◊ Tablety bílá nebo šedavě bílá, ve formě disku se zkosením, na jedné straně vyryté "SUPRASTIN" a riskantní - na druhé, bez nebo téměř bez zápachu.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, karboxymethylškrob sodný (typ A), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktózy - 116 mg.

10 ks. - blistry (2) - balení z lepenky.
20 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
20 ks. - láhve z hnědého skla s PE uzávěry (1) - balení z lepenky.

Roztok pro intravenózní a / m podání průhledný, bezbarvý, vodný, se slabou charakteristickou vůní.

Pomocné látky: voda d / u - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kroužkem (5) - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kroužkem (5) - obaly celulárního obrysu (2) - balení z lepenky.

Hydrochlorid chlorpyraminu - chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzaminu) je klasickým antihistaminitem patřícím do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Má antihistaminový a m-cholinoblokovací účinek, má antiemetický účinek, středně spasmolytickou a periferní cholinoblokační aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu (v tabletách) se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Po požití chlorpyramin hydrochloridu je téměř kompletně absorbován z trávicího traktu.

Distribuce a metabolismus

Je dobře distribuován v těle, včetně centrálního nervového systému. Intenzivně se metabolizuje v játrech.

Vylučuje se především ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na kousnutí hmyzem;

- angioedém (Quinckeho edém) - pro řešení;

- angioedém (Quinckeho edém) - jako adjuvans - pro tablety.

- kojení (kojení);

- Děti do 3 let (pro tablety);

- novorozené děti (plné a předčasné);

- nedostatek laktázy, intolerance laktosy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (u tablet, protože 1 tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy);

- přecitlivělost na složky léku.

S opatrností Měla by být použita u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazie prostaty, dysfunkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění a starších pacientů.

Tablety by měly být podávány během jídla, aniž by žvýkali a pili dostatečnou vodou.

Dospělí předepsat 25 mg (1 kartu) 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Děti ve věku od 3 do 6 let jmenovat na kartu 1/2. (12,5 mg) dvakrát denně; děti ve věku od 6 do 14 let - na kartě 1/2. (12,5 mg) 2-3krát denně.

Dávka může být postupně zvýšena bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Doba trvání léčby závisí na příznacích onemocnění, na jeho trvání a průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

I / O podávání se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí doporučená denní dávka - 1-2 ml (1-2 ampule) v / m.

Děti doporučují se následující počáteční dávky:

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Kdy závažné alergie léčba by měla být zahájena opatrnou pomalou intravenózní injekcí, poté pokračovat / m injekce nebo užívání drogy uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší, vyčerpaní pacienti: Užívání přípravku Suprastin vyžaduje mimořádnou opatrnost. U těchto pacientů antihistaminika často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou jaterní funkce: může být nezbytné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné složky léčiva při onemocněních jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nezbytné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že aktivní složka se vylučuje hlavně ledvinami.

Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné a projít po přerušení léčby.

Na straně hematopoetického systému: velmi zřídka - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny v buněčném složení krve.

Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolesti hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Ze strany orgánu vidění: rozmazané vidění, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (nebylo vždy zjištěno přímý vztah těchto vedlejších účinků k užívání léku).

Z trávicího systému: nevolnost v břiše, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Z močového systému: potíže s močením, zadržování moči.

Z muskuloskeletálního systému: svalová slabost.

Ostatní: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených účinků, měl by pacient přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, narušená koordinace pohybů, atetóza, křeče; u malých dětí - agitovanost, úzkost, sucho v ústech, pevné dilatační žíly, zarudnutí obličeje, sinusová tachykardie, retence moče, horečka, kóma; u dospělých se horečka a zarudnutí obličeje pozorují přerušovaně, po období vzrušení následovaných křečemi a postkonvulzivní depresí, kóma.

Léčba: v období až do 12 hodin po požití - výplach žaludku (Všimněte si, že inhibuje vyprazdňování žaludku účinek anticholinergní léčiva), účel aktivního uhlí, se řídicí parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatické léčby, je-li to nutné - resuscitace. Specifická antidota není známa.

Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-holinoblokatorovů, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat známky ototoxicity.

Antihistaminika může deformovat výsledky kožních alergologických testů, a proto několik dní před plánovaným testem by měl být příjem této skupiny ukončen.

Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat včasné známky ototoxicity.

Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, v souvislosti s nímž by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti jaterních nebo ledvinových onemocnění.

Užívání drogy v noci může zvýšit příznaky refluxní jícnové žlázy.

Přípravek Suprastin může posílit účinek etanolu na centrální nervový systém, a proto by měl přípravek Suprastin během užívání alkoholických nápojů zabránit.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může způsobit poruchy na straně hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Pokud se během dlouhé aplikace pozorovat nevysvětlitelnou horečku, zánět hrtanu, bledost, žloutenka, ulcerace v ústech, tvorba modřin, neobvyklé krvácení pokračuje a dlouhý, je nutné provést klinická analýza krve určování počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy naznačují změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto se v počátečním období, jehož trvání je stanoveno individuálně, je zakázáno řídit vozidla nebo provádět práci spojenou se zvýšeným rizikem nehod. Potom by měl být pro každého pacienta individuálně určen stupeň omezení řízení a práce s mechanismy lékaře.

Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie o použití antihistaminik v těhotenství. Proto je užívání léku těhotným ženám kontraindikováno.

Pokud je nutno užít lék během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Lék je kontraindikován pro použití u novorozenců (včetně nedonošených dětí).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let věku.

C opatrně by měl aplikovat lék na porušení funkce ledvin.

C opatrně by měl aplikovat drogu na porušení funkce jater.

Léčivo ve formě roztoku pro intravenózní a / nebo injekční podání se vydává na lékařský předpis.

Léčivo ve formě tablet je vydáno bez lékařského předpisu.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Tablety přípravku Suprastin - oficiální pokyny pro použití

Registrační číslo:

Obchodní název:

Mezinárodní neregistrovaný název:

Forma dávkování:

Složení:

Popis

Bílý nebo šedavě bílé pilulky v podobě disku se zkosenými s vyrytým „SUPRASTIN“ na jedné straně tablety a zářezem na straně druhé, s malým nebo žádným zápachem.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: R06AC03

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chloropyramine - chlorovaný analog tripelennamin (piribenzamina) - klasické antihistaminikum náležející do skupin, ethylendiamin antihistaminika.
Blokátor H1-receptoru histaminu má antihistaminové a m-anticholinergní akci, má antiemetický účinek, uklidňující a periferní mírnou anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT).
Terapeutický účinek chlorpyraminu se rozvíjí během 15 až 30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3 až 6 hodin. Je dobře distribuován v těle, včetně centrálního nervového systému (CNS). Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se především ledvinami. U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých pacientů.

Indikace

Kopřivka, angioneurotický edém (Quinckeho edém), sérová nemoc, sezónní a celoroční alergická rýma, zánět spojivek, kontaktní dermatitida, svědění, akutní a chronické ekzémy, atopická dermatitida, potravinové a lékové alergie, alergické reakce na bodnutí hmyzem. - přecitlivělost na složky léku

Kontraindikace

  • akutní záchvat bronchiálního astmatu
  • Novorozené děti (plné a předčasné)
  • těhotenství
  • období laktace

S opatrností

Glaukomu s uzavřeným úhlem, retence moči, hyperplasie prostaty onemocnění jater a / nebo ledvin, kardiovaskulární onemocnění, u starších pacientů.

Těhotenství a kojení

Dávkování a aplikace:

Dospělí: určit 1 tablet 3-4krát denně (75-100 mg denně).

Pro děti:
Ve věku 20 let 1 až 12 měsíců: 1/4 tablety (6,5 mg) 2-3 krát denně (ve formě strouhané do prášku spolu s dětskou výživou);
Ve věku 20 let 1 až 6 let: 1/4 tablety 3krát denně nebo 1/2 tablet 2krát denně;
Ve věku 20 let Od 6 do 14 let: 1/2 tabletu (12,5 mg) 2-3krát denně.
Dávka může být postupně zvyšována bez přítomnosti vedlejších účinků u pacienta, ale maximální dávka by nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší, vyčerpaní pacienti
léky často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou jaterní funkce:
může vyžadovat snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné složky léčiva při onemocněních jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Může být nutné změnit režim léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že aktivní složka se uvolňuje hlavně ledvinami.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému:
ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes, bolest hlavy, euforie.

Z gastrointestinálního traktu:
bolesti břicha, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Z kardiovaskulárního systému:
snížení arteriálního tlaku, tachykardie, arytmie. Nebylo vždy zavedeno přímý vztah těchto vedlejších účinků k léku.

Na straně hematopoetického systému:
Velmi zřídka: leukopenie, agranulocytóza.

Ostatní: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita.

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených účinků, měli byste přestat užívat lék a okamžitě se poraďte s lékařem.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, poruchy koordinace pohybu, athetóza, křeče. U malých dětí vzrušení, úzkost, sucho v ústech, pevné dilatační žíly, zarudnutí obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma. U dospělých není horečka a zarudnutí obličeje konstantní po období vzrušení, po kterém následuje křeče a postkonvulzivní deprese, kóma.

Léčba: v období do 12 hodin po požití léku na výplach žaludku (Všimněte si, že inhibuje vyprazdňování žaludku účinek anticholinergní léčiva). Ukázalo se také použití aktivního uhlí. Je třeba kontrolovat parametry krevního tlaku a dýchání. Symptomatická léčba. Resuscitační opatření. Specifická antidota není známa.

Interakce s jinými léky

Lék by měl být používán opatrně, protože: sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytika, protože současné použití účinky těchto látek může zvýšit.

Zvláštní instrukce

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může vést k nežádoucím reakcím u pacientů s nedostatkem laktózy nebo vzácnými metabolickými poruchami - galaktosemií nebo syndromem poruchy absorpce glukózy / galaktózy. Při kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat počáteční příznaky ototoxicity.

Onemocnění jater a ledvin může vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, v souvislosti s nímž by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti jaterních nebo ledvinových onemocnění. Užívání drogy v noci může zvýšit příznaky refluxní jícnové žlázy. Přípravek Suprastin může posílit účinek alkoholu na centrální nervový systém, v souvislosti s nímž by měl přípravek Suprastin při podávání léku zabránit užívání alkoholických nápojů.

Řízení dopravy a mechanismy

Lék, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto se v počátečním období, jehož trvání je stanoveno individuálně, je zakázáno řídit vozidla nebo provádět práci spojenou se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl být pro každého pacienta individuálně určen stupeň omezení řízení a práce s mechanismy lékaře

Forma vydání:

Tablety s obsahem 25 mg. Pro 20 tablet v lahvičkách z hnědého skla s PE uzávěry.
Láhev je balena v krabičce spolu s pokyny pro lékařské použití. Nebo 10 tablet na blistr.
Dvě blistry jsou baleny v krabičce spolu s pokyny pro lékařské použití.
Pro 20 tablet na blistr. 1 blistr v krabičce spolu s pokyny pro lékařské použití.

Podmínky skladování:

Doba použitelnosti:

Podmínky dovolené z lékáren:

Výrobce

ZAO Farmaceutický závod EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38 MAĎARSKO
Zastoupení společnosti JSC "Pharmaceutical Plant EGIS"
(Maďarsko), Moskva
121108, Moskva, ul. Ivan Franko, 8.

* V případě balení a balení léčiva v Rusku dodatečně uvedeno:

Balené, balené:
OOO SERDIKS
Rusko, 142150 Moskevský kraj,
Okres Podolsky, obec Sofino, strana 1/1.

Suprastin: návod k použití

Tablety přípravku Suprastin představují klinickou a farmakologickou skupinu blokátorů N-histaminových receptorů. Mají antialergický terapeutický účinek a používají se ke snížení závažnosti alergických reakcí.

Dávková forma, složení

Tablety přípravku Suprastin jsou bílé, kulaté a ploché válcové. Hlavní účinnou látkou léčiva je chlorpyramin, její obsah v jedné tabletě je 25 mg. Obsahuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Bramborový škrob.
  • Kyselina stearová.
  • Monohydrát laktózy.
  • Karboxymethylškrob sodný.
  • Želatina.
  • Talc.

Tablety Suprastin zabalené v blistru na 10 kusů. Balení z lepenky obsahuje 2 blistry s tabletami a instrukce k použití drogy.

Terapeutické účinky, farmakokinetika

Hlavní účinnou složkou tablet Suprastin Chloropyramine je chemicky modifikována přídavkem atomů chloru derivát piribenzamina klasické antialergické sloučeniny. Blokuje H-receptory histaminu, čímž se stávají necitlivé na hlavním mediátorem histaminu specifické alergické reakce produkované některými buňkami v reakci na příjem člověka v závislosti na dostupnosti alergenu it senzibilizace (zvýšená citlivost). Také tato sloučenina částečně blokuje M-cholinergní receptory. Vzhledem k těmto fyziologických účinků provádění množství terapeutického účinku, a to, anti-alergické, antiemetika a mírný efekt.

Po podání přípravku Suprastin Tablets se účinná látka rychle a téměř úplně vstřebává do krve z střevního lumenu. Je rovnoměrně rozložen v tkáních, proniká do struktur centrálního nervového systému přes hematoencefalickou bariéru. Chlorpyramin se metabolizuje v játrech s tvorbou neaktivních produktů rozpadu, které se vylučují z těla močí ledvinami. Droga se vylučuje rychleji u dětí.

Indikace pro použití

Lékařské indikace pro použití tablet Suprastin jsou různé projevy alergie u lidí, které zahrnují:

  • Vyrážka na kůži, svědění.
  • Úle, připomínající spálenou kopřivu na kůži.
  • Angioedémový angioedém Quincke s výrazným zvýšením měkké tkáně v objemu a převládající lokalizaci v obličeji, vnějším pohlavním orgánům.
  • Sérová nemoc s horečkou, která se vyvíjí po zavedení imunobiologických léků.
  • Alergická rýma (specifický zánět nosní sliznice), která má celoroční nebo sezónní průběh.
  • Nutriční nebo farmakologická alergická reakce různého stupně závažnosti a lokalizace v těle.
  • Svědění různého původu.
  • Alergická konjunktivitida je specifický zánět spojivek oka.
  • Akutní nebo chronický průběh ekzému s charakteristickými projevy kůže.
  • Kontaktní dermatitida, jejíž vývoj je způsoben místním stykem s různými typy alergenů.

Také se lék užívá ke snížení závažnosti specifické alergické reakce způsobené požitím cizích proteinů během kousnutí různých druhů hmyzu.

Kontraindikace k použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů těla pacienta, které jsou kontraindikací pro užívání přípravku suprastin tablety:

  • Doba novorozence dítěte (kontraindikace se vztahuje na předčasné a plnoleté děti).
  • Těhotenství a laktace (kojení) u žen.
  • Akutní záchvat bronchiálního astmatu s vývojem paroxysmálního kašle a dušnosti.

S příprava péče se aplikuje zvýšením nitroočního tlaku uprostřed s uzavřeným úhlem, zhoršení funkčního stavu jater nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění, hyperplazie (zvýšení objemu) prostaty u mužů, stejně jako poruchy vylučování moči procesu. Starší věk pacienta vyžaduje pečlivé předepisování tohoto léku. Před použitím tablet Suprastin ujistil, že nejsou žádné kontraindikace.

Způsob použití, dávkování

Tablety přípravku Suprastin jsou určeny pro perorální (orální) použití. Jsou užívány s jídlem, nekouří a nepijí dostatečnou vodu. Průměrná terapeutická dávka pro dospělé je 1 tableta 3-4 krát denně pro děti ve věku 6 až 14 let a půl tablety 3 krát denně, ve věku 1 až 6 let ½ tablety 2 krát denně, ve věku od 1 měsíce do 1 roku pro ¼ tablety 2-3 krát denně (lék je předem rozpuštěn ve směsi pro kojenecké výživě). Doba trvání léčby je určena zmizením projevů alergické reakce. Obvykle se jedná o časový úsek až 5 dní.

Nežádoucí účinky

Na pozadí užívání přípravku suprastin tablety je možné vyvinout negativní patologické reakce vyvolané působením hlavní účinné látky léčiva z různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - bolesti břicha, zejména v horních částech, nevolnost, doprovázené periodickým zvracením, zvýšení nebo snížení chuti k jídlu až do úplné ztráty, průjem nebo zácpa, sucho v ústech.
  • Nervový systém - zvýšená únava, periodické závratě, chvění (třes) rukou, ospalost, nervózní vzrušení.
  • Kardiovaskulární systém - snížení krevního tlaku, narušení rytmu kontrakcí srdce (arytmie), rychlá srdeční frekvence (tachykardie).
  • Močový systém - obtížné močení.
  • Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), granulocytů (agranulocytóza) v krvi.
  • Muskuloskeletální systém - svalová slabost (myasthenia gravis).
  • Smyslové orgány - zvýšení nitroočního tlaku.
  • Kůže a její přísady - přecitlivělost na světlo (fotosenzitivita).

Vzhled příznaků nežádoucích vedlejších účinků je základem pro zastavení tablet přípravku Supersti a volání lékaře, který určí možnost dalšího užívání léku.

Zvláštní doporučení

Než začnete užívat přípravek Supstin Tablety, je důležité si pečlivě přečíst pokyny týkající se léku. Existuje několik doporučení týkající se užívání drogy, které je třeba věnovat pozornost:

  • Patologické procesy lokalizované v játrech nebo ledvinách a spojené s poklesem funkční aktivity orgánů vyžadují snížení dávky léku.
  • Při souběžné refluxní ezofagitidě u pacienta může užívání superstinových tablet v noci vyvolat nárůst projevů tohoto patologického procesu ve formě pálení žáhy.
  • Během léčby užíváním tohoto léku je třeba se vyvarovat užívání alkoholu, protože je možné zvýšit jeho inhibiční účinek na funkční aktivitu nervového systému.
  • U pacientů s narušeným trávením a absorpcí některých sacharidů ve střevě se může vyvinout dyspepsie, která vyvolává laktózu, která je součástí tablet.
  • Kombinace tohoto léčiva s ototoxickými léky může maskovat projev ototoxicity.
  • Lék může zvýšit inhibiční účinek na strukturu nervového systému antidepresiv, trankvilizátorů, M-holinoblokatorov, analgetik, inhibitorů enzymové monoaminooxidázy (MAO).
  • Účinná složka tohoto přípravku může způsobit ospalost a útlak funkční aktivity nervového systému, proto se nedoporučuje provádět potenciálně nebezpečné práce na pozadí podání, zejména v prvních dnech léčby.

V lékárnické síti se tablety přípravku suprastin vypouštějí bez lékařského předpisu. Vzhled pochybností o jejich použití je základem pro kontaktování lékaře.

Nadměrné dávkování

K podstatnému překročení doporučených tablet terapeutické dávce Suprastin způsobuje rozvoj halucinací, vyjádřený týkají porušování motorické koordinace, úzkost, pocit sucha v ústech, rozšíření zornic, bušení srdce, zarudnutí kůže, křeče, poruchy vědomí až kóma. V tomto případě je výplach žaludku, střeva, střevní příjmu sorbentů (aktivní uhlí), a symptomatická léčba v nemocnici pod dohledem zdravotních indikátorů funkční aktivity životně důležitých orgánů a systémů.

Analogy tablety suprastin

Podobně ve struktuře a terapeutickém účinku je lékem pro tablety přípravku Suprastin chlorpyramidin.

Pravidla pro ukládání

Doba použitelnosti tablety přípravku suprastin je 5 let. Musí být skladovány v celém balení, tmavé, suché, nedostupné pro děti při teplotě vzduchu nejvýše 25 ° C.

Cena za suprastin tablety

Průměrné náklady na tablety Suprastin v lékárnách v Moskvě se pohybují v rozmezí 129-145 rublů.

Tablety přípravku Suprastin: návod k použití

Složení

Každá tableta obsahuje 25 mg hydrochloridu chlorpyraminu.

Kromě účinné látky tableta obsahuje také: kyselina stearová, želatina, sodná sůl glykolátu škrobu, talek, bramborový škrob, monohydrát laktózy.

Popis

Indikace pro použití

Kontraindikace

- jestliže jste přecitlivělí (alergický) na léčivou látku nebo jakoukoli jinou složku přípravku Suprastin®,

- s akutním astmatem,

- u předčasných a novorozenců.

Těhotné a kojící ženy mohou užívat tento lék pouze na lékařský předpis.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete léčbu užívat.

Dávkování a podávání

Pokud lékař nepředepisuje jiné dávky, obvyklé dávky jsou:

Dospělí: obvyklá dávka 75-100 mg (3-4krát denně pro jednu tabletu). Děti: 1-6 let: 2 x 1/2 tablety; 6-14 let: 2-3 x 1/2 tablety

Zvláštní skupiny pacientů:

Starší a oslabení pacienti Přípravek Suprastin® lze podávat pouze na lékařský předpis.

Nezastavujte užívání drogy z vlastní iniciativy, protože to může způsobit recidivu onemocnění.

Pokud zapomenete užít další dávku v obvyklém čase, vzít ji co nejdříve před příští dávkou. Je-li na čase přijmout další dávku, neužívejte dvakrát dávku nahradit vynechané dávky, protože není možné vyloučit jejich účinek a existuje riziko předávkování.

Nežádoucí účinek

Pokud se vyskytne některý z následujících příznaků, přestaňte užívat přípravek Suprastin® a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo pohotovostní službu z nejbližší nemocnice:

- otoky rtů nebo hltanu s obtížemi polykání nebo dýchání.

Tyto nežádoucí účinky jsou velmi závažné, ale jsou vzácné. Jejich vzhled může znamenat, že máte závažnou alergickou reakci na přípravek Suprastin®. Možná budete potřebovat nouzovou lékařskou péči nebo hospitalizaci.

Během podávání tablet přípravku Suprastin se mohou objevit následující nežádoucí účinky: nespavost, únava, závratě, nervózní podrážděnost, křeče, třes rukou, bolest hlavy, svévolné zvýšení nálady, poruchy trávicího traktu (bolesti břicha, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta chuti k jídlu, zvýšená chuť k jídlu, bolest v horní části břicha), potíže s močením, svalová slabost, snížení krevního tlaku, příznaky kardiovaskulárního systému, alergické reakce, fotosenzitivitu, zvýšený nitrooční tlak (lék mo způsobit záchvat glaukomu).

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených nežádoucích účinků, poraďte se s lékařem.

Ve velmi vzácných případech, dlouhodobé užívání tohoto léku může způsobit porušení krvetvorby. Poraďte se s lékařem okamžitě, když nevysvětlitelné horečka, zánět, vředy na ústní sliznici, bledost, žloutenka, podlitiny, neobvyklé nebo těžko zastavit krvácení.

Může se stát, že nebudete mít žádný z výše uvedených nežádoucích účinků.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou v této příručce uvedeny, kontaktujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, poruchy pohybu, křeče, sucho v ústech, pevné dilatační žíly, časté palpitace, retence moči v močovém měchýři; děti - úzkost, horečka a zarudnutí obličeje.

Léčba: V souvislosti s vývojem anticholinergního účinku je pohyb jídla ze žaludku zpožděn, proto do 12 hodin po předávkování je nutné opláchnout žaludek a podat aktivní uhlí. Doporučuje se sledovat kardiovaskulární a respirační parametry, stejně jako symptomatickou léčbu. Specifická antidota není známa.

Interakce s jinými léky

Některá antidepresiva (inhibitory MAO, jako je moklobemid nebo selegilin), zvýšit nebo prodloužit takzvané anticholinergní účinky Suprastin® tablet (sucho v ústech, mydriáza, ubytování poruchy vidění, zácpa, retence moči). V této souvislosti by nemělo trvat Suprastin® současně s inhibitory MAO.

Suprastin® a mnoho dalších léků zhotoven současně (např., Sedativa, hypnotika, a další látky působící na centrální nervový systém, oční kapky pro léčbu glaukomu) mohou potencovat vzájemně účinky.

Bezpečnostní opatření

- Použití tohoto léčiva pro onemocnění jater je možné pouze po zvláštní konzultaci s lékařem. V některých případech by měla být dávka snížena, takže byste měl informovat lékaře o vašem onemocnění jater.

- Měli byste informovat svého lékaře o vašem onemocnění ledvin, protože může být zapotřebí snížení dávky.

- U některých onemocnění je třeba přípravek Suprastin® používat s opatrností. Informujte svého lékaře, pokud máte glaukom (lék může způsobit akutní glaukom záchvat), kardiovaskulární choroby, epilepsie, svalová onemocnění, retence moči, hypertrofie prostaty, s prodlouženým zácpa.

- Informujte svého lékaře, jestliže jste již dříve zaznamenal závratě nebo zvýšené alergické příznaky nebo jiné nežádoucí účinky po podání antihistaminik.

Jaké zvláštní opatření mám vzít při užívání tablet přípravku Supersti?

- Užívání přípravku Suprastin® tablet vyžaduje mimořádnou opatrnost u starších nebo oslabených pacientů, mohou často mít vedlejší účinky (ospalost, únava, závratě, klesající krevní tlak).

- Tento lék nelze podat předčasnému a plnoprávnému novorozenci. Při léčbě dětí lékař rozhoduje o použití tohoto léčiva individuálně, tk. děti jsou obzvláště náchylné k jejich vedlejším účinkům a ve vzácných případech mohou být nesmírně nadšeny.

- Droga pozdě večer může zhoršit příznaky refluxní ezofagitidy (bolesti žaludku a nadbřišku obsazení žaludeční kyseliny do jícnu).

- Lék může způsobit fotosenzitizaci, a proto by se při jeho podávání neměl opalovat.

- Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktózy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s deficitem laktázy nebo vzácných metabolických poruch - galaktosemie nebo malabsorpční syndrom glukózy / galaktózy.

Tablety Suprastin® s jídlem a nápoji

- Alkohol může zvyšovat nežádoucí účinky léku na centrální nervový systém (ospalost, únava, závrať), a proto je třeba se vyhnout konzumace alkoholických nápojů během příjmu tablet Suprastin®.

Řízení dopravy a mechanismy:

Lék může způsobit, zejména v počátečním období léčby, ospalost, únavu a závratě. Proto se v počátečním období, jehož trvání je stanoveno individuálně, je zakázáno řídit vozidla nebo provádět práci spojenou se zvýšeným rizikem nehod. Po tomto je třeba stanovit stupeň omezení nebo zákaz řízení a práce s mechanismy, které musí lékař stanovit pro každého pacienta individuálně.

Suprastin

Suprastin: návod k použití a recenze

Latinský název: Suprastin

ATX kód: R06AC03

Účinná látka: Chlorpyramin (chlorpyramin)

Výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko)

Aktualizujte popis a fotografii: 05/14/2018

Ceny v lékárnách: od 113 rublů.

Suprastin je antialergikum, blokátor receptorů histaminu H1.

Forma vydání a složení

  • Roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: čirá, bezbarvá kapalina se slabým charakteristickým zápachem (1 ml ampulek kód kroužek tmavě červenou barvu a bod zlomu, v blistrech 5 lahviček; v kartonovém svazku 1 nebo 2 balení);
  • tablety: ve formě disku se zkosením, na jedné straně je vyryto SUPRASTIN, na druhé straně - riziko; barvy z bílé na šedavě bílý, prakticky bez zápachu (10 kusů v blistrech, v blistru kartónové balení 2 ;. 20 ks v tmavých skleněných lahvích, v lahvičce papírová krabička 1.).

V 1 ampulce s roztokem obsahuje:

  • účinná látka: hydrochlorid chlorpyraminu - 20 mg;
  • pomocné složky: voda pro injekce.

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: hydrochlorid chlorpyraminu 25 mg;
  • Pomocné složky: želatina, kyselina stearová, karboxymethylškrob sodný (typ A), bramborový škrob, mastek, monohydrát laktózy.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chloropyramine hydrochlorid chloruje analogový tripelennamin (piribenzamina) je klasický antihistaminikum lék ze skupiny ethylendiamin antihistaminika. Má antihistaminové a anticholinergní m-účinek, má antiemetické, protikřečové a mírně periferní anticholinergní účinky.

Při užívání léku uvnitř terapeutického účinku chloropyraminu se vyvíjí po dobu 15-30 minut, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

  • absorpce: hydrochlorid chlorpyraminu po perorálním podání je téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT);
  • distribuce a metabolismus: látka je dobře distribuována napříč systémy a orgány, včetně centrálního nervového systému (CNS) a je značně metabolizována systémem jaterních enzymů;
  • vylučování: Suprastin se vylučuje hlavně ledvinami; u dětí je výskyt vylučování vyšší než u dospělých.

Indikace pro použití

  • sérová nemoc;
  • alergie na potraviny a léky;
  • urtikárie;
  • konjunktivitida;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • kontaktní dermatitida;
  • ekzém v akutním a chronickém běhu;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • svědění;
  • atopická dermatitida;
  • Quinckeho edém (angioedém) - pro roztok jsou tablety v tomto stavu používány pouze jako pomocná látka.

Kontraindikace

  • akutní záchvaty bronchiálního astmatu;
  • laktázová nedostatečnost, intolerance laktosy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (tablety, protože jedna jednotka obsahuje 116 mg laktózy);
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • věk do 3 let (tablety);
  • období novorozenců (plné a předčasné kojence);
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Relativní kontraindikace (vyžadující opatrnost): glaukom s uzavíracím úhlem, retencí moči a hyperplází prostaty, poruchami funkce jater / ledvin, kardiovaskulárními chorobami, starším věkem.

Návod k použití Suprastin: metoda a dávkování

Tablety

Tablety přípravku Suprastin se užívají perorálně současně s příjmem jídla, nekouří se a nepijí se dostatečně vodou.

  • děti ve věku 3-6 let: ½ ks. (12,5 mg) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6-14 let: ½ ks. (12,5 mg) 2-3krát denně;
  • děti nad 14 let a dospělí: 1 ks. (25 mg) 3-4krát denně; denní dávka 75-100 mg.

Pokud pacient nemá žádné vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Průběh terapie závisí na příznaky onemocnění, na jeho trvání a klinickém průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

Suprastin ve formě roztoku se podává iv a / m. Droga se injektuje do žíly pouze v naléhavých případech, nutně pod dohledem odborníka.

Doporučené počáteční dávky přípravku Suprastin pro děti:

  • 1-12 měsíců: ¼ ampule (0,25 ml) IM;
  • 1-6 let: ½ ampulky (0,5 ml) IM;
  • 6-14 let: ½-1 ampule (0,5-1 ml) w / m.

U dospělých pacientů se doporučuje lék podávat iv iv denní dávce 1-2 ampulí (1-2 ml). V případě závažných alergií by léčba měla být zahájena opatrným, pomalým intravenózním léčivem, zatímco pokračuje IV terapie injekcemi nebo užíváním tablet.

Je povoleno zvýšit dávku pod kontrolou pozorovaných nežádoucích účinků a reakce pacienta, avšak nejvýše do 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou obvykle velmi vzácné a po přerušení léčby nezávisle:

  • hemopoetický systém: velmi vzácně - agranulocytóza, leukopenie, hemolytická anemie, další změny v buněčném složení krve;
  • centrálního a periferního nervového systému: únava, ospalost, závratě, třes, nervozita, euforie, bolesti hlavy, křeče, encefalopatie;
  • viditelný orgán: rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, glaukom;
  • kardiovaskulární systém: tachykardie, snížení arteriálního tlaku (BP), arytmie (přímé spojení těchto vedlejších účinků s podáním léčiva není vždy prokazatelné);
  • trávicí systém: sucho v ústech, bolest břicha, nevolnost / zvracení, zácpa, průjem, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastrické oblasti;
  • močový systém: retence moči, potíže s močením;
  • muskuloskeletální: svalová slabost;
  • další reakce: fotosenzitivita, přecitlivělost.

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených účinků nebo jestliže se vyskytnou jiné nežádoucí účinky, okamžitě užijte lék a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Předávkování

Příznaky předávkování hydrochloridu chlorpyraminu jsou: úzkost, zhoršená koordinace pohybů, křeče, ataxie, athetóza, halucinace. U malých dětí: sucho v ústech, úzkost, agitovanost, pevné dilatační žíly, sínusová tachykardie, zčervenání obličeje, horečka, retence moči, kóma. U dospělých pacientů je sporadicky pozorováno zčervenání obličeje a horečka, období buzení následovalo křeče, postkonvulzivní deprese a kóma.

K léčbě tohoto onemocnění (s časem užívání léku v období nepřesahujícím 12 hodin) se provádí výplach žaludku s ohledem na anticholinergní účinek a antiemetický účinek přípravku Suprastin. Přiřazení aktivního uhlí, monitorování dýchání a parametrů krevního tlaku, symptomatická léčba. V případě potřeby se provádí resuscitace. Data týkající se specifické antidotum pro chlorpyramin nejsou dnes k dispozici.

Zvláštní instrukce

Používání přípravku Suprastin v kombinaci s ototoxickými léky může maskovat počáteční známky jejich negativních účinků na sluch a vestibulární aparát.

Pacienti s onemocněním jater a ledvin mohou potřebovat upravit dávku léku ve směru poklesu, takže přítomnost renálního / jaterního selhání by měla informovat lékaře.

Při užívání léku v noci je možné zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Během léčby by se přípravek Suprastin měl vyhýbat konzumaci alkoholických nápojů, neboť chloropyramin může zvýšit účinek etanolu na CNS.

Dlouhodobé užívání antihistaminika může způsobit takové poruchy hematopoetického systému, jako je například agranulocytózy, hemolytické anémie, leukopenie, trombocytopenie. Nevysvětlitelné zvýšení teploty pacienta při dlouhodobém použití Suprastinum, pozorování bledost, žloutenka, laryngitida, tvorba vředů v ústech, podlitiny, neobvyklé krvácení pokračující a dlouhý, je nutno provést klinická analýza krve do definice tvarovaných prvků. Když se krevní vzorec změní, podle výsledků testů se droga zastaví.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a složité mechanismy

Suprastin, a to zejména na počátku léčby, může způsobit únavu, ospalost, závratě, a proto v této době nelze provádět všechny druhy práce související s zvýšené riziko nehod, Vol. H. hnacích vozidel. Doba trvání počátečního období a stupeň omezení pro práci s složitých strojů a mechanismů lékař určí pro každého pacienta.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatku adekvátních klinických studií antihistaminika během těhotenství, užívání suprastin těhotných žen, zejména v I. trimestru a za poslední měsíc, to je možné pouze v případě překročení potenciální přínos pro matku možné riziko pro plod.

Pokud má být léčivo užíváno během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Aplikace v dětství

Přípravek Suprastin je kontraindikován u dětí (včetně nedonošených dětí) v období novorozence od narození do 28 dnů.

Lék ve formě tablet je zakázán podání přípravku Suprastin dětem mladším 3 let.

V případě porušení funkce ledvin

Léčba se užívá s opatrností v poruchách funkce ledvin. Možná budete muset změnit režim a snížit dávku, protože chlorpyramin se vylučuje hlavně ledvinami.

S porušováním funkce jater

Podle pokynů je přípravek Suprastin používán s opatrností při porušení jater. Může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu jaterních onemocnění.

Aplikace ve stáří

Starší a oslabující pacienti by měli přípravek Suprastin užívat s velkou opatrností, protože antihistaminika u těchto pacientů často způsobuje nežádoucí účinky, jako je závratě a ospalost.

Lékové interakce

  • Barbituráty, M-holinoblokatory, opioidní analgetika: chlorpyramin posiluje jejich účinek;
  • inhibitory monoaminooxidázy (MAO): mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chloropyraminu;
  • ototoxické léky: chlorpyramin může maskovat známky ototoxicity.

Antihistaminika, včetně přípravku Suprastin, je schopna deformovat výsledky kožních alergologických testů, a proto je přestat používat několik dní před plánovaným testem.

Analogy

Suprastin analogy Diazolin, Alepriv, Hlorpiramin, Hlorpiramin-ESKOM, Hlorpiramin-Verein, Gistafen, Klarotadin, Kestin, ketotifen, loratadin, Lomilan, Rapido, Suprastineks, peritol, Telfast Aerius.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě 15-25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 5 let.

Podmínky dovolené z lékáren

Roztok pro intravenózní a / nebo intravenózní podání se vydává na lékařský předpis.

Tablety přípravku Suprastin jsou vydávány bez lékařského předpisu.

Recenze na téma Suprastin

Podle recenzí je přípravek Suprastin vysoce účinný dostupný lék, který je dobře snášen a vykazuje vysokou antihistaminovou aktivitu u dospělých a dětí. Tablety se široce používají k léčbě alergické sezónní a celo-celoroční rinokonjunktivitidy, kopřivky, atopické dermatitidy, ekzému, svědění různých etiologií.

Roztok Suprastin se osvědčil při léčbě stavů, které vyžadují nouzovou péči.

Cena přípravku Suprastin v lékárnách

Cena Suprastinu:

  • tablety 20 ks. v balíčku - od 110 rublů;
  • roztok 10 ampulí na balení - od 150 rublů.

Suprastin: instrukce, cena, recenze a analogy

Z tohoto léčebného článku můžete vidět drogu Suprastin. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech může přípravek užívat, z čeho pomáhá, jaké jsou indikátory užívání, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace obsahuje formu přípravku a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé opustit pouze skutečné svědectví o přípravku Suprastin, z nichž lze zjistit, zda léčivo pomohlo při léčbě včel, dermatitidy, alergií, pruritu a dalších alergických onemocnění u dospělých a dětí. Seznam pokynů uvádí analogy přípravku Suprastin, ceny léků v lékárnách, stejně jako jeho použití v těhotenství.

Antialergický, antihistaminikový přípravek je Suprastin. Návod k použití doporučuje užívat 25 mg tablety, injekce k léčbě alergií, kontaktů a atopické dermatitidy, kopřivky, svědění kůže a dalších alergických onemocnění.

Forma vydání a složení

Suprastinum je produkován ve formě:

  • tablety: ve formě disku se zkosením, na jedné straně je vyryto SUPRASTIN, na druhé straně - riziko; barva od šedavě bílé až bílé;
  • roztok pro intravenózní (intravenózní) a intramuskulární (IM) injekci (injekce): čirá, bezbarvá kapalina se slabým specifickým zápachem.

V 1 ampulce s roztokem obsahuje: účinnou látku: hydrochlorid chlorpyraminu - 20 mg a pomocné složky.

V jedné tabletě obsahuje: účinnou látku: hydrochlorid chlorpyraminu - 25 mg.

Farmakologický účinek

Přípravek Suprastin tuto skutečnost potvrzuje, - blokátor receptoru histaminu H1, derivát ethylendiaminu. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má mírný sedativní a výrazný antipruritický účinek. Má antiemetický účinek, periferní anticholinergní aktivitu, mírné spasmolytické vlastnosti.

Terapeutický účinek se rozvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá minimálně 3-6 hodin.

Po požití hydrochloridu chlorpyraminu se rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Intenzivně se metabolizuje v játrech. Vylučuje se hlavně močí ve formě metabolitů. U dětí dochází k vylučování rychleji než u dospělých.

Co pomáhá suprastin?

Indikace pro použití přípravku zahrnují:

  • alergické reakce na kousnutí hmyzem;
  • alergie na potraviny a léky;
  • svědění;
  • kontaktní dermatitida;
  • atopická dermatitida;
  • urtikárie;
  • sérová nemoc;
  • akutní a chronický ekzém;
  • konjunktivitida;
  • angioedém (edém Quincke);
  • sezónní a celoroční alergické rýmy.

Návod k použití

Tablety přípravku Suprastin

Vezměte si současně s příjmem jídla, nekouste a nepijte dostatečnou vodu.

  • děti ve věku 3-6 let: ½ ks. (12,5 mg) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6-14 let: ½ ks. (12,5 mg) 2-3krát denně;
  • děti nad 14 let a dospělí: 1 ks. (25 mg) 3-4krát denně, denní dávka 75-100 mg.

Pokud pacient nemá žádné vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, ale maximální denní dávka by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh terapie závisí na příznaky onemocnění, na jeho trvání a klinickém průběhu.

Injekce

Suprastin ve formě roztoku se podává iv a / m. Droga se injektuje do žíly pouze v naléhavých případech, nutně pod dohledem odborníka.

Doporučené počáteční dávky přípravku Suprastin pro děti:

  • 1-12 měsíců: ¼ ampule (0,25 ml) IM;
  • 1-6 let: ½ ampulky (0,5 ml) IM;
  • 6-14 let: ½-1 ampule (0,5-1 ml) w / m.

U dospělých pacientů se doporučuje lék podávat iv iv denní dávce 1-2 ampulí (1-2 ml). V případě závažných alergií by léčba měla být zahájena opatrným, pomalým intravenózním léčivem, zatímco pokračuje IV terapie injekcemi nebo užíváním tablet.

Je povoleno zvýšit dávku pod kontrolou pozorovaných nežádoucích účinků a reakce pacienta, avšak nejvýše do 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Kontraindikace

Suprastin návod k použití zakázat:

  • alergie na léčivo;
  • hypersenzitivita na deriváty ethylendiaminu;
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • akutní infarkt myokardu;
  • období novorozenců (plné a předčasné kojence);
  • věk do 3 let (tablety);
  • akutní záchvaty astmatu;
  • arytmie;
  • glaukom s uzavíracím úhlem;
  • hyperplazie prostaty;
  • zadržení moči;
  • Žaludeční vřed;
  • léčbu inhibitory MAO.

Nežádoucí účinky

  • fotosenzitizace;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • pokles krevního tlaku;
  • bolesti hlavy;
  • nervové vzrušení;
  • únavu;
  • závratě;
  • nepohodlí v břiše;
  • tremor;
  • svalová slabost;
  • euforie;
  • sucho v ústech;
  • tachykardie;
  • leukopenie, agranulocytóza;
  • ospalost;
  • průjem, zácpa;
  • ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu;
  • nevolnost, zvracení.

Děti s těhotenstvím a laktací

Vzhledem k nedostatku adekvátních klinických studií antihistaminika během těhotenství, užívání suprastin těhotných žen, zejména v I. trimestru a za poslední měsíc, to je možné pouze v případě překročení potenciální přínos pro matku možné riziko pro plod.

Pokud má být léčivo užíváno během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení.

Přípravek Suprastin je kontraindikován u dětí (včetně nedonošených dětí) v období novorozence od narození do 28 dnů. Lék ve formě tablet je zakázán podávat dětem mladším 3 let.

Zvláštní instrukce

S extrémní opatrností by měl být přípravek používán u starších pacientů, u nemocných s vyčerpaností, protože tito pacienti mají často vedlejší účinky (závratě, ospalost).

Opatrně je třeba podávat Suprastin současně se sedativy, trankvilizéry, analgetiky, inhibitory MAO, tricyklickými antidepresivy, atropinem a / nebo sympatolytiky.

Během léčby by mělo být vyloučeno použití alkoholických nápojů. Alkohol je škodlivý při užívání s jakýmkoliv lékem současně.

Lékové interakce

Se současným použitím Suprastin zvyšuje účinek sedativa, sedativa, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin, simpatolitikov a ethanolu. Při použití současně s ototoxickými léky může maskovat včasné známky ototoxicity.

Analogy Suprastinu

Analogy struktury zahrnují:

  1. Chlorpyramin hydrochlorid.
  2. Chlorpyramin-Ferein.

Podmínky dovolené a cena

Průměrná cena přípravku Suprastin (tablety 25 mg č. 20) v Moskvě je 99 rublů. V Kyjevě si můžete koupit lék (tabulka 25 mg č. 20) pro 62 hřiven, v Kazachstánu - za 1.285 tenge. V lékárně v Minsku nabízejí lékárny Suprastin tablety (č. 20) pro 5-6 bel. rublů. Vydává se z lékáren podle předpisu.

Populárně O Alergiích