Injekce alergie na Tavegil je rychlý způsob, jak eliminovat příznaky tohoto onemocnění. Dnes alergie postihuje každou třetí osobu. Lidé s alergiemi se drží každé příležitosti ke zlepšení kvality svého života. Před použitím tohoto léku musíte vždy konzultovat lékaře, protože pokyny pro použití injekcí Tavegil naznačují výskyt nežádoucích účinků po injekci.

K čemu jsou předepsané injekce?

Podle návodu k použití je přípravek Tavegil v ampulích předepsán pro léčbu následujících onemocnění:

  1. alergická dermatóza;
  2. chronický nebo akutní ekzém;
  3. atopická a kontaktní dermatitida;
  4. kožní vyrážka, ke které dochází kvůli přítomnosti alergenu v potravinách nebo léku;
  5. kousnutí hmyzem;
  6. urtikárie;
  7. hemoragická vaskulitida.

Navíc je přípravek Tavegil často používán při sčervenině a při nachlazení jako další lék na základní léčbu.

Použití přípravku Tavegil v ampulích

Léčivo podané v ampulích se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Požadovanou dávku vypočítává ošetřující lékař.

Terapeutický účinek léčiva

Poté, co se droga Tavegil dostala do fyziologického prostředí těla, začala se rychle šířit po celém těle. Na místech, kde se hromadí žírné buňky, začnou složky léku mít antipruritické a blokující účinky.

Podle pokynů se po 20 minutách objeví následující účinky:

  1. procentuální propustnost cévní stěny malých kapilár se snižuje;
  2. eliminuje přebytečnou mezibuněčnou tekutinu;
  3. uklidňuje centrální nervový systém.

Je třeba poznamenat, že Tavegil nemá sedativní účinek na struktury mozku. Kvůli tomu nedochází k žádné inhibici duševních reakcí a neexistuje žádný ospalý stav.

Terapeutický účinek se dosáhne spíše pomalu. Alergické reakce se po 5 hodinách po užití přípravku snižují. Doba trvání akce je až 24 hodin.

Návod k použití Tavegil zajišťuje užívání léku ženám během laktace. Clemastin, který je součástí Tavegilu, je tráven do tenkého střeva během 2 hodin. Jakmile klemustin vstoupí do krevního řečiště, přichází do kontaktu s proteinovými sloučeninami plazmy. Proto není obsažen v mléce. Pokud jde o použití injekcí během těhotenství, mohou být aplikovány individuálně.

Lék Tavegil se vylučuje z těla ledvinami. V malých množstvích se účinná látka přemění na jaterní buňky. Proto v případě závažných onemocnění ledvin a jater nepřekračujte dávku doporučenou ošetřujícím lékařem.

Kontraindikace užívání léčivého přípravku

Podle pokynů pro použití léčivého přípravku existují kontraindikace. Tento léčivý přípravek je zakázán:

  1. děti do jednoho roku;
  2. v době zatčení útoku bronchiálního astmatu;
  3. v přítomnosti alergické reakce na kteroukoli složku léčiva.

Pokyny pro použití tohoto přípravku z alergií poskytují podmínku, při které byste měli užívat přípravek s velkou opatrností:

  • během těhotenství;
  • s žaludečním vředem a 12 dvanáctníkem;
  • se stenózou žaludku a močového měchýře;
  • se zvětšenou prostatou;
  • pro všechny nemoci srdce a cév;
  • s glaukomem s uzavřeným úhlem.

Tento lék patří do první generace léků v léčbě alergií. Navzdory skutečnosti, že dnes existují nové léky, Tavegil stále zůstává populární při léčbě této nemoci.

Autor článku: Lada Rodionova

Tavegil: návod k použití

Léčivo Tavegil patří do skupiny antialergických léků z blokátorů receptorů histaminu H1 a předepisuje pacientům na úlevu od alergických záchvatů různého původu a intenzity.

Forma formulace a složení přípravku

Přípravek Tavegil je dostupný ve formě tablet pro orální podání a injekčního roztoku do svalu nebo žíly.

Tablety jsou bílé v blisterazu na 5 nebo 10 kusů v kartonovém svazku s připojeným podrobným popisem. Jedna tableta přípravku obsahuje léčivou látku Clemastin 1 mg, stejně jako řadu pomocných látek - monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, povidon.

Injekční roztok se vydává v ampulích z průhledného skla o objemu 5 ml v plastových paletách 5 kusů v kartonu. Každá ampule obsahuje 2 mg účinné látky Clemastine, jako pomocné složky jsou ethanol, sorbitol, propylenglykol, voda pro injekci, dihydrát citrátu sodného.

Indikace pro použití

Přípravek Tavegil ve formě tablet a roztoku je předepsán pacientům pro symptomatickou léčbu následujících alergických reakcí:

  • vyrážky na kůži;
  • angioedém;
  • urtikárie;
  • postvakcinační alergické reakce;
  • rinitida nebo konjunktivitida vznikající během aktivního poprašování a rozkvětu rostlin;
  • kontaktní dermatitida;
  • celoroční rhinitida;
  • mokrý ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergické reakce na podávání léků a potravin;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Léčivo Tavegil ve formě tablet může být předepsáno pacientům náchylným na alergie jako přípravek pro očkování.

Kontraindikace

Před zahájením léčby lékem byste si měli pečlivě přečíst přiložené pokyny, protože lék Tavegil má několik kontraindikací:

  • děti (věk dítěte je mladší než 1 rok) pro řešení;
  • věk dítěte až do 6 let pro lékové tablety;
  • těhotenství a období kojení;
  • Bronchiální astma se závažnými záchvaty a astmatickými stavy;
  • zvýšená individuální citlivost na léčivo.

Relativními kontraindikacemi pro podávání léku jsou: glaukom s uzavřeným úhlem, anurie, hyperplazie prostaty, hypertyreóza, poruchy funkce jater a ledvin, onemocnění kardiovaskulárního systému. S opatrností by měla být lék předepisován pacientům starším 65 let.

Způsob podání a dávkování

Přípravek Tavegil ve formě injekčního roztoku (injekcí) nebo tablet je předepsán pacientům k zastavení nebo předcházení útokům alergických reakcí. Dávka léčiva je stanovena lékařem na základě tělesné hmotnosti, věku, závažnosti alergické reakce a vlastností organismu.

Pacienti starší 12 let a dospělí jsou předepsáni 1 tabletu přípravku Tavegil 2 krát denně - ráno a před spaním. U závažných alergií může být denní dávka zvýšena, avšak nejvýše 6 tablet denně. U dětí ve věku nad 6 let je přípravek Tavegil ve formě tablet předepsán dvakrát denně ½ tablet, maximální denní dávka by neměla překročit 3 mg léku nebo 3 tablety.

Roztok přípravku Tavegil je určen k intramuskulárnímu nebo intravenóznímu podání. Dospělí a děti starší než 12 let, obsah 1 ampule (2 ml) byl podáván 2x denně - ráno a večer, intramuskulárně nebo intravenózně. V případě potřeby lze obsah ampule ředit v 5-10 ml izotonického roztoku chloridu sodného (intravenózním podáním).

U dětí od 1 roku se denní dávka léku vypočte na základě tělesné hmotnosti v dávce 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti. Léčba se podává pouze intramuskulárně, rozděluje se denní dávka na 2 injekce - ráno a večer.

Použití drogy během těhotenství a kojení

Použití přípravku Tavegil ve formě injekcí nebo tablet v jakémkoli období těhotenství je kontraindikováno, protože klinická zkušenost s užíváním chybí a není známo, jak může léčba ovlivnit plodový vývoj plodu.

Účinné složky léčiva se mohou vylučovat do mateřského mléka, takže během kojení je Tavegil nežádoucí. Pokud žena potřebuje léčbu, měla by žena přestat kojit.

Nežádoucí účinky

Pokud je pozorována předepsaná dávka, jsou vedlejší účinky na léčivo vzácné. U osob se zvýšenou individuální citlivostí na léčivo nebo u pacientů, kteří dlouhodobě užívají přípravek Tavegil, se mohou objevit nežádoucí nežádoucí účinky:

  • z nervového systému - ospalost, závratě, letargie, inhibice, apatie, asténie, bolesti hlavy;
  • z dýchacího ústrojí - porušení funkce dýchání, kašel v důsledku nadměrné suchosti sliznic;
  • na straně trávicího systému - sucho v ústech, žízeň, stomatitida, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, zvýšená aktivita jaterních transamináz;
  • z kardiovaskulárního systému - nižší krevní tlak, tachykardie, poruchy srdečního rytmu;
  • vyrážky na kůži, anafylaktický šok ve vzácných případech, opuch sliznic;
  • lokální reakce při injekci - infiltrace v místě injekce, bolest, podlitiny.

Pokud se u Vás objeví některý z těchto nežádoucích účinků, ukončete léčbu a poraďte se s lékařem.

Předávkování

Aby se zabránilo vzniku příznaků předávkování, nesmí být předepsaná dávka překročena. Příznaky předávkování přípravkem Tavegil a antihistaminika jsou obecně: ospalost, poruchy srdečního rytmu, deprese dýchání, akutní vaskulární nedostatečnost, kolaps, ztráta vědomí. Pokud se objeví takové klinické příznaky, léčivo by mělo být okamžitě přerušeno a pacient by měl být podán u lékaře, kde se provádí symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Léčivo Tavegil ve formě tablet a injekční roztok nelze podávat současně s analgetiky, sedativa, inhibitory MAO, trankvilizéry, hypnotiky. Tato interakce s léky zvyšuje jeho terapeutický účinek, což může vyvolat závažné komplikace.

Se současným podáváním tablet Tavegil s antacidami a enterosorbenty se sníží terapeutický účinek antihistaminik, který je třeba vzít v úvahu a udržovat po určitý časový interval při užívání léků.

Zvláštní instrukce

Během léčby přípravkem Tavegil by neměl být podáván nápoj, protože interakce léku a etanolu může negativně ovlivnit centrální nervový systém a játra.

Přípravek Tavegil ve formě injekčního roztoku by neměl být podáván pacientům s malými alergickými reakcemi, v této situaci je lépe předepisovat tablety pacienta. V případě porušení integrity kůže nebo pustulárních erupcí v oblasti injekce nelze injekci provést.

Před podáním léku do svalu nebo žíly by měla být ampule ohřátá na teplotu těla pacienta tím, že ho držte v dlaních rukou. Pokud jsou na dně ampule viditelné některé vločky nebo zakalený sediment, neměl by se přípravek používat.

Vzhledem k tomu, že v souvislosti s užíváním léčiva dochází u pacientů k ospalosti a závratě, doporučuje se zdržet se řízení vozidla a ovládání techniky, což vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.

Analogy Tavegil

Analogy Tavegil jsou:

  • Roztok chlorpyraminu;
  • Subrene roztok;
  • Tablety přípravku Suprastin;
  • Zodak kapky;
  • Zirtek klesne;
  • Claritinový sirup a tablety;
  • Loratadinové tablety.

Všechny tyto léky mají odlišné složení, dávkování a věkové hranice, proto byste měli před změnou předpisu konzultovat s lékařem.

Skladování a vydávání lékáren

Tavegil si můžete koupit v lékárně bez lékařského předpisu. Tablety uchovávejte na chráněném místě před dětmi nejdéle 4 roky od data výroby. Balení s ampulemi by měla být uchovávána v chladném tmavém místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je uvedena na obalu a je 2 roky od data výroby, pokud jsou ampule řádně uloženy.

Tavegil cena

V lékárnách v Moskvě je cena Tavegilu průměrně 126 rublů za tablety a 450 rublů za řešení.

Tavegil - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 1 mg, sirup, injekce v ampulích pro injekce) léky pro léčbu alergií u dospělých, dětí a těhotenství. Interakce s alkoholem

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Tavegil. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Tavegil v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Tavegilu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Používá se k léčbě alergií u dospělých, dětí, stejně jako v těhotenství a laktaci. Interakce drogy s alkoholem.

Tavegil - blokátor receptorů histaminu H1, derivát ethanolaminu. To má antialergické a antipruritika efekt, snižuje propustnost cév, má uklidňující a m-anticholinergní účinek nemá hypnotická účinnost. To brání rozvoji vazodilataci a kontrakcí hladkého svalstva indukované histaminu. Snižuje propustnost kapilár, inhibuje tvorbu pocení a edému, snižuje svědění.

Antihistaminová aktivita léku při požití dosáhne maxima po 5-7 hodinách, přetrvává po dobu 10-12 hodin av některých případech až 24 hodin.

Složení

Clemastin hydrofumarát + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je Tavegil téměř zcela absorbován z trávicího traktu. Je přidělena do mateřského mléka v malém množství. Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45-65%) se vylučují močí; Nezměněná účinná látka se nalézá v moči pouze ve stopových množstvích.

Indikace

Pro použití tablet:

  • senná rýma a jiné alergické rinopatie;
  • urtikárie různých genů;
  • svědění, svědění, dermatózy;
  • akutní a chronický ekzém, kontaktní dermatitida;
  • alergie na léky;
  • kousnutí a bodnutí hmyzu.

Pro aplikaci injekčního roztoku:

  • anafylaktický nebo anafylaktoidní šok a angioedém (jako přídatný přípravek);
  • prevenci nebo léčbu alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu).

Formy uvolnění

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci (injekce v ampulích pro injekci).

Pokyny pro použití a dávkování

U dospělých a dětí starších 12 let určete 1 tabletu (1 mg) ráno a večer. V případech, které se obtížně léčí, může být denní dávka až 6 tablet (6 mg).

Děti ve věku 6-12 let mají před snídaní a v noci předepsané 1 / 2-1 tablety.

Tablety je třeba užívat před jídlem, umyté vodou.

Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 10 ml sirupu (1 mg) ráno a večer. V případech, které se obtížně léčí, může být denní dávka až 60 ml sirupu (6 mg).

Děti ve věku od 6 do 12 let jsou před snídaní a přes noc předepsány 5-10 ml sirupu.

Děti ve věku od 3 do 6 let jsou před snídaní a v noci předepsány 5 ml dvakrát denně.

Děti ve věku od 1 do 3 let jsou před snídaní a v noci předepsány 2-2,5 ml dvakrát denně.

Doporučuje se dávkovat sirup dodaným odměrným šálkem.

Intramuskulárně nebo intravenózně jsou dospělým předepsány 2 mg (2 ml, tj. Obsah jedné ampule).

Za účelem prevence bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu se léčivo podává intravenózně v dávce 2 mg (2 ml). Injekční roztok v ampulce lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5. Tavegil by měl být podáván pomalu, po dobu delší než 2-3 minuty.

Děti jsou předepsány v dávce 25 μg / kg denně ve 2 injekcích.

Nežádoucí účinek

  • ospalost;
  • zvýšená únava;
  • bolesti hlavy;
  • závratě;
  • tremor;
  • sedativní účinek;
  • slabost;
  • pocit únavy;
  • retardace;
  • narušení koordinace pohybů;
  • vzácné, zejména u dětí, je stimulační účinek na centrální nervový systém, projevující se úzkostí, podrážděnost, neklid, nervozita, nespavost, hysterie, euforie, křeče, parestézie;
  • dyspepsie;
  • nevolnost, zvracení;
  • bolest v epigastru;
  • zácpa;
  • sucho v ústech;
  • snížená chuť k jídlu;
  • průjem;
  • časté močení;
  • potíže s močením;
  • zesílení průdušku a obtíže při oddělení sputa;
  • pocit tlaku v hrudi a potíže s dýcháním;
  • nazální kongesce;
  • snížení krevního tlaku (obvykle u starších pacientů);
  • palpitace;
  • extrasystol;
  • urtikárie;
  • kožní vyrážka;
  • anafylaktický šok;
  • fotosenzitizace;
  • porušení jasnosti vizuálního vnímání;
  • hluk v uších;
  • hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Kontraindikace

  • onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);
  • současné užívání inhibitorů MAO;
  • děti do 1 roku věku (tablety by neměly být podávány dětem mladším 6 let);
  • laktace (kojení);
  • přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

V těhotenství se přípravek Tavegil používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos léčby pro matku překročí potenciální riziko pro plod.

Přípravek Tavegil by neměl být užíván během laktace, Clemastin v malých množstvích vylučovaných do mateřského mléka.

Použití u dětí

Kontraindikace pro děti do 1 roku.

Děti starší než 1 rok: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, dělené na 2 injekce.

Zvláštní instrukce

Intraarteriální podání přípravku Tavegil není povoleno.

Aby nedošlo k zkreslení výsledků testů rozpadu pokožky na alergeny, mělo by být léčivo přerušeno 72 hodin před testováním alergie.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Pacientům, kterým je podáván přípravek Tavegil, se doporučuje zdržet se řízení vozidel, práce s mechanismy, jakož i dalších činností vyžadujících zvýšenou pozornost.

Lékové interakce

Tavegil potencuje účinek léků, které snižují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, trankvilizéry), m-holinoblokatorov, stejně jako ethanol (alkohol).

Analogy drogy Tavegil

Strukturní analogy účinné látky:

Tavegil

Popis je aktuální 24.12.2014

  • Latinský název: Tavegyl
  • ATX kód: R06AA04
  • Aktivní složka: Clemastine
  • Výrobce: Novartis Consumer Health (Švýcarsko)

Složení

Složení všech forem léku zahrnuje účinnou látku Clemastine v podobě hydrofumarát clemastinu.

1 ml roztoku obsahuje 1 mg účinné složky. Dalšími látkami jsou: citrát sodný, ethanol, injekční voda, propylenglykol, sorbitol.

Tablety přípravku Tavegil obsahují 1 mg účinné látky, stejně jako následující další látky: povidon, monohydrát laktózy, talek, stearát hořečnatý a kukuřičný škrob.

Forma vydání

Léčivo je dostupné ve formě tablet ve formě sirupu, injekčního roztoku.

Farmakologický účinek

Prostředky proti alergiím, svědění. Derivát ethanolamin, blokátor histaminu H1-receptorů.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Hlavní aktivní složka přípravku Tavegil působí Clemastine. Kromě antialergického účinku m-holinoblokiruyuschee, sedativního účinku, snižuje propustnost cévní stěny. Lék nemá žádný hypnotický účinek. Tavegil zabraňuje kontrakci hladkých svalů, vývoj vazodilataci, způsobené účinkem histaminu. Clemastin snižuje svědění, má lokální anestetický účinek, zabraňuje tvorbě otoku, exsudace, snižuje propustnost kapilární stěny. Během experimentu bylo zjištěno, že Tavegil nemá teratogenní, mutagenní, karcinogenních účinků. Pokud užíváte dávky 300 krát vyšší než obvykle, snížíte plodnost. Po perorálním podání se maximální účinek zaznamená po 6 hodinách, trvající až 12 hodin. Převádí se na játry metabolitů, které se vylučují močí u 45-65%. Také malá část je zobrazena beze změn.

Indikace pro Tavegil

Z jakých tablet a také co se používá roztok a sirup?

Tento přípravek je předepsán alergická kopřivka, senná rýma, alergická rýma, ekzém, svědění dermatózy, kontaktní dermatitida, alergie na léky, alergie na kousnutí hmyzem. Indikace pro použití přípravku Tavegil jsou také: hemoragická vaskulitida, sérová nemoc, pseudoalergická reakce, anafylaktický šok, akutní iridocyklitida.

Kontraindikace

Tavegil je kontraindikován v těhotenství, nesnášenlivost klemastinu, kojení. Léčba se nepoužívá při léčbě inhibitorů MAO, bronchiálního astmatu, onemocnění dolních cest dýchacích a pediatrie. Kdy stenóza pyloru žaludku, obstrukce krku močového měchýře, zakrytougolnoy glaukom, hyperplazie prostaty, srdeční onemocnění, thyrotoxikóza, Arteriální hypertenze Tavegil se užívá s opatrností. Děti do jednoho roku jsou předepsány léky ve formě roztoků pro injekce, sirup. Tabletová forma léku se může užívat ve věku 6 let.

Nežádoucí účinky

Nervový systém: třesení končetin, závratě, zvýšená ospalost, únava, únava, bolesti hlavy, narušení koordinace pohybů, inhibice. Děti mají stimulační účinek léčiva na nervový systém, projevující se křečemi, euforie, vzrušení, úzkost, neuritida, parestézie, hysterii, nespavosti.

Smyslové orgány: tinnitus, akutní labyrintit, diplopie, poruchy v práci vizuálního analyzátoru.

Trávicí systém: gastralegie, dyspeptické poruchy, poruchy stolice, zvracení, snížená chuť k jídlu, sucho v ústech.

Močový systém: potíže s močením, časté touhy.

Respirační systém: nazální kongesce, poruchy a obtíže při dýchání, tlak za hrudní kostí, potíže s oddělováním sputa, zesílení sekrece bronchiálního stromu.

Kardiovaskulární systém: extrasystol, palpitace srdce, klesající krevní tlak.

Orgány krvetvorby: agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie. Možný vývoj bronchokonstrikce, anafylaktický šok, dyspnoe, fotosenzitizace.

Návod k použití Tavegil (metoda a dávkování)

Tablety přípravku Tavegil, návod k použití

Forma tablety se podává perorálně dvakrát denně v dávce 1 mg. Maximální přípustné denní množství přípravku Tavegil je 6 mg. Děti: 0,5 mg dvakrát denně. Pro děti od 1 do 6 let je lék předepsán ve formě sirupu pro 1 čajovou lžičku. Nedoporučuje se užívat lék kratší než 1 rok.

Pokyny pro použití přípravku Tavegil v ampulích

Intravenózní a intramuskulární podání léku se provádí dvakrát denně po dobu 2 mg, děti od 1 roku do 12 let se injekčně podávají 12,5 μg / kg injekce dvakrát. Pro prevenci alergie intravenózně podávejte 2 mg klemastinu jednou. Obsah ampule musí být rozpuštěn v 0,9% NaCl.

Lék ve formě masti se nevytváří.

Předávkování

V případě předávkování je výrazné stimulace nervového systému, anticholinergní účinky: poruchy zažívacího traktu, průtok krve do kůže obličeje, pevné rozšířené zornice, sucho v ústech. Doporučená výplach žaludku 0,9% NaCl, přičemž laxativa, posimptomnaya terapie.

Interakce

Tavegil zvyšuje účinek neuroleptik (antipsychotik), hypnotik, sedativ, m-holinoblokatorov. Není povoleno používat současně s Inhibitory MAO.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

V místech nepřístupných dětem při teplotě 15 až 30 stupňů Celsia.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Podle anotace v injekčním roztoku obsahuje ethanol. Během léčby se doporučuje vyloučit příjem alkoholických nápojů. Intraarteriální podávání léku není povoleno. U starších pacientů je třeba pečlivě monitorovat děti během léčby. Tavegil je zrušen 72 hodin před testy alergie, aby se vyloučily výsledky scarifikační alergické testy. Tavegil ovlivňuje řízení vozidel, správu složitých mechanismů.

Tavegil pro děti

Děti do 1 roku nemohou užívat drogu.

Jak trvám 1 až 6 let? Lék je předepsán ve formě sirupu na 1 čajovou lžičku.

Roztoky od 1 roku do 12 let se injektují injekcí 12,5 μg / kg 2krát denně.

Kompatibilita s alkoholem

Nedoporučuje se používat s alkoholem. Účinky alkoholu a intoxikace se zhoršují. Lék je antihistaminika první generace, proti které jsou lékaři extrémně negativní na příjem alkoholu. Současné užívání těchto látek je kontraindikováno.

Tavegil během těhotenství

Nepoužívejte přípravek Tavegil během těhotenství a kojení.

Analogy Tavegil

Neexistují žádné přímé analogy, ale přípravy mají podobný účinek: Dimedrol, Suprastin, Pipolphen.

Recenze Tavegil

Recenze přípravku Tavegil v tabletech

Rychlé působení proti alergickým reakcím, nenákladné léky. Existují však silné vedlejší účinky, zejména ospalost, velmi výrazné spací pilulky.

Injekce drogy

Obecně pomáhají léčit alergie. Existuje také výrazný hypnotický účinek. Existují svědectví, že lidé se po injekci, krevním tlaku, závratě, tachykardii objevili.

Cena Tavegil, kde koupit

Cena Tavegil v tabletech 1 mg - 120 rublů na 10 kusů a 175 rublů na 20 kusů.

Kolik jsou na Ukrajině pilulky na alergie? Náklady, například v Charkově - 90 UAH za balení 20 kusů.

Cena Tavegila v ampulích 2 ml - 185 rublů na 5 kusů.

Žádné alergie!

lékařská příručka

Injekce přípravku Tavegil pro použití

Analogy

Účinná látka "Clemastin" v současné době vyrábí pouze společnost Novartis pod ochrannou známkou "Tavegil".

Existují další antihistaminiky pro injekci, ale všichni jsou jmenováni lékařem:

Průměrná cena online * 224 str.

Kde koupit:

Injekční roztok se používá v těch případech, kdy je nezbytné co nejrychleji odstranit příznaky alergie, aby se zachoval zdravotní stav a život pacienta.

U běžných případů se přípravek Tavegil vyrábí v tabletách.

Injekční forma léku se používá pouze v extrémních případech, kdy je stav pacienta hodnocen jako závažný a velmi závažný. Indikace pro použití tohoto řešení jsou:

Tento léčivý přípravek lze použít, pokud je nutné zavést kontrastní látku, stejně jako diagnostické aktivity, které vyžadují použití histaminu.

Místo pro intramuskulární injekci - horní vnější část hýždí

Pokud dojde k závažnému klinickému stavu pacienta, měla by být počáteční dávka léku podána intravenózně, přičemž doba injekce bude trvat 2-3 minuty. Při této metodě terapie je nutné dodržovat metodu infuzní trysky.

Obvyklý způsob podání je intramuskulární. Počáteční dávka je 2 mg léku (1 ampulka).

Stejné množství léku by mělo být profylakticky užíváno, aby se zabránilo vzniku anafylaktického stavu při použití přípravků obsahujících alergeny. Doporučená dávka pro standardní léčbu je:

  • dospělí pacienti a děti (od 12 let) - 2 mg (1 ampulka);
  • děti do 12 let - 0,025 mg / kg hmotnosti (denní dávka musí být rozdělena do dvou injekcí).

Pro děti je možná pouze intramuskulární injekce.

V lékařské praxi se často používá zředěný roztok Tavegil. Pro tyto účely lze použít roztok glukózy 5% nebo izotonický roztok chloridu sodného. Jedna část přípravku Tavegil se užívá s 5 díly kteréhokoli z těchto roztoků (podle indikace).

Před jmenováním drogy je třeba pečlivě prozkoumat anamnézu pacienta, protože existují určitá omezení jeho užívání. Kontraindikace léčby přípravkem Tavegil jsou:

Vedle absolutních kontraindikací existuje i takzvaný příbuzný, v němž je použití drogy možné, ale pouze pod neustálým dohledem odborníka:

  • dysfunkce prostaty (hypertrofie);
  • žaludeční vřed;
  • udržení odtoku moči;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • hypertenze;
  • onemocnění srdce a vaskulární patologie;
  • selhání štítné žlázy;
  • obstrukce krku močového měchýře.

Pokud dojde k nežádoucím účinkům, je nutné upravit dávkování nebo nahradit analog.

  • hemolytická anémie;
  • agranulocytóza;
  • trombocytopenie.
  • dušnost;
  • nazální kongesce;
  • pocit těžkosti a stlačování v hrudi;
  • pomalé vylučování sputu.
  • hypotenze;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • extrasystol.

Tyto jevy jsou nejčastěji diagnostikovány u starších pacientů.

U dětí má "Tavegil" často opačný účinek: může mít nervózní vzrušení, euforii, podrážděnost, slzotvornost. Časté poruchy spánku.

  • zadržení moči;
  • časté nutkání močit.
  • nevolnost a zvracení;
  • poruchy stolice;
  • zácpa;
  • průjem;
  • bolest v epigastrické oblasti;
  • suchost v dutině ústní;
  • ztráta chuti k jídlu.
  • hluk v uších;
  • snížená zraková ostrost;
  • labyrinthitida v akutní fázi.
  • kožní vyrážka;
  • urtikárie;
  • edém Quincke (extrémně vzácné).

Mělo by se zabránit každé činnosti vyžadující zvýšenou pozornost a rychlost rozhodování (například řízení vozidel).

Použití drogy během těhotenství je možné pouze po pečlivé analýze možných rizik pro matku a plod, stejně jako poměr škod a vnímaných přínosů.

Léčba by měla být přerušena 3 dny před laboratorní diagnostikou a testováním alergenů.

Dalším důležitým bodem: zavedení "Tavegil" intraarteriálně je přísně zakázáno!

Popis a vlastnosti

Každá ampule s léčivem obsahuje 2 mg clemastinu. Hlavní účinek na tělo:

  • svědění zmizí;
  • snižuje otoky tkání;
  • odstraňuje spazmus hladkých svalových vláken;
  • propustnost cévních stěn je snížena;
  • odmítá holinoblokiruyuschy efekt.

Lék je dostupný jako roztok pro intravenózní a intramuskulární aplikaci. Kapalina v ampulce může být bezbarvá nebo světle žlutá (někdy je povolen světle zelený odstín), zatímco roztok musí být zcela čirý, bez sedimentu a plovoucích částic.

Léčivo je baleno v 1 ml ampulích; každé balení obsahuje 5 ampulí.

Rozštěpení aktivní složky přípravku Tavegil se objevuje v jaterních buňkách a metabolity clemastinu (produkty rozpadu) se vylučují z těla společně s močí.

Během kojení může být část účinné látky vylučována spolu s mateřským mlékem.

Vydává se z lékáren podle předpisu. Doba použitelnosti 5 let. Skladujte při teplotě 15-30 ° C.

(Nechte své připomínky v komentářích)

Ta žena byla Tavegilem píchána, když napadla nemocnici útokem nejsilnější alergie. Samotný obraz byl samozřejmě strašný: celý obličej byl oteklý, oko bylo téměř neviditelné, oční víčka se zduřily, zčervenála s některými skvrnami a začala se udusit. Po první injekci došlo k uklidnění a dech byl obnoven, třetí den skvrny prošly. Velmi dobrá a účinná droga, která zachránila mou ženu. Denis, 29 let, Lyubertsy

* - Průměrná hodnota mezi několika prodejci v době sledování není veřejnou nabídkou

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Tavegil. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Tavegil v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Tavegilu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Používá se k léčbě alergií u dospělých, dětí, stejně jako v těhotenství a laktaci. Interakce drogy s alkoholem.

Tavegil - blokátor receptorů histaminu H1, derivát ethanolaminu. To má antialergické a antipruritika efekt, snižuje propustnost cév, má uklidňující a m-anticholinergní účinek nemá hypnotická účinnost. To brání rozvoji vazodilataci a kontrakcí hladkého svalstva indukované histaminu. Snižuje propustnost kapilár, inhibuje tvorbu pocení a edému, snižuje svědění.

Antihistaminová aktivita léku při požití dosáhne maxima po 5-7 hodinách, přetrvává po dobu 10-12 hodin av některých případech až 24 hodin.

Složení

Clemastin hydrofumarát + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je Tavegil téměř zcela absorbován z trávicího traktu. Je přidělena do mateřského mléka v malém množství. Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45-65%) se vylučují močí; Nezměněná účinná látka se nalézá v moči pouze ve stopových množstvích.

Indikace

Pro použití tablet:

  • senná rýma a jiné alergické rinopatie;
  • urtikárie různých genů;
  • svědění, svědění, dermatózy;
  • akutní a chronický ekzém, kontaktní dermatitida;
  • alergie na léky;
  • kousnutí a bodnutí hmyzu.

Pro aplikaci injekčního roztoku:

  • anafylaktický nebo anafylaktoidní šok a angioedém (jako přídatný přípravek);
  • prevenci nebo léčbu alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu).

Formy uvolnění

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci (injekce v ampulích pro injekci).

Pokyny pro použití a dávkování

U dospělých a dětí starších 12 let určete 1 tabletu (1 mg) ráno a večer. V případech, které se obtížně léčí, může být denní dávka až 6 tablet (6 mg).

Děti ve věku 6-12 let mají před snídaní a v noci předepsané 1 / 2-1 tablety.

Tablety je třeba užívat před jídlem, umyté vodou.

Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 10 ml sirupu (1 mg) ráno a večer. V případech, které se obtížně léčí, může být denní dávka až 60 ml sirupu (6 mg).

Děti ve věku od 6 do 12 let jsou před snídaní a přes noc předepsány 5-10 ml sirupu.

Děti ve věku od 3 do 6 let jsou před snídaní a v noci předepsány 5 ml dvakrát denně.

Děti ve věku od 1 do 3 let jsou před snídaní a v noci předepsány 2-2,5 ml dvakrát denně.

Doporučuje se dávkovat sirup dodaným odměrným šálkem.

Intramuskulárně nebo intravenózně jsou dospělým předepsány 2 mg (2 ml, tj. Obsah jedné ampule).

Za účelem prevence bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu se léčivo podává intravenózně v dávce 2 mg (2 ml). Injekční roztok v ampulce lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5. Tavegil by měl být podáván pomalu, po dobu delší než 2-3 minuty.

Děti jsou předepsány v dávce 25 μg / kg denně ve 2 injekcích.

Nežádoucí účinek

  • ospalost;
  • zvýšená únava;
  • bolesti hlavy;
  • závratě;
  • tremor;
  • sedativní účinek;
  • slabost;
  • pocit únavy;
  • retardace;
  • narušení koordinace pohybů;
  • vzácné, zejména u dětí, je stimulační účinek na centrální nervový systém, projevující se úzkostí, podrážděnost, neklid, nervozita, nespavost, hysterie, euforie, křeče, parestézie;
  • dyspepsie;
  • nevolnost, zvracení;
  • bolest v epigastru;
  • zácpa;
  • sucho v ústech;
  • snížená chuť k jídlu;
  • průjem;
  • časté močení;
  • potíže s močením;
  • zesílení průdušku a obtíže při oddělení sputa;
  • pocit tlaku v hrudi a potíže s dýcháním;
  • nazální kongesce;
  • snížení krevního tlaku (obvykle u starších pacientů);
  • palpitace;
  • extrasystol;
  • urtikárie;
  • kožní vyrážka;
  • anafylaktický šok;
  • fotosenzitizace;
  • porušení jasnosti vizuálního vnímání;
  • hluk v uších;
  • hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Kontraindikace

  • onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);
  • současné užívání inhibitorů MAO;
  • děti do 1 roku věku (tablety by neměly být podávány dětem mladším 6 let);
  • laktace (kojení);
  • přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

V těhotenství se přípravek Tavegil používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos léčby pro matku překročí potenciální riziko pro plod.

Přípravek Tavegil by neměl být užíván během laktace, Clemastin v malých množstvích vylučovaných do mateřského mléka.

Použití u dětí

Kontraindikace pro děti do 1 roku.

Děti starší než 1 rok: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, dělené na 2 injekce.

Zvláštní instrukce

Intraarteriální podání přípravku Tavegil není povoleno.

Aby nedošlo k zkreslení výsledků testů rozpadu pokožky na alergeny, mělo by být léčivo přerušeno 72 hodin před testováním alergie.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Pacientům, kterým je podáván přípravek Tavegil, se doporučuje zdržet se řízení vozidel, práce s mechanismy, jakož i dalších činností vyžadujících zvýšenou pozornost.

Lékové interakce

Tavegil potencuje účinek léků, které snižují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, trankvilizéry), m-holinoblokatorov, stejně jako ethanol (alkohol).

Analogy drogy Tavegil

Strukturní analogy účinné látky:

Pokud neexistují žádné analogy léčivé látky pro léčivou látku, můžete jít na níže uvedené odkazy na choroby, od kterých pomáhá odpovídající léčivo a vidět dostupné analogy pro terapeutické účinky.

Registrační číslo:

Obchodní název:: Tavegil®

INN nebo název seskupení:: Clemastine

Chemický název:: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorfenyl) -1-f enylethoxy) ethyl) -1 -metilpirrolidin (E) butendioát.

: Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání.

: 1 ampulka (2 ml) obsahuje:

- 2,68 mg hydrofumarátu clemastinu (ekvivalent 2 mg clemustinu),

- sorbitol 90 mg, ethanol 140 mg, propylenglykol 600 mg, dihydrát citrátu sodného na pH 6,3, voda pro injekci do 2 ml.

Popis: Průhledné, bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožluté kapaliny.

Farmakoterapeutická skupina
Antiallergické činidlo - blokátor H1-histaminových receptorů.

ATX kód:: R06AA04.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika Blokátor H1-histaminového receptoru, derivát ethanolaminu. Má silné antihistaminikum a antipruritika účinek s rychlým nástupem účinku a trvání až 12 hodin, brání rozvoji vazodilataci a kontrakcí hladkého svalstva vyvolanou histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost cév, kapiláry, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, působí účinek m-cholinobloku.

Farmakokinetika
Spojení s plazmatickými bílkovinami je 95%. Vylučování z plazmy je dvojfázové, odpovídající poločas je 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin. Clemastin podstupuje významný metabolismus v játrech. Hlavní metabolity (45 - 65%) se vylučují ledvinami močí; nezměněná Účinná látka se nalézá v moči pouze ve stopových množstvích. Během laktace může do mateřského mléka proniknout malé množství klemastinu.

Indikace pro použití
- profylaxe nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfúze, diagnostického použití histaminu);
- angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další lék).

Kontraindikace
Přecitlivělosti, těhotenství, kojení, přijímání inhibitory monoaminoxidázy (MAO), dolních cest dýchacích (včetně astmatu), intolerance fruktózy, děti do 1 roku.

Intraarteriální podávání léku není povoleno!

S opatrností
U pacientů s stenózujícím peptickým vředem, piloroduodenalnoy obstrukce, obstrukce hrdla močového měchýře a prostatické hypertrofii, doprovázené retence moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreóza, kardiovaskulárního systému, včetně vysokého krevního tlaku.

Aplikace v těhotenství a během kojení
Použití drogy během těhotenství a během kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání
Intravenózní nebo intramuskulární.
Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah jedné ampule, dvakrát denně (ráno a večer). S profylaktické léčivo se podává intravenózně pomalu (během 2-3 minut nebo více) v dávce 2 mg těsně před možného výskytu anafylaktických reakcí nebo reakcí v odezvě na použití histaminu. Léčivý roztok lze dále ředit izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy v poměru 1: 5.
Děti: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, rozdělených na 2 injekce.

Nežádoucí účinek
Klasifikace výskytu nežádoucích účinků:
velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ≤1 / 10); zřídka (≥1 / 1000, ≤1 / 100); zřídka (≥1 / 10 000, ≤1 / 1000); velmi zřídka (≤1 / 10 000).

Z nervového systému:
Často: zvýšená únava, ospalost, sedace, slabost, únava, inhibice, narušená koordinace pohybů;
Zřídka: závratě;
Vzácně: bolesti hlavy, třes, stimulující účinek.

Z gastrointestinálního traktu:
Vzácně: dyspepsie, nevolnost, zvracení, gastralgie, sucho v ústech;
Velmi zřídka: zácpa.

Od smyslových orgánů:
Zřídka: porušení jasnosti vizuálního vnímání, diplopie, akutní labyrinthitidy, tinnitus.

Ze strany ledvin a močových cest:
Velmi zřídka: rychlé nebo těžké močení.

Z dýchacího systému:
Vzácně: zhrubnutí průdušek v průdušce a potíže s vylučováním sputa, pocit tlaku v hrudi, porušení dýchání, nazální kongesce.

Z kardiovaskulárního systému:
Zřídka: snížení krevního tlaku (častěji u starších pacientů), extrasystoly.
Velmi zřídka: tachykardie.

Ze strany krve a krvetvorných orgánů:
Vzácně: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Z kůže a podkožního tuku:
Vzácně: kožní vyrážka.

Z imunitního systému:
Časté: fotosenzitivita, dyspnoe;
Vzácně: anafylaktický šok.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v tomto manuálu zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoliv další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Předávkování
Symptomy. Předávkování antihistaminiky mohou vést jak k depresivní a stimulačním účinkem na centrální nervovou soustavu, nejčastěji u dětí. Může se také objevit fenomén anticholinergní akce: sucho v ústech, fixní rozšířené zornice, návaly do horní poloviny těla, tachykardie, poruchy trávicího traktu (nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení).
Léčba. Symptomatická léčba je indikována.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Tavegil® zvyšuje účinek léků, které potlačují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, anxiolytika), m-holinoblokatorov a alkohol. Nekompatibilní se současným podáváním inhibitorů MAO.

Zvláštní instrukce
Klemastin má mírnou sedaci (od mírné až střední intenzity), takže tvůrci Tavegil® se doporučuje upustit od řízení motorových vozidel, za použití stroje, jakož i další činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorické reakce.

Forma vydání
Roztok pro intravenózní a intramuskulární aplikaci 1 mg / ml.
2 ml roztoku do ampulí skla typu 1 (Hept F.). 5 ampulí na plastovou paletu. Jedna plastová paleta společně s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě 15 až 30 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby uvedené na obalu.

Podmínky dovolené
Pusťte na předpis.

Vlastník osvědčení o registraci
Новартис Консьюмер Хелс СА
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švýcarsko

Výrobce
Nycomed Austria GmbH
St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Rakousko.

Zastoupení v Rusku / Adresa pro uplatnění nároku
123317, Moskva, Presenskaya nab. 10

Injekce alergie na Tavegil je rychlý způsob, jak eliminovat příznaky tohoto onemocnění. Dnes alergie postihuje každou třetí osobu. Lidé s alergiemi se drží každé příležitosti ke zlepšení kvality svého života. Před použitím tohoto léku musíte vždy konzultovat lékaře, protože pokyny pro použití injekcí Tavegil naznačují výskyt nežádoucích účinků po injekci.

Podle návodu k použití je přípravek Tavegil v ampulích předepsán pro léčbu následujících onemocnění:

  1. alergická dermatóza;
  2. chronický nebo akutní ekzém;
  3. atopická a kontaktní dermatitida;
  4. kožní vyrážka, ke které dochází kvůli přítomnosti alergenu v potravinách nebo léku;
  5. kousnutí hmyzem;
  6. urtikárie;
  7. hemoragická vaskulitida.

Navíc je přípravek Tavegil často používán při sčervenině a při nachlazení jako další lék na základní léčbu.

Léčivo podané v ampulích se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Požadovanou dávku vypočítává ošetřující lékař.

Při intravenózním podání se musí ředit fyziologickým roztokem. Podíl je 1 ml přípravku Tavegil na 5 ml roztoku.

Poté, co se droga Tavegil dostala do fyziologického prostředí těla, začala se rychle šířit po celém těle. Na místech, kde se hromadí žírné buňky, začnou složky léku mít antipruritické a blokující účinky.

Podle pokynů se po 20 minutách objeví následující účinky:

  1. procentuální propustnost cévní stěny malých kapilár se snižuje;
  2. eliminuje přebytečnou mezibuněčnou tekutinu;
  3. uklidňuje centrální nervový systém.

Je třeba poznamenat, že Tavegil nemá sedativní účinek na struktury mozku. Kvůli tomu nedochází k žádné inhibici duševních reakcí a neexistuje žádný ospalý stav.

Terapeutický účinek se dosáhne spíše pomalu. Alergické reakce se po 5 hodinách po užití přípravku snižují. Doba trvání akce je až 24 hodin.

Návod k použití Tavegil zajišťuje užívání léku ženám během laktace. Clemastin, který je součástí Tavegilu, je tráven do tenkého střeva během 2 hodin. Jakmile klemustin vstoupí do krevního řečiště, přichází do kontaktu s proteinovými sloučeninami plazmy. Proto není obsažen v mléce. Pokud jde o použití injekcí během těhotenství, mohou být aplikovány individuálně.

Lék Tavegil se vylučuje z těla ledvinami. V malých množstvích se účinná látka přemění na jaterní buňky. Proto v případě závažných onemocnění ledvin a jater nepřekračujte dávku doporučenou ošetřujícím lékařem.

Podle pokynů pro použití léčivého přípravku existují kontraindikace. Tento léčivý přípravek je zakázán:

  1. děti do jednoho roku;
  2. v době zatčení útoku bronchiálního astmatu;
  3. v přítomnosti alergické reakce na kteroukoli složku léčiva.

Pokyny pro použití tohoto přípravku z alergií poskytují podmínku, při které byste měli užívat přípravek s velkou opatrností:

  • během těhotenství;
  • s žaludečním vředem a 12 dvanáctníkem;
  • se stenózou žaludku a močového měchýře;
  • se zvětšenou prostatou;
  • pro všechny nemoci srdce a cév;
  • s glaukomem s uzavřeným úhlem.

Tento lék patří do první generace léků v léčbě alergií. Navzdory skutečnosti, že dnes existují nové léky, Tavegil stále zůstává populární při léčbě této nemoci.

Autor článku: Lada Rodionova

Populárně O Alergiích