstupem syntetických hormonálních látek do léků.

Pokud je to nutné, zvolit si náhradu je levnější, abyste zavolali lék na nos Nazarella. Jedná se o hormonální lék s podobným účinkem na přípravek Nazonex, doplněný protiedémovým účinkem a zakázaný výukou pro děti do 4 let.

Podmínky ukládání

Neotevřený přípravek je skladován ve stínu s teplotou 2 až 25 stupňů. Výrobek nezmrazujte. Sada první pomoci s léčivým přípravkem by měla být na místě, bezpečně skrytém od malých dětí. Pokud je obal neporušený, lék je vhodný k použití po dobu 3 let.

Skladování po pitvě

Po otevření může být výrobek dlouhodobě používán za podmínek péče o zařízení: čištění postřikovače, pravidelnou kontrolu provozu tlačítek dávkovačem.

Závěr

Rozsah spreje Nazonex pro děti a dospělé pacienty je především alergická rýma. Droga se osvědčil jako vynikající nástroj pro boj proti sezónní alergie útoky, počínaje 2-letý dětském věku, je to efektivní a celoroční alergická rýma přírodě.

V kombinaci s antibiotiky je ukázáno použití spreje proti exacerbacím v chronickém průběhu zánětlivých procesů v nosohltanu. Užitečné nosonožky s růstem polypů v nosu a adenoiditidy u dětí.

Opatrnost může být aplikována na postřik ve vážných případech alergie u těhotných a laktajících žen.

Analogy drogy jsou hormonální nosní spreje Avamis, Nazarel a Fliksonase.

Nazonex - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní (vlastní) název přípravku - NAZONEX ®

INN - mometason.

Dávková forma - nosní sprej dávkován.

Složení
1g sprej obsahuje:
Účinná látka: mometasonfuroát (mikronizovaný ve formě monohydrátu) v ekvivalentu mometasonfuroátu na bezvodý - 0,5 mg.
Pomocné látky: dispergované celulóza (mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karmelózy léčených), glycerol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát hitrata sodný, polysorbát 80, benzalkonium-chlorid (jako 50% roztoku), fenylethanol, čištěná voda.

Popis
Závěs je bílý nebo téměř bílý.

Farmakoterapeutická skupina
Glukokortikosteroid pro topickou aplikaci.

ATX kód: R01AD09

Farmakologický účinek

Farmakodynamika.
Mometazon je syntetický glukokortikosteroid (GCS) pro topickou aplikaci. Protizánětlivé a antialergický účinek při použití v dávkách, ve kterých neexistuje žádná systémové účinky. Zabraňuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Zvyšuje produkci lipomodulin, inhibitor fosfolipázy A, což způsobuje pokles uvolňování kyseliny arachidonové, a tedy potlačení syntézy produktů metabolismu kyseliny arachidonové - cyklické endoperoxidy, prostaglandiny. To brání akumulaci neutrofilů hranice, což snižuje zánětlivá exsudace a produkce lymfokinů inhibuje migraci makrofágů, snižuje procesy infiltrace a granulace. To snižuje zánět snížením tvorby chemotaktické látky (vliv na „pozdní“ alergie reakce) inhibuje rozvoj okamžité alergické reakce (způsobené inhibicí produkce metabolitů kyseliny arachidonové, a snížit uvolňování mastocytů mediátorů zánětu).
Ve studiích s provokačních testů s použitím antigenů na slizniční | bolochku nosní dutiny prokázala nejvyšší protizánětlivou účinnost mometason jak časné a pozdní fázi alergické reakce.
To bylo potvrzeno snížením (ve srovnání s placebem), hladiny histaminu a eosinofilů aktivity a snížení (v porovnání se základní linií), počet eosinofilů, neutrofilů a epiteliálních buněčných adhezních proteinů.

Farmakokinetika.
Mometason vyznačující se zanedbatelnou biologickou dostupnost (≤0,1%), a při podávání inhalací se prakticky není detekován v krevní plazmě, a to i při použití citlivé metody pro určení prahu citlivosti 50 pg / ml. V tomto ohledu neexistují odpovídající farmakokinetické údaje pro tuto dávkovou formu; (Pozastavení mometason velmi špatně absorbovány v gastrointestinálním traktu. Malá množství mometazon suspenze, které se mohou dostat do gastrointestinálního traktu po nasální inhalaci před vylučování žluči nebo vystavena aktivní primárního metabolismu.

Indikace pro použití

  • Sezónní a celoroční alergická rýma u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let věku.
  • Akutní sinusitida nebo exacerbace chronické sinusitidy u dospělých (včetně starších osob) a dospívajících ve věku 12 let - jako pomocného léčebného prostředku při léčbě antibiotik.
  • Profylaktické léčbě sezónní alergické rýmy, středně těžkou a těžkou u dospělých a mladistvých od 12 let (doporučeno pro dve- čtyři týdny před očekávaným začátkem sezóny práškování).
  • Polypóza nosu, doprovázená porušením nosního dýchání a pachu, u dospělých (od 18 let).

    Kontraindikace

  • Přecitlivělost na kteroukoli látku, která tvoří drogu.
  • Přítomnost neléčené lokální infekce zahrnující nosní dutinu v procesu sliznice.
  • Nedávná operace nebo trauma do nosní sliznice poškození nosní dutiny, - na hojení ran (kvůli inhibičního účinku kortikosteroidů na hojení).
  • Dětský věk (sezónní a celoroční alergické rýmy - do 2 let s akutní zhoršení chronického zánětu vedlejších nosních dutin nebo rinosinusitida - až 12 let, polypózy - 18 let), - vzhledem k nedostatku údajů. S opatrností
    Nasonex ® by měly být používány s opatrností tuberkulózy (aktivní nebo latentní) dýchacích cest, neošetřené houbové, bakteriální, systémové virových infekcí nebo infekcí způsobených Herpes simplex oční onemocnění (jako výjimka, možná jmenování léčiva v těchto infekcí podle doporučení lékaře).

    NAZONEKS

    GCS pro intranasální podání

    Nastříkněte nosní dávku dávkou 50 mikrogramů / 1 ve formě suspenze bílé nebo téměř bílé barvy.

    Pomocné látky: disperze celulóza (mikrokrystalická celulóza smísí s karmelózy sodný) - 20 mg Glycerol - 21 mg monohydrátu kyseliny citrónové - 2 mg, dihydrát citrátu sodného - 2,8 mg polysorbátu 80 - 0,1 mg, benzalkoniumchlorid (v 50% roztoku) - 0,2 mg, přečištěná voda 950 mg.

    60 dávek (10 g) - polyethylenové lahve (1) s dávkovačem - balení karton.
    120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (1) s dávkovačem - balení karton.
    120 dávek (18 g) - polyetylenové lahve (2) s dávkovačem - balení z lepenky.
    120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (3) s dávkovačem - balení karton.

    GCS pro aktuální aplikaci. Protizánětlivé a antialergický účinek při použití v dávkách, ve kterých neexistuje žádná systémové účinky.

    Zabraňuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Zvyšuje produkci lipomodulin, inhibitor fosfolipázy A, což způsobuje pokles uvolňování kyseliny arachidonové, a tedy potlačení syntézy produktů metabolismu kyseliny arachidonové - cyklické endoperoxidy, prostaglandiny. To brání akumulaci neutrofilů hranice, což snižuje zánětlivá exsudace a produkce lymfokinů inhibuje migraci makrofágů, snižuje procesy infiltrace a granulace. Prostřednictvím potlačování tvorby chemotaktické látky (vliv na pozdější reakce alergie), inhibuje vývoj okamžité alergické reakce (způsobené inhibicí produkce metabolitů kyseliny arachidonové a snížila uvolnění z žírných buněk mediátorů zánětu).

    V studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na sliznici nosní dutiny byla prokázána vysoká protizánětlivá aktivita mometasonu jak v časném, tak v pozdním stadiu alergické reakce.

    To bylo potvrzeno snížením koncentrace histaminu a eosinofilní aktivity ve srovnání s placebem, stejně jako poklesem množství eosinofilů, neutrofilů a adhezních proteinů epiteliálních buněk (ve srovnání s výchozí úrovní).

    intranazální aplikaci systémové biologické dostupnosti mometasonfuroátu je 1%), identifikované v klinické studii výzkumy u pacientů s alergickou rýmou nebo nosní polypózy, a během po registraci léčiva, bez ohledu na indikace pro použití jsou uvedeny v tabulce 1. Nežádoucí účinky uvedeny podle klasifikace tříd systémových orgánů MedDRA. V rámci každé třídy orgánových systémů jsou nežádoucí reakce klasifikovány podle četnosti výskytu.

    Krvácení z nosu byly mírné a zastavil se nezávisle na sobě, četnost jejich výskytu byla mírně vyšší než u placeba (5%), ale rovnou nebo menší než jmenování ostatních intranasálních kortikosteroidů, které byly použity jako účinné kontroly (některé výskyt nazálního krvácení byl až 15%). Incidence všech dalších nežádoucích účinků byla srovnatelná s výskytem výskytu s placebem.

    NAZONEX - návod k použití, analogy, osvědčení a formy uvolňování léčiva pro léčbu rinitidy, sinusitidy, adenoidů a polypů (spreje nebo nosní kapky) u dospělých, dětí a těhotenství

    V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Nazonex. Prezentovány jsou recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Nazonexu v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Nazonexu v přítomnosti existujících strukturálních analogů. Používá se k léčbě rým, sinusitidy, adenoidů a polypů u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.

    Nazonex - glukokortikosteroid pro místní použití. Má protizánětlivý a antialergický účinek. Lokální protizánětlivý účinek léčiva se projevuje, když se používá v dávkách, při nichž nedochází k systémovým účinkům.

    Zabraňuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Zvyšuje produkci lipomodulin, inhibitor fosfolipázy A, což způsobuje pokles uvolňování kyseliny arachidonové, a tedy potlačení syntézy produktů metabolismu kyseliny arachidonové - cyklické endoperoxidy, prostaglandiny. To brání akumulaci neutrofilů hranice, což snižuje zánětlivá exsudace a produkce lymfokinů inhibuje migraci makrofágů, snižuje procesy infiltrace a granulace. Prostřednictvím potlačování tvorby chemotaktické látky (vliv na pozdější reakce alergie), inhibuje vývoj okamžité alergické reakce (v důsledku inhibice tvorby metabolitů kyseliny arachidonové a snížením uvolňování mastocytů mediátorů zánětu).

    V studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na nosní sliznici byla prokázána vysoká protizánětlivá aktivita léčiva jak v časném, tak v pozdním stadiu alergické reakce. Ve srovnání s placebem došlo ke snížení aktivity histaminů a eozinofilů, stejně jako ke snížení množství eosinofilů, neutrofilů a adhezních proteinů epiteliálních buněk (ve srovnání s počátečním).

    Farmakokinetika

    Při intranasální aplikaci je systémová biologická dostupnost léčiva menší než 0,1%. V tomto případě se mometason furoát (účinná látka léku NAZONEX) v krevní plazmě prakticky nezjistí. Malé množství účinné látky, které může proniknout do trávicího traktu intranasálním způsobem, se absorbuje do zanedbatelného rozsahu a aktivně se biotransformuje, když "nejprve prošel" játry.

    Indikace

    • léčba sezónní a celoroční alergické rinitidy u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let;
    • exacerbace chronické sinusitidy u dospělých (včetně senilního věku) a dětí ve věku od 12 let (jako adjuvans při komplexní antibakteriální terapii);
    • prevence sezónní alergické rinitidy středního a těžkého průběhu (doporučeno 2-4 týdny před začátkem prašnosti).

    Formy uvolnění

    Nastříkněte nosní dávku (někdy se nazývá mylně kapky v nosu).

    Návod k použití a způsob použití

    Pro léčbu sezónní a celoroční rinitidy jsou pro dospělé (včetně senilního věku) a děti ve věku 12 let předepsány 2 injekce jednou denně (celková denní dávka 200 μg) v každé nosní dírce. Po dosažení požadovaného klinického účinku je dávka udržovací léčivé látky 100 μg (1 injekce do každé nosní dírky jednou denně). Pokud je to nutné, může být dávka léku zvýšena na 4 injekce do každé nosní dírky (celková denní dávka - 400 mcg). Děti ve věku 2-11 let jsou předepsány jednou denně 50 μg (1 injekce) v každé nosní dírce (celková denní dávka je 100 μg).

    Pozitivní dynamika klinických příznaků je zpravidla zaznamenána během prvních 12 hodin po prvním použití léku.

    K léčbě exacerbace chronické sinusitidy v komplexní léčbě antibiotiky pro dospělé (včetně starších osob) a děti od 12 let jmenují 100 mg (2 injekce) do každé nosní dírky 2krát denně. Celková denní dávka je 400 mcg. V případě potřeby je možné zvýšit denní dávku na 800 mcg (4 injekce na nosní dírku 2krát denně). Po snížení symptomů onemocnění se doporučuje snížení dávky.

    Stereotypní podání léčiva (při kterém každá injekce tlačítka uvolňuje 100 mg suspenze, což odpovídá 50 μg čistého mometasonfuroátu) se stanoví po přibližně 6-7 "kalibračních" tlacích. Pokud se lék nepoužívá po dobu 14 dnů nebo déle, je před použitím nutné "kalibraci".

    Před použitím by měla být injekční lahvička důkladně otřesena.

    Nežádoucí účinek

    • krvácení z krve (tj. zřejmé krvácení, stejně jako sekrece krevních hlenů nebo krevních sraženin);
    • faryngitida;
    • pocit pálení v nosu;
    • podráždění sliznice nosní dutiny;
    • bolesti hlavy;
    • perforace nosní přepážky;
    • zvýšený nitrooční tlak.

    Kontraindikace

    • děti do 2 let;
    • Neošetřená infekce zahrnující nosní dutinu v procesu sliznice;
    • nedávný chirurgický zákrok nebo trauma do nosu (před hojením rány);
    • tuberkulóza dýchacího ústrojí (včetně latentní), neléčená houbová, bakteriální, systémová virové infekce (včetně způsobené virem herpes simplex s poškozením oka);
    • přecitlivělost na léčivo.

    Použití v těhotenství a laktaci

    Zvláštní, dobře kontrolované studie bezpečnosti používání přípravku Nazonex během těhotenství a kojení nebyly provedeny. Po intranasálním podání léku při maximální terapeutické dávce není mometason v krevní plazmě detekován ani při minimální koncentraci; proto lze očekávat, že účinek léčiva na plod bude zanedbatelný a potenciální toxicita s ohledem na reprodukční výkonnost je velmi nízká.

    Nicméně během těhotenství a laktace, stejně jako u žen ve fertilním věku, by měl být přípravek Nazonex předepisován, pokud očekávaný přínos z jeho použití odůvodňuje potenciální riziko pro plod a novorozence. Novorozenci, jejichž matky používali SCS během těhotenství, by měly být pečlivě vyšetřeny, aby se zjistila možná hypofunkce nadledvin.

    Zvláštní instrukce

    Po aplikaci přípravku NAZONEX do 12 měsíců nebyly zaznamenány žádné známky atrofie nosní sliznice. Při studiu vzorků biopsie nosní sliznice bylo zjištěno, že mometason furoát vykazuje tendenci normalizovat histologický vzorec.

    Při aplikaci léku po dlouhou dobu (stejně jako u jakékoli dlouhodobé léčby) je nutná pravidelná prohlídka nosní sliznice lékařem ORL. Při rozvoji lokální bakteriální nebo houbové infekce nosu nebo krku se doporučuje léčba lékem zastavit a zahájit specifickou léčbu. Dlouhodobé podráždění sliznice nosní dutiny a hltanu je indikací stažení léku.

    Při dlouhodobém užívání léku nebyly pozorovány známky potlačení hypotalamus-hypofýza-nadledvinek.

    Pacienti, kteří přecházejí na léčbu nosními sprejy Nazonex po dlouhodobé léčbě systémem SCS, vyžadují zvláštní pozornost. Zrušení systémového působení SCS u takových pacientů může vést k nadledvinové nedostatečnosti, což může vyžadovat vhodná opatření.

    V průběhu přechodu z léčení kortikosteroidy systémových účinků na léčbu nosního spreje NASONEX, někteří pacienti mohou mít abstinenční příznaky, užívání kortikosteroidů pro systémovou aplikaci (například bolest kloubů a / nebo svalů, únava, deprese), a to navzdory snížení závažnosti příznaků souvisejících s porážka nosní sliznice; takoví pacienti musí přesně přesvědčit o vhodnosti pokračování léčby Nazoneksem pro nosní sprej. Změna terapie může také odhalit dříve vyvinuté alergické onemocnění, jako je alergická konjunktivitida a ekzém, které byly předtím maskovány systémovou terapií glukokortikoidy.

    Pacienti podstupující terapii GCS mají sníženou imunitní reaktivitu a měli by být upozorněni na zvýšené riziko infekce při komunikaci s infekčními nemocemi (včetně kuřat, osýpky).

    Použití v pediatrii

    V placebem kontrolovaných klinických studiích u dětí, kdy byl přípravek Nazonex používán v dávce 100 μg denně v průběhu roku, nedošlo k žádnému zpomalení růstu.

    Údaje o užívání léku u dětí ve věku do 2 let chybí, proto nelze používat přípravek Nazonex v této věkové skupině.

    Lékové interakce

    Současná aplikace Nasonex loratadin nemění koncentrace loratadinu nebo jeho hlavního metabolitu v plazmě, plazma není určena přítomností mometasonfuroátu i v minimální koncentraci.

    Studie lékových interakcí mezi přípravkem Nazonex a jinými léky nebyly provedeny.

    Analogy léku Nazonex

    Strukturní analogy účinné látky:

    • Avecourt;
    • Asmaneks Twistheiler;
    • Gistan-N;
    • Momat;
    • Mometazon furoát;
    • Monovo;
    • Silkarene;
    • Uniderm;
    • Elokom;
    • Elok Lotion.

    Nazonex: návod k použití

    Léčba NAZONEX je glukokortikosteroidní látka pro použití v otolaryngologii při patologických stavech nosních cest.

    Složení léčiva a forma uvolnění

    Přípravek Nazonex je dostupný ve formě dávkovaného spreje pro nazální podání v injekčních lahvičkách z polyethylenového materiálu o objemu 10 nebo 18 g, což odpovídá 60 nebo 120 jednorázovým dávkám. Láhev je balena v lepenkové krabici, do níž je vloženo speciální zařízení pro dávkování léku a podrobný návod s popisem.

    Jedna dávka léku obsahuje 50 μg účinné látky - Mometazon furoát mikronizovaný ve formě monohydrátu. Také lék obsahuje řadu pomocných látek - dispergovanou mikrokobelinu, monohydrát kyseliny citronové, čištěnou vodu, benzalkoniumchlorid a další.

    Obsah lahvičky je homogenní suspenze bílé barvy.

    Farmakologické vlastnosti léčiva

    Nazonex sprej patří do skupiny glukokortikosteroidů pro topické použití u onemocnění a patologií nosní dutiny. Při aplikaci léku na nosní sliznici je pozorován výrazný prozánětlivý, protiedémový a antialergický účinek. Protizánětlivý účinek postřiku je pozorován pouze lokálně, tj. Nevztahuje se na celé tělo.

    Pod vlivem tohoto léčiva je inhibice uvolňování prostaglandinu, mediátoru zánětlivých procesů v těle. Léčba inhibuje vznik alergické reakce okamžitého typu.

    Indikace pro použití

    Látka Nazonex může být použita pouze pro účely ošetřujícího lékaře. Hlavními indikátory pro použití jsou následující stavy:

    • Léčba alergické rinitidy, která je doprovázena trvalou rhinoreou a otokem nosní sliznice;
    • Exacerbace chronických zánětlivých procesů nosní dutiny jako pomocného léku při současné léčbě antibiotiky;
    • Akutní sinusitida v komplexní léčbě;
    • Polypy nosní dutiny, které vedou k porušení plné respirační funkce.

    Spray lze použít jako profylaxi u pacientů s těžkou alergickou rinitidou s výrazným edémem, rhinoreou a slzami. Použití drogy by mělo být 2 týdny před očekávaným kvete rostlin.

    Kontraindikace

    Před použitím léku si pečlivě přečtěte přiložené pokyny, protože tento lék obsahuje řadu závažných omezení a kontraindikací. Patří sem:

    • Nedávné chirurgické zákroky na nosní dutině;
    • Otevřete povrch rány, krvácejte škrábance a trhliny v nosní dutině;
    • Věk do 12 let;
    • Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;

    S opatrností se lék užívá v těchto podmínkách:

    • Tuberkulóza v aktivní nebo latentní formě kurzu;
    • Virové, bakteriální nebo houbové procesy;
    • Herpetická infekce v nosu;
    • Neošetřená lokální infekce neznámého původu.

    Způsob podávání a režim dávkování

    Sprej je určen pro stříkání do nosní dutiny. V závislosti na indikacích je dávka léku stanovena lékařem individuálně.

    Pro léčbu a prevenci sezónní alergické rinitidy jsou u pacientů starších 12 let předepsány 2 inhalace s léčivou látkou v každé nosní cestě jednou denně. Po dosažení požadovaného terapeutického účinku může pacient přejít na udržovací dávku, což je 1 inhalace v každé nosní cestě 1 den za den.

    Pokud byla počáteční terapeutická dávka nedostatečná a symptomy alergie pacienta nebyly méně výrazné, pak pod dohledem lékaře je povoleno zvýšit dávku na 4 lékové spreje v každé nosní dírce jednou denně. Po snížení závažnosti alergické reakce by měla být dávka léku snížena.

    Při užívání léku k prevenci závažné alergické rinitidy se terapeutický účinek rozvíjí a dosahuje maxima po 12 hodinách po použití přípravku Nazonex.

    Děti starší než 2 roky se doporučují, aby jedna dávka léku byla 1 nástřikem v každé nosní cestě 1 den za den. Malé děti dostáváte postup dospělé osoby a pacienti starší 10 let by měli být rozstřikováni za přítomnosti dospělých.

    Při použití účinné látky v komplexní terapie, nebo bez komplikací ve exacerbace chronické onemocnění nosní dutiny, nosní polypy, akutní rhinosinusitidy jednotlivá dávka je 2 sprej do každé nosní dírky 1-2 krát denně, v závislosti na závažnosti příznaků a charakteristik pacienta. Po zlepšení celkového stavu by měla být dávka snížena na 1 den denně. Doba trvání léčby ve všech případech by měla být stanovena lékařem.

    Pravidla pro použití spreje:

    • První dávka léčiva by měla být uvolněna do vzduchu a stlačit trysku před rozstřikem postřiku;
    • Droga je vstřikována do nosní průchodky, mírně naklánějící hlavu v opačném směru;
    • Opakujte to stejné s druhým nosním průchodem, poté těsně uzavřete lahvičku s lékem.

    Je důležité sledovat čistotu rozprašovací trysky, jinak pacient nedostane správnou dávku léku. Po každém použití drogy musí být tryska důkladně opláchnuta pod tekoucí vodou, vysušena a připevněna zpět k lahvi, uzavřena ochranným víčkem, aby se zabránilo proniknutí prachu.

    Aplikace u těhotných a kojících žen

    Údaje o užívání drogy u těhotných žen a bezpečnosti účinků léků na vývoj plodu nejsou poskytovány, proto se nedoporučuje předepisovat sprej Nazonex pacientům, kteří čekají na narození dítěte.

    Použití této drogy je možné pouze v extrémních případech, počínaje druhým trimestrem, kdy očekávaný terapeutický účinek ženy výrazně převyšuje riziko nenarozeného dítěte. Při užívání léku během těhotenství by novorozenci měli pečlivě zkontrolovat abnormality adrenálů a ledvin.

    Pokud je nutné léčit Nazoznesk během kojení, žena by měla vždy konzultovat s lékařem. Možná bude vhodné přerušit laktaci.

    Nežádoucí účinky

    Během užívání přípravku Nazoneks u jedinců se zvýšenou individuální citlivostí došlo k výskytu vedlejších účinků:

    • Bolesti hlavy;
    • Krvácení z nosu nebo hromadný výtok sliznice z nosních průchodů;
    • Pálení a svědění v nosu;
    • Podráždění a hyperemie nosní sliznice během užívání léku.

    Ve velmi vzácných případech se u pacientů v souvislosti s aplikací spreje vyvinuly známky bronchospasmu, anafylaktického šoku a edému Quinckeho.

    Předávkování drogy

    Když byla pozorována doporučená dávka, lék byl pacientům dobře snášen a nedošlo k žádným negativním reakcím. Při dlouhodobém užívání glukokortikosteroidů intranazálně vykazuje pacient systémové příznaky předávkování, které jsou vyjádřeny následujícími klinickými příznaky:

    • Potlačování funkce nadledvin;
    • Zhoršená funkce ledvin;
    • Poruchy štítné žlázy.

    Vzhledem k tomu, že lék působí lokálně, pravděpodobnost výskytu předávkování je dostatečně nízká, pokud je pozorována dávka doporučená lékařem.

    Interakce léku s jinými léky

    Při kombinaci spreje Nazonex s loratadinem, suprastinem a jinými antihistaminiky nebyly u pacientů pozorovány žádné negativní reakce.

    Léčba se nedoporučuje současně s injekcí nebo tabletami glukokortikosteroidů, nebo ji podléhá přísnému dozoru lékaře, neboť tato interakce s léky zvyšuje riziko nežádoucích účinků a předávkování.

    Zvláštní instrukce

    Pokud je zapotřebí prodloužené užívání léku NAZONEX (například s celoroční alergickou rinitidou), měl by pacient pravidelně kontrolovat stav nosní sliznice od otolaryngologa.

    Při vývoji na pozadí léčby plísňových infekcí nosních cest je užívání léků zastaven a konzultováno lékařem. Pokud dojde k silné dráždivé reakci a hyperemii nosní sliznice na pozadí používání spreje, léčba je zastavena a lékař je o tom informován.

    Pacienti, kteří zahájili léčbu tímto lékem po předchozí léčbě glukokortikosteroidy ve formě injekcí nebo tablet, vyžadují zvýšenou lékařskou pomoc, protože mají vysoké riziko vzniku deprese nadledvin.

    Látka nemůže být náhle zrušena, protože může vyvolat vývoj abstinenčního syndromu s obnovením všech klinických příznaků onemocnění. Pokud je nutné léčbu ukončit, dávka léku se postupně snižuje každý den.

    Pacienti ve věku do 2 let nejsou léčeni přípravkem Nazonex, protože nejsou k dispozici žádné klinické zkušenosti s užíváním léčiva a není známo, jak může léčba ovlivnit tělo dítěte.

    Analogy spreje Nazonex

    Přípravek nemá žádné strukturní analogy, ale v lékárnách je možné zvolit léky, které budou mít podobný terapeutický účinek na tento lék. Patří sem:

    • Tablety Tavegil;
    • Loratadinové tablety;
    • Tablety přípravku Suprastin;
    • Pharmazoline nosní kapky (používané k odstranění edému sliznice nosní kapiláry);
    • Cromoglyn;
    • Primalan.

    Před výměnou doporučeného léku jedním z uvedených analogů byste měli vždy konzultovat se svým lékařem ohledně věkových hranic, doby trvání léčby a denní dávky léku.

    Podmínky dovolené a skladování

    Spray Nazoneks je vydáván z lékáren pouze na předpis. Otevřená lahvička by měla být uchovávána mimo dosah dětí, nejlépe v chladničce. Nedovolte, aby byl přípravek vyhříván nebo zmrazen. Přípravek Nazonex lze uchovávat 2 roky od data výroby léku uvedeného na obalu. Po uplynutí této doby nelze použít sprej.

    Sprej Nazonex cena

    V lékárnách v Moskvě činí průměrná cena léku Nazonex 470 rublů.

    Nazonex

    • Schering-Plau N. Labo, USA
    • Doba použitelnosti: do 01.05.2019
    • Schering-Plau N. Labo, USA
    • Doba použitelnosti: do 01.06.2019

    Návod k použití Nazonex

    Latinský název

    Forma vydání

    Rozstřikování pro dávkování nosu

    Složení

      1 dávka obsahuje:
      Účinná látka: mometasonfuroát (ve formě monohydrátu) 50 ug;
      Pomocné látky: dispergovatelná celulóza BP 65 cps; glycerol; dihydrát citrátu sodného; monohydrát kyseliny citronové; polysorbát 80; benzalkoniumchlorid; fenylethylalkohol; čištěná voda

    Balení

    V plastové lahvičce s dávkovacím ventilem o 120 dávkách; v kartonové krabici 1 lahvičku.

    Farmakologický účinek

    NAZONEX - SCS pro intranasální použití. Má protizánětlivý a antialergický účinek. Lokální protizánětlivý účinek léčiva se projevuje, když se používá v dávkách, při nichž nedochází k systémovým účinkům.

    Nazonex, indikace k použití

    • Léčba alergické rinitidy (sezónní a celoroční) u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let;
    • exacerbace sinusitidy (komplexní léčba antibiotiky) u dospělých (včetně senilního věku) a dětí od 12 let věku;
    • prevence sezónní alergické rinitidy středního a těžkého průběhu (doporučeno 2-4 týdny před očekávaným začátkem prašnosti).

    Kontraindikace

    • Přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva;
    • přítomnost neléčené lokální infekce zahrnující slizniční membránu nosní dutiny;
    • nedávný chirurgický zákrok nebo trauma do nosu (před hojením rány);
    • TB infekce (aktivní nebo latentní) dýchacích cest, neošetřené houbové, bakteriální, virové infekce nebo systémové infekce způsobené herpes simplex c léze oka (jako výjimku, užívání léku v těchto případech asi na příkaz lékaře s velkou péčí);
    • děti do 2 let věku (nejsou k dispozici žádné bezpečnostní údaje).

    Dávkování a podávání

    Intranazálně. Přípravek Nasonex se používá ve formě intranasální inhalace suspenze obsažené ve spreji. Vdechování se provádí pomocí speciální dávkovací trysky na lahvičce. Před prvním podáním nosního spreje Nazonex je nutné ho kalibrovat stisknutím dávkovacího zařízení 6-7krát. Po „kalibrace“ set stereotypní krmiva léku, při které každý přítlačný je únik přibližně 100 mg suspenze mometasonfuroátu, obsahující monohydrátu mometasonfuroátu v množství ekvivalentním 50 ug chemicky čisté mometasonfuroátu. Pokud se nosní sprej nepoužívá po dobu 14 dnů nebo déle, je před novou aplikací nutná nová "kalibrace". Před každým použitím silně protřepte sprejovou lahvičku.

    Léčba sezónní nebo celoroční alergické rinitidy dospělých (včetně senilního věku) a dospívajících od 12 let Obecně se doporučuje, terapeutická a profylaktická dávka je 2 inhalace (každý 50 mikrogramů) do každé nosní dírky jednou (celková denní dávka 200 mg). Po dosažení požadovaného terapeutického účinku, je výhodné pro snížení udržovací terapii dávky na 1 inhalaci do každé nosní dírky jednou denně 1 (celková denní dávka 100 mg).
    Pokud žádné snížení symptomů bylo dosaženo použitím léku v doporučené terapeutické dávce, může být denní dávka zvýšena na 4 inhalace do každé nosní dírky jednou denně 1 (celková denní dávka 400 mg). Po snížení symptomů onemocnění se doporučuje snížení dávky. Nástup léčiva se zpravidla zaznamenává klinicky během prvních 12 hodin po prvním použití drogy.

    Děti od 2 do 11 let: doporučená terapeutická dávka je 1 inhalace (50 μg) v každé nosní dírce jednou denně (celková denní dávka je 100 μg).

    Pro léčba exacerbací chronické sinusitidy při komplexní terapii antibiotiky dospělí (včetně osob se senilním věkem) a děti od 12 let Přidejte do každé nosní dírky 2 x denně 100 mikrogramů (2 injekce).

    Doplňková léčba exacerbace sinusitida Dospělí (včetně senilní) a dospívající věk 12: doporučená terapeutická dávka je 2 inhalace (50 mcg) do každé nosní dírky dvakrát denně (celková denní dávka 400 mg). Celková denní dávka je 400 mcg.

    Použití v těhotenství a laktaci

    Po intranasálním podání léku při maximální terapeutické dávce není mometason v krevní plazmě detekován ani při minimální koncentraci; proto lze očekávat, že její účinek na plod bude zanedbatelný a potenciální toxicita s ohledem na reprodukční funkci je velmi nízká. Nicméně, vzhledem k tomu, že zvláštní, dobře kontrolované studie léku u těhotných žen nebyla Nasonex by měl být podáván těhotným ženám, kojícím matkám, nebo ženy v reprodukčním věku pouze tehdy, pokud očekávaný přínos jeho účel ospravedlňuje potenciální riziko pro plod a novorozence. Novorozenci, jejichž matky používali SCS během těhotenství, by měly být pečlivě vyšetřeny, aby se zjistila možná hypofunkce nadledvin.

    Nežádoucí účinky

    Při léčbě sezónní nebo celoroční alergické rýmy.

    • krvácení z nosu (zřejmé nebo vylučování krevních hlenů nebo krevních sraženin)
    • faryngitida,
    • pocit pálení v nosu,
    • podráždění nosní sliznice.

    Krvácení z nosu zpravidla přestalo samo o sobě, nebyly těžké; Objevily se při frekvenci o něco vyšší než u placeba (5%), ale rovnou nebo menší než při použití jiných SCS pro podání na nosní sliznici, které byly použity jako aktivní ovládací prvky (některé z nich incidence nosní krvácení byla až 15% ). Incidence všech dalších nežádoucích účinků byla srovnatelná s výskytem výskytu s placebem.

    • krvácení z nosu,
    • bolesti hlavy,
    • pocit podráždění v nosu,
    • kýchání.

    Incidence těchto nežádoucích účinků u dětí byla srovnatelná s výskytem jejich výskytu u placeba.

    Při léčbě exacerbace sinusitidy (při použití spreje Nazoneks jako pomocného prostředku).

    U dospělých a dospívajících:

    • bolesti hlavy,
    • faryngitida,
    • pocit pálení v nosu,
    • podráždění nosní sliznice.

    Krvácení z nosní části bylo mírně vyjádřeno, výskyt výskytu přípravku Nazonex byl srovnatelný s výskytem nazálního krvácení s placebem (5% ve srovnání s 4%).

    Velmi zřídka se při intranasálním podání GCS vyskytly případy perforace nosní přepážky nebo zvýšený nitrooční tlak.

    Předávkování

    Symptomy: s prodlouženým užíváním GCS ve vysokých dávkách a současným užíváním několika GCS je možné potlačit hypotalamo-hypofyzárně-nadledvový systém.

    Léčba: v důsledku nízké (méně než 0,1%) systémové biologické dostupnosti je nepravděpodobné, že v případě náhodného nebo úmyslného předávkování bude nutné přijmout veškerá opatření s výjimkou sledování pacienta a pokračování léčby doporučenou dávkou.

    Podmínky skladování

    V tmavém prostředí při teplotě nejvýše 25 ° C

    Nazonex

    Popis je aktuální 11.11.2015

    • Latinský název: Nasonex
    • ATX kód: R01AD09
    • Aktivní složka: Mometazon furoát (Mometazon furoát)
    • Výrobce: Schering-Plough Central East AG, Belgie

    Složení

    Složení jedné dávky spreje je 50 μg bezvodé mometasonfuroát a pomocné složky: dispergovány celulózy (sodná sůl karboxymethylcelulózy a MCC), glycerol, kyselina citronová, polysorbát 80, citrát sodný dihydrát, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.

    Forma vydání

    • Dávkovací sprej Nazoneks Sinus. Polyetylénové láhve 10 g, balení číslo 1. Každá lahev je vybavena ochranným krytem a tryskovým rozprašovačem. Obsah lahvičky je určen pro 60 dávek, z nichž každá obsahuje 50 μg účinné látky.
    • Dávkovací sprej Nazoneks. Polyetylénové láhve 18 g, balení 1. Každá lahev je vybavena ochranným krytem a tryskovým rozprašovačem. Obsah lahvičky je určen pro 140 dávek, z nichž každá obsahuje 50 μg účinné látky.

    Obsah injekční lahvičky je neprůhledné zavěšení téměř bílé nebo bílé barvy.

    Farmakologický účinek

    Látka má protizánětlivou aktivitu a ořechy antialergický účinek.

    Farmakodynamika a farmakokinetika

    Nazonex - hormonální nebo ne?

    Účinná látka spreje je syntetická GCS pro lokální (inhalační) aplikaci, proto je lék Nazonex hormonální.

    Farmakodynamika

    Funkce mometasonfuroát je jeho schopnost zmírnit zánět a inhibovat vývoj alergická reakce i když se používá v dávkách, při kterých se nevyvíjejí systémové účinky.

    Látka inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, stimuluje lipomodulin produkty, což je inhibitor fosfolipázy A. To snižuje uvolňování kyseliny arachidonové, a proto inhibují syntézu produktů jeho metabolismu (Pg a endoperoxidy).

    Snižuje tvorbu chemotaxe, ovlivňuje "pozdní" (zpožděné) alergické reakce, a také zabraňuje vývoji okamžitého alergická reakce.

    Studie s provokačních testů s aplikaci na sliznici nosní dutiny antigenů ukázala, že nosní sprej Nazoneks vykazuje vysokou protizánětlivou aktivitu obou časných a pozdních stádiích vývoje alergická reakce.

    Potvrzení tohoto (ve srovnání s placebem) je snížení aktivity eozinofily a úroveň histaminu, a také snížení (vzhledem k počáteční úrovni) počtu neutrofilů, eozinofily a adhezních proteinů epiteliálních tkáňových buněk.

    Přibližně jedna třetina pacientů (28%) sezónní alergické rýmy výrazný klinický účinek byl dosažen do dvanácti hodin po první inhalaci. Polovina pacientů se v průměru zlepšila během 1,5 dne (35,9 hodiny).

    Navíc u pacientů trpících sezonní rinitidou vykazovala lék významnou účinnost při snižování závažnosti očních příznaků (zed, slzení, zarudnutí).

    Farmakokinetika

    Biologická dostupnost mometason při místní aplikaci je zanedbatelná (nepřesahuje 0,1%).

    Látka se prakticky nenachází v krevní plazmě. Suspenze je velmi špatně absorbována z trávicího kanálu a malé množství, které lze polykat a má čas absorbovat, podléhá aktivnímu metabolismu ještě před vylučováním.

    Metabolity se vylučují hlavně žlučí a v malých množstvích močí.

    Indikace pro použití

    Indikace pro použití přípravku Nazonex jsou:

    • alergická rýma (sezónní nebo celoroční) u dětí, dospívajících a dospělých;
    • exacerbace chronické sinusitidy (lék je předepsán jako doplněk k antibiotické terapii) u dospívajících a dospělých;
    • prevence středně těžké až těžké sezónní alergické rýmy(optimální je začít rozprašovat nejpozději 2 týdny před očekávaným začátkem prašnosti).

    Děti rozstříkejte Nazoneks z alergie jmenován od dvou let věku. Pro léčbu sinusitida v pediatrii se používá u dětí starších dvanácti let.

    Kontraindikace

    Kontraindikace k jmenování přípravku Nazonex jsou:

    • nesnášenlivost jakékoli složky;
    • přítomnost neléčených / neléčených lokálních infekcí za předpokladu, že se do procesu podílí slizniční nosní dutina;
    • aktivní nebo latentní infekce tuberkulózy dýchací cesty;
    • neléčené bakteriální, systémové virovénebo mykotická infekce, stejně jako provokovaný tímto virem herpes simplex infekce poškozením oka (v některých případech může být lék předepsán výjimečně podle pokynů ošetřujícího lékaře).

    Pokud pacient v nedávné minulosti utrpěl zranění nosu nebo operaci nosu, je použití spreje kontraindikováno, dokud se rána nezhojí.

    Nežádoucí účinky

    Při léčbě alergická rýma u dospělých je možné:

    • faryngitida;
    • krvácení z nosu (krvácení může být zřejmé nebo při vypouštění hlenu z nosu jsou nečistoty krve);
    • podráždění sliznice v nosní dutině;
    • pocit pálení v nosu.

    U dětí, které dostávají přípravek Nazonex k léčbě alergická rýma, poznamenal:

    • krvácení z nosu;
    • podráždění nosní sliznice;
    • bolesti hlavy;
    • kýchání.

    Krvácení z nosu se obvykle zastaví samo od sebe a není těžké. Vyskytují se s frekvencí srovnatelnou s frekvencí jejich výskytu při užívání placeba (5%), ale méně než nebo rovnocenné s použitím jiných glukokortikosteroidy pro intranazální použití.

    Nazonexové analogy byly použity pro aktivní kontrolu, když byly použity, výskyt krvácení z nosu byl až 15%.

    Další nežádoucí reakce u skupiny pacientů mometason, se stejnou četností jako u pacientů, kteří dostávali placebo.

    Když je léčivo podáváno sinusitida/sinusitida, kdy se přípravek Nasonex používá jako pomocný nástroj pro odstranění otoků drenážních otvorů, snížení sekrece a usnadnění odchodu hlenu z paranasálních dutin, adolescentů a dospělých bylo zaznamenáno:

    • faryngitida;
    • bolesti hlavy;
    • podráždění a / nebo pálení nosní sliznice.

    Krvácení byla mírná, a četnost jejich výskytu při použití spreje jen nepatrně vyšší než jejich výskyt s placebem (5% a 4%, v tomto pořadí, pro NASONEX a placebo).

    Při použití endonasálního GCS je extrémně vzácné, došlo k rozvoji oční hypertenze nebo perforace septu nosu.

    Spray Nazonex: návod k použití

    Obecná doporučení

    Léčivo je určeno pro intranasální podávání (užívané ve formě inhalace) suspenze obsažené v lahvičce. Postup je prováděn s použitím dávkovací trysky, která je doplněna každou lahví Nazonexu.

    Před prvním použitím spreje je "kalibrován", pro který je stisknuto 6-7násobek dávkovacího zařízení. "Kalibrace" vám umožňuje vytvořit stereotypní dodávku léků. Současně každé lisování dávkovače poskytuje uvolnění do nosní dutiny 100 mg suspenze, která obsahuje 50 ug chemicky čisté účinné látky.

    Před použitím by měla být injekční lahvička pokaždé intenzivně otřesena.

    Návod k použití NAZONEX / NAZONEX Sinus pro alergickou rýmu

    Standardní profylaktická / terapeutická dávka pro dospívající ve věku dvanácti a dospělých (včetně starších osob) je dvě inhalace na každou nosní pasáž jednou (200 μg mometason denně).

    Po dosažení požadovaného terapeutického účinku se dávka sníží na 100 μg / den. (jedna inhalace v každém nosním kanáli jednou).

    Pokud se při terapeutické dávce nedosáhne požadovaného účinku, může být dávka zvýšena na 400 μg / den, to znamená, že by měl pacient jednou provést až čtyři inhalace v každé nosní pasáži. Snížení závažnosti příznaků alergická rýma je indikací pro snížení dávky.

    Klinické zlepšení po prvním použití mometason obvykle viditelné do 12 hodin po první inhalaci.

    Děti mladší 11 let po alergiích doporučuje jednou použít jednu inhalaci v každé nosní pasáži. Celková dávka je 100 mcg / den.

    Vzhledem k tomu, že přípravek Nasonex není kapka v nosu, ale sprej, při provádění inhalace by měla být hlava udržována v přímém směru, aniž by došlo k jejímu převrácení.

    Instrukce pro Nazonex Sinus a Nazonex s exacerbací sinusitidy

    U pacientů starších než dvanáct, včetně starších pacientů, je doporučená terapeutická dávka dvě inhalace v každé nosní cestě 2 r. / Den. Celková dávka je 400 mcg / den.

    Léčivo se používá jako adjuvans, doplňující hlavní léčbu.

    Není-li klinické zlepšení dosaženo za použití léčiv ve standardní dávce, může být dávka zvýšena na 800 μg / den. (čtyři inhalace v každém nosním průchodu 2 r./d.). Po snížení závažnosti příznaků by měla být dávka snížena.

    Po 12 měsících užívání přípravku Nazonex nebyly zaznamenány žádné známky atrofie nosní sliznice, mometason měla tendenci přispívat ke zlepšení histologického vzoru při vyšetření vzorku tkání nosní sliznice.

    Nazonex v adenoidech

    Zvyšte adenoidy je poměrně častá komplikace alergická rýma u malých dětí. Účel pro děti na adenoidy NAZONEZA umožňuje odstranění otoku a často zabraňuje nutnosti chirurgických zákroků.

    Recenze na Nazonex kdy adenoidy naznačují, že účinek je dosažen potlačením lymfatického tkáně, ale trvá dlouho, než se k němu dostane. Navíc s výrazným zánětlivým procesem není léčivo příliš účinné.

    Jak může hormon Sprej také dodatečně potlačuje lokální imunitu, v souvislosti s níž po jeho zvrácení na zánět adenoidy může pokračovat. Vnější projevy zánětu - vzhled hlenu, který proudí dolů po zadní stěně hltanu.

    Chcete-li tento stav zmírnit, doporučují lékaři absolvovat kurz protizánětlivé ošetření adenoidních vegetací. V tomto případě může být účinná inhalační aplikace pomocí nebulizátoru Cykloferon, doplněnou výplachem nazofaryngu metodou nazofaryngeální sprchy, které se provádějí v podmínkách skříně ENT.

    Doktor Komarovský doporučuje jako doplněk léčby adenoidy revidovat a organizovat způsob života dítěte. Jako jeden z důvodů rozšiřování adenoidy je snížení imunity, je velmi důležité, aby imunitní systém fungoval co nejlépe.

    Minimalizovat riziko zvětšování velikosti hrtanové mandle, dítě by mělo jíst správně, procházet se čerstvým vzduchem, temperovat, hrát sport a co nejméně kontakt s domácími chemikáliemi a prachem.

    Po zániku zánětu obvykle není nutné opakovat průběh intranazální aplikace GCS.

    Předávkování

    Předávkování mometason se rozvíjí s prodlouženým užíváním léku ve vysokých dávkách, stejně jako v případě současného použití několika GCS. V důsledku toho je možné potlačit funkci hypotalamus-hypofýza-nadledvinový systém.

    Systémová biologická dostupnost mometason To je extrémně malý, takže je nepravděpodobné, že úmyslné / náhodné předávkování je třeba přijmout další opatření, kromě sledování pacienta a pak pokračuje Nasonex při doporučeném dávkování.

    Interakce

    Pacienti dobře tolerují kombinovanou léčbu Loratadin. Interakce s jinými léky nebyly studovány.

    Obchodní podmínky

    Podmínky skladování

    Lahvička s rozprašovačem by měla být skladována při teplotě 2-25 ° C. Zmrazení drogy je nepřijatelné.

    Datum vypršení platnosti

    Zvláštní instrukce

    Injekční lahvička je kalibrována. Pokud se lék nepoužívá déle než 14 dní, vyžaduje se opakovaná kalibrace.

    Při prodlouženém (po několik měsíců) aplikaci spreje byste měli podstoupit pravidelné vyšetření s otolaryngologem o možných změnách nosní sliznice. V případě místních mykotická infekce faryngu / nosu, měli byste přestat používat přípravek Nazonex nebo byste měli absolvovat zvláštní léčbu.

    Zvláště pečlivý lékařský dohled je vyžadován u pacientů užívajících přípravek Nazonex souběžně se systémovým SCS, stejně jako u pacientů, kterým byla léčba podána po ukončení léčby GCS.

    Zrušení systémové SCS často vede k nedostatečnosti nadledvin, což může vyžadovat vhodná opatření. Při přechodu od systémové GCS k použití nosního spreje u některých pacientů se mohou objevit příznaky zrušení SCS:

    • bolesti kloubů a / nebo svalů;
    • deprese;
    • pocit únavy.

    Změna léčby může způsobit příznaky dříve vyvinutých alergické nemoci (např. ekzém nebo alergická konjunktivitida), který byl předtím maskován systémovou terapií glukokortikosteroidy.

    U pacientů, kteří dostávají léčbu GCS, je imunitní reaktivita potenciálně snížena. Z tohoto důvodu je třeba upozornit na zvýšené riziko infekce v případě kontaktu s infekčním pacientem (včetně pacientů spalničky nebo kuřecí neštovice), stejně jako potřeba získat radu lékaře, pokud takový kontakt nastane.

    V průběhu placebem kontrolovaných klinických studií u dětí, kdy byl léčivý přípravek podáván v dávce 100 mikrogramů po celý rok, dochází ke zpomalení růstu u dětí. Také při dlouhodobém užívání přípravku Nazonex nejsou žádné známky potlačení funkce hypotalamus-hypofýza-nadledvinový systém.

    Na buněčné kultuře mometasonfuroát Desetkrát aktivnější než ostatní steroidy, včetně Betamonezon, Dexamethason, beklomethason-dipropionát, potlačením syntézy / uvolňování interleukinu (IL), 1, 5 a 6, TNF-α a IL-4, IL-5, a Th2 cytokinů z lidských CD4 + T buněk.

    Potlačením produkce IL-5 vykazuje lék šestkrát více aktivity než betamethason a beclomethason dipropionát.

    Jak mohu nahradit Nazonex?

    Analogy přípravku Nazonex se stejnou účinnou látkou (synonyma): Desrinite, Resonel, Asmaneks Twistheiler.

    Analogy Nazonexu s úzkým mechanismem účinku (ve formě spreje): Fluteinex, Avamis, Fliksonase, Beknonazal, Beclomethason, Fluticasone, Tafen, Rinocenenyl, Polidex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

    Kapky v nosu s SCS: Benacap, Benarin.

    Jaké analogy jsou levnější než Nazonex?

    Cena analogů Nazonexu je od 128 rublů. Nejlevnější náhradní Nazoneksa - nosní sprej Desrinite.

    Co je lepší než Nazonex nebo Avamis?

    Lék Avamis je dostupný jako vodný sprej pro intranasální podávání. Jeho účinná látka je fluticason furoát (koncentrace látky v jedné dávce je 27, 5 ug).

    Fluticasone a mometason, Jsou nejmodernějšími léky charakterizovanými velmi vysokým stupněm afinity k receptorům GCS a výjimečnou topickou aktivitou.

    Obě látky mají extrémně nízkou absolutní biologickou dostupnost. Nicméně, mometason tento indikátor je mírně nižší než indikátor flutikason - 0,1% oproti 0,5%.

    Mometazon ze všech existujících SCS pro intranasální podávání má nejnižší biologickou dostupnost a nejrychlejší vývoj terapeutického účinku.

    Navíc jeho používání bylo povoleno od dvou let, zatímco fluticason furoát v pediatrické praxi se používá pouze k léčbě dětí starších šesti let. I při delším používání mometason nemá nepříznivý vliv na růst dítěte.

    Nazonex nebo Fliksonase - což je lepší?

    Fliksonase Je endonasální vodní sprej založený na mikronizované vodě flutikazon propionát. Koncentrace účinné látky v jedné dávce je 50 μg.

    Lék je rychlý protizánětlivý účinek na nosní sliznici a jeho antialergický účinek projevující se po 2-4 hodinách po první inhalaci.

    Účinky (zejména snížení křeče nosní) přetrvávají během 24 hodin po jednorázovém podání přípravku Fliksonase v dávce 200 μg.

    Při použití v terapeutických dávkách nemá prostředek žádnou významnou systémovou aktivitu a téměř se neztrácí hypotalamus-hypofýza-nadledvinový systém.

    Na základě systematického přezkumu srovnávací efektivity a bezpečnosti flutikazon propionát a mometasonfuroát, provedené v rámci projektu DERP ukázaly, že rozdíly v jejich účinnosti jsou velmi nevýznamné. Nicméně je třeba mít na paměti, že flutikazon propionát charakterizovaná vyšší biologickou dostupností než mometason. Tento indikátor se pohybuje mezi 0,5 a 2%.

    To je zásadní Fliksonase v pediatrii lze používat pouze od čtyř let.

    Výsledky studií prováděných organizací FDA ukázaly, že snížení závažnosti příznaků alergická rýma podle odhadů pacientů ve skupině flutikason byl výraznější (45%) ve srovnání se skupinou mometason (36%) a placebo (11%).

    Pacienti, kteří dostali flutikason, méně často než pacienti, kteří dostali mometason a placebo byly použity další léky (např., vazokonstrikční draslík nos) pro zmírnění potíží: četnost použití 42, 47 a 58%, v tomto pořadí, pro flutikason, mometason a placeba.

    Nežádoucí účinky při používání flutikason také méně častěji (zejména faryngitida a gastrointestinální poruchy),

    Co je lepší Nazonex nebo Nazarel?

    Účinná látka spreje Nazarel je flutikazon propionát (50 μg / dávka), a proto srovnáváme účinnost léku s účinností přípravku Nazonex, můžeme říci, že stejně jako v případě Fliksonase a Avamisom, je srovnatelný.

    Výsledky studií a subjektivní pocity pacientů užívajících různé endonasální SCS potvrzují, že obě léky jsou účinné a bezpečné. Nicméně výhoda Nazarela je jeho mnohem nižší náklady (asi 330-350 rublů na 120 dávek).

    Nazonex během těhotenství

    Po podání léku do nosní dutiny při maximální přípustné terapeutické dávce není jeho účinná látka v krvi zjištěna ani při minimální koncentraci.

    Je tedy zanedbatelná její potenciální reprodukční toxicita (včetně účinků na plodnost mužů / žen a účinky na vývojový organismus).

    Ovšem kvůli tomu, že jsou dobře řízené studie vlivu mometason furoátu na těle, pokud se používá v průběhu těhotenství a kojení nebyly provedeny, sprej by měl být předepisován těhotným ženám, matkám, které kojí, a ženy v plodném věku, pouze pokud efekt léčby převáží potenciální riziko pro plod / novorozence.

    Novorozenci, jejichž matky dostávali SCS během těhotenství, by měly být vyšetřeny jako možné hypofunkce kůry nadledvin.

    Recenze Nazonexu

    Recenze Nazonex Sinus / Nazonex jsou většinou dobrá. Více než 80% pacientů užívajících lék zaznamenalo velmi rychlé zlepšení, které považuje nástroj za nepostradatelného asistenta v boji proti sezónnímu a celoročnímu alergická rýma.

    Navíc někteří pacienti, kteří "seděli" léta vazokonstrikční přípravky, že spray Nazoneks jim pomohl zbavit se této závislosti.

    Existují ovšem ti, kterým se lék nehodil nebo nedal očekávaný výsledek, což může být způsobeno individuální reakcí těla na předepsanou léčbu.

    Oddělená skupina recenzí je recenze o Nazonex pro děti. Děti dostávají nejčastější sprej adenoidy, pokud je lymfatická tkáň důsledkem alergie. Navzdory skutečnosti, že droga je hormonální, matky věří, že je lepší je léčit, než je poslat dítě do operace.

    Pokud hovoříme o účinnosti přípravku Nazonex adenoidy, pak se pozitivní dynamika stane znatelným dostatečně rychle, avšak pouze tehdy, pokud je správně zvolený režim léčby.

    Velkým plusem léku je to, že jeho účinná látka je absorbována v zanedbatelně malých množstvích a nemá systémovou aktivitu. Díky tomu může být Nazonex, na rozdíl od většiny analogů, používán již od dvou let.

    Je třeba poznamenat, že existují - i když jen zřídka - recenze, v němž matky, které používají NASONEX k léčbě dítěte, si stěžoval, že po průběhu léčby, všechny staré léky, které byly podány před dítětem, nevystupují a nedávají ani dočasné jednodušší.

    Komentář lékařů k přípravku Nazonex naznačuje, že endonasální SCS se zcela nezhojí polyposis rhinosinusitida a alergická rýma, ale jsou schopni zcela - a co nejrychleji - zastavit příznaky alergická rýma a výrazně zpomalí načasování opakování růstu nosní polypy.

    Léky této skupiny jsou jedinými léky, jejichž klinická účinnost chronická polyposis rhinosinusitida je potvrzena lékařem založeným na důkazech.

    Kolik je Nazonex?

    Cena na Ukrajině

    Cena Nazonex Sinus (60 dávek) ve velkých městech Ukrajiny (v Charkově, Kyjevě, Dnepropetrovsk, atd.) - 245 UAH. Koupit NAZONEX (kapky, 140 dávek) může být v průměru 485 UAH.

    Cena Nazonexu v ruských lékárnách

    Cena stříkání Nazonex Sinus v Petrohradě a Moskvě je od 440 rublů, náklady na láhev obsahující 120 dávek drogy jsou ze 780 rublů.

    Pokročilé

    Výrobce neuvolňuje nosní kapky přípravku Nazolx. Jedinou lékovou formou léku je dávkovaný nosní sprej.

  • Populárně O Alergiích