Na stránce najdete návod k použití Zodak. Je k dispozici v různých lékových formách léku (10 mg tablety, sirup, kapky pro orální podání) a má také řadu analogů. Tuto anotaci ověřili odborníci. Zanechte svou zpětnou vazbu ohledně používání Zodaku, který pomůže ostatním návštěvníkům webu. Léčba se používá pro různé nemoci (alergie, rýma, konjunktivitida, dermatóza). Činidlo má řadu vedlejších účinků a zvláštnosti interakce s jinými látkami. Dávky léku se liší u dospělých a dětí. Existují omezení pro užívání léku během těhotenství a během laktace. Léčba Zodak může být předepsána pouze kvalifikovaným lékařem. Doba trvání léčby se může lišit a závisí na konkrétní nemoci. Složení a interakce léku s alkoholem.

Pokyny pro použití a dávkování

Přípravek Zodak se používá podle lékařského předpisu, aby se zabránilo komplikacím.

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

Dospělí a děti starší 12 let

Lék Zodak zpravidla určuje 1 tabletu pokrytou pláštěm (10 mg cetirizinu) 1 denně.

Děti ve věku od 6 do 12 let

Příprava Zodak obvykle předepsán 1 potahovanou tabletu (10 mg cetirizinu) 1 krát za den nebo 2,1 dražé, 5 mg cetirizin), 2 krát denně, ráno a večer.

Kapky nebo sirup

Léčivo se podává perorálně, bez ohledu na příjem potravy. Před přijetím kapky se rozpusťte ve vodě.

Dospělí a děti starší 12 let - 10 mg cetirizinu (20 kapek nebo 2 odměrky lžičky sirupu) 1 denně denně, nejlépe večer.

Děti 6 až 12 let - 10 mg cetirizinu (20 kapek nebo 2 kopečky sirupu) 1 krát za den, nebo 5 mg cetirizinu (10 kapek nebo 1 odměrka), 2 krát denně - ráno a večer.

Děti od 2 do 6 let - 5 mg cetirizinu (10 kapek nebo 1 odměrka sirupu) 1 krát za den, nebo 2,5 mg cetirizinu (5 kapek nebo sirupu rozměrný 1/2 lžíce), 2x denně - ráno a večer.

Děti od 1 do 2 let - 2,5 mg (5 kapek) 2krát denně.

Při selhání ledvin by měla být doporučená dávka snížena o faktor 2.

V případě porušení funkce jater by měla být dávka zvolena jednotlivě a snížena na 5 mg za den nebo méně s mimořádnou opatrností při současném selhání ledvin.

U starších pacientů s normální funkcí ledvin se nevyžaduje úprava dávky.

Pravidla pro používání injekční lahvičky s bezpečnostním víkem

Láhev je uzavřena víkem s bezpečnostním zařízením, které brání jeho otevření dětmi. Láhev se otevře po zatlačení víčka a potom odšroubováním proti směru hodinových ručiček. Po použití musí být uzávěr lahve pevně utažen.

Formy uvolnění

Tablety pokryté krytem 10 mg.

Kapky pro orální podání.

Zodak - antialergikum, blokátor receptorů histaminu H1. Cetirizin patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu. Má výrazný antialergický účinek, zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antipruritický a antisexsudativní účinek. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; potlačuje výběr mediátorů, kteří se účastní pozdní alergické reakce. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku otoků tkání, snižuje spasmus hladkých svalů. Eliminuje kožní reakci na podávání histaminu, specifických alergenů a také k ochlazení (se studenou kopřivkou).

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek.

V terapeutických dávkách prakticky nemá sedativní účinek. Na pozadí kurzu se tolerance nevyvíjí.

Léčba začíná za 20 minut (u 50% pacientů) nebo po 1 hodině (u 95% pacientů) a přetrvává po dobu 24 hodin.

Farmakokinetika

Po požití se Zodak rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Jídlo nemá významný vliv na množství absorpce, avšak v tomto případě je míra absorpce mírně snížena. Cetirizin neprochází buňkou. Neprotíná hematoencefalickou bariéru (BBB). Cetirizin je slabě metabolizován v játrech s tvorbou neaktivního metabolitu. Asi 70% se vylučuje ledvinami většinou beze změny.

Indikace

  • sezónní a celoroční alergická rýma a konjunktivitida;
  • svědění alergické dermatózy;
  • Pollinóza (senná rýma);
  • kopřivka (včetně chronické idiopatie);
  • angioedém.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • období laktace;
  • Děti do 1 roku věku (kapky pro orální podání);
  • děti do 2 let věku (sirup);
  • přecitlivělost na složky léku.

Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se současně podávat léky, které mají depresivní účinek na centrální nervový systém, a užívání alkoholu.

Posiluje (vzájemně) de-adaptaci a snížení rychlosti psychomotorických reakcí při použití etanolu (alkoholu); Po dobu léčby je nutné opustit alkoholické nápoje.

Kapky pro požití neobsahují cukr (jako sladidlo používají sacharin), takže tato dávková forma může být předepsána pacientům s diabetes mellitus.

V 10 ml sirupu (2 odměrky) obsahuje 3 g sorbitolu, což odpovídá 0,25 XE.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Během léčebného období je nutné se vyvarovat účasti na potenciálně nebezpečných aktivitách, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Složení

Cetirizin dihydrochlorid + pomocné látky.

Nežádoucí účinek

  • sucho v ústech;
  • dyspepsie;
  • bolesti hlavy;
  • ospalost;
  • únavu;
  • závratě;
  • vzrušení;
  • migréna;
  • kožní vyrážka;
  • angioedém;
  • urtikárie;
  • svědění.

Lékové interakce

Neexistuje žádná klinicky významná interakce přípravku Zodak s jinými léky.

Aplikace společně s teofylinem (400 mg denně) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).

Analogy drogy Zodak

Strukturní analogy účinné látky:

  • Alerza;
  • Allertec;
  • Zincet;
  • Zirtek;
  • Lethisen;
  • Parlamentní;
  • Cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizin dihydrochlorid;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

Použití u dětí

Kontraindikace pro děti do 1 roku věku - dávková forma poklesu a až 2 roky - sirup.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován v těhotenství a laktaci.

Žádné alergie!

lékařská příručka

Zodak tablety 10 mg návod k použití

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Zodak. Prezentovány jsou recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Zodak v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Zodaku s dostupnými strukturními analogy. Používá se k léčbě alergií, rinitidy a konjunktivitidy u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení a interakce léku s alkoholem.

Zodak - antialergické léčivo, blokátor receptorů histaminu H1. Cetirizin patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu. Má výrazný antialergický účinek, zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antipruritický a antisexsudativní účinek. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; potlačuje výběr mediátorů, kteří se účastní pozdní alergické reakce. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku otoků tkání, snižuje spasmus hladkých svalů. Eliminuje kožní reakci na podávání histaminu, specifických alergenů a také k ochlazení (se studenou kopřivkou).

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek.

V terapeutických dávkách prakticky nemá sedativní účinek. Na pozadí kurzu se tolerance nevyvíjí.

Léčba začíná za 20 minut (u 50% pacientů) nebo po 1 hodině (u 95% pacientů) a přetrvává po dobu 24 hodin.

Složení

Cetirizin dihydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití se Zodak rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Jídlo nemá významný vliv na množství absorpce, avšak v tomto případě je míra absorpce mírně snížena. Cetirizin neprochází buňkou. Neprotíná hematoencefalickou bariéru (BBB). Cetirizin je slabě metabolizován v játrech s tvorbou neaktivního metabolitu. Asi 70% se vylučuje ledvinami většinou beze změny.

Indikace

  • sezónní a celoroční alergická rýma a konjunktivitida;
  • svědění alergické dermatózy;
  • Pollinóza (senná rýma);
  • kopřivka (včetně chronické idiopatie);
  • angioedém.

Formy uvolnění

Tablety pokryté krytem 10 mg.

Kapky pro orální podání.

Pokyny pro použití a dávkování

Přípravek Zodak se používá podle lékařského předpisu, aby se zabránilo komplikacím.

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

Dospělí a děti starší 12 let

Lék Zodak zpravidla určuje 1 tabletu pokrytou pláštěm (10 mg cetirizinu) 1 denně.

Děti ve věku od 6 do 12 let

Příprava Zodak obvykle předepsán 1 potahovanou tabletu (10 mg cetirizinu) 1 krát za den nebo 2,1 dražé, 5 mg cetirizin), 2 krát denně, ráno a večer.

Kapky nebo sirup

Léčivo se podává perorálně, bez ohledu na příjem potravy. Před přijetím kapky se rozpusťte ve vodě.

Dospělí a děti starší než 12 let - 10 mg cetirizinu (20 kapek nebo 2 kopečky sirupu), 1 x denně, denně, nejlépe večer.

Děti 6 až 12 let - 10 mg cetirizinu (20 kapek nebo 2 kopečky sirupu) 1 krát za den, nebo 5 mg cetirizinu (10 kapek nebo 1 odměrka), 2 krát denně - ráno a večer.

Děti od 2 do 6 let - 5 mg cetirizinu (10 kapek nebo 1 odměrka sirupu) 1 krát za den, nebo 2,5 mg cetirizinu (5 kapek nebo sirupu rozměrný 1/2 lžíce), 2x denně - ráno a večer.

Děti od 1 do 2 let - 2,5 mg (5 kapek) 2krát denně.

Při selhání ledvin by měla být doporučená dávka snížena o faktor 2.

V případě porušení funkce jater by měla být dávka zvolena jednotlivě a snížena na 5 mg za den nebo méně s mimořádnou opatrností při současném selhání ledvin.

U starších pacientů s normální funkcí ledvin se nevyžaduje úprava dávky.

Pravidla pro používání injekční lahvičky s bezpečnostním víkem

Láhev je uzavřena víkem s bezpečnostním zařízením, které brání jeho otevření dětmi. Láhev se otevře po zatlačení víčka a potom odšroubováním proti směru hodinových ručiček. Po použití musí být uzávěr lahve pevně utažen.

Nežádoucí účinek

  • sucho v ústech;
  • dyspepsie;
  • bolesti hlavy;
  • ospalost;
  • únavu;
  • závratě;
  • vzrušení;
  • migréna;
  • kožní vyrážka;
  • angioedém;
  • urtikárie;
  • svědění.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • období laktace;
  • Děti do 1 roku věku (kapky pro orální podání);
  • děti do 2 let věku (sirup);
  • přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován v těhotenství a laktaci.

Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se současně podávat léky, které mají depresivní účinek na centrální nervový systém, a užívání alkoholu.

Posiluje (vzájemně) de-adaptaci a snížení rychlosti psychomotorických reakcí při použití etanolu (alkoholu); Po dobu léčby je nutné opustit alkoholické nápoje.

Kapky pro požití neobsahují cukr (jako sladidlo používají sacharin), takže tato dávková forma může být předepsána pacientům s diabetes mellitus.

V 10 ml sirupu (2 odměrky) obsahuje 3 g sorbitolu, což odpovídá 0,25 XE.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Během léčebného období je nutné se vyvarovat účasti na potenciálně nebezpečných aktivitách, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Neexistuje žádná klinicky významná interakce přípravku Zodak s jinými léky.

Aplikace společně s teofylinem (400 mg denně) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).

Analogy drogy Zodak

Strukturní analogy účinné látky:

  • Alerza;
  • Allertec;
  • Zincet;
  • Zirtek;
  • Lethisen;
  • Parlamentní;
  • Cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizin dihydrochlorid;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

Pokud neexistují žádné analogy léčivé látky pro léčivou látku, můžete jít na níže uvedené odkazy na choroby, od kterých pomáhá odpovídající léčivo a vidět dostupné analogy pro terapeutické účinky.

Klinická a farmakologická skupina

Histamin H blokátor

Forma uvolňování, složení a balení

◊ Tablety potažené filmem bílá nebo téměř bílá, podlouhlá, s rizikem rozdělení na jedné straně.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 73,4 mg, kukuřičný škrob - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, stearan hořečnatý - 1,2 mg.

Složení skla: Hypromelosa 2910/5 - 3,45 mg makrogol 6000 - 0,35 mg talek - oxid titaničitý 0,35 mg - 0,80 mg simethiconová emulze SE4 - 0,05 mg.

7 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (3) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (9) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (10) - balení z lepenky.

◊ Kapky pro orální podání transparentní, od bezbarvé až světle žluté barvy.

Pomocné látky: methyl, propylparaben, glycerol, propylenglykol, sacharin sodný dihydrát, trihydrát octanu sodného, ​​ledová kyselina octová, čištěná voda.

20 ml - lahve z tmavého skla (1) se zátkou - kapátko - balení lepenky.

Farmakologický účinek

Cetirizin je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu, blokuje receptory histaminu H1, má téměř žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek.

Má výrazný antialergický účinek, brání vzniku a usnadňuje alergické reakce v dávce 10 mg na 1 nebo 2 krát / den inhibuje agregaci fáze pozdní eozinofilů v kůži a spojivky pacientů náchylných k atopii. Má antipruritické a anti-exsudative účinek. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; potlačuje výběr mediátorů, kteří se účastní pozdní alergické reakce. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku otoků tkání, snižuje spasmus hladkých svalů. Eliminuje kožní reakci na podávání histaminu, specifických alergenů a také k ochlazení (se studenou kopřivkou).

V terapeutických dávkách prakticky nemá sedativní účinek. Na pozadí kurzu se tolerance nevyvíjí.

Léčba začíná za 20 minut u 50% pacientů, po 1 hodině u 95% pacientů a přetrvává po dobu 24 hodin.

Klinická účinnost a bezpečnost

Studie na zdravých dobrovolnících prokázaly, že cetirizin v dávkách 5 nebo 10 mg významně zpomaluje reakce v podobě vyrážky a zarudnutí na aplikaci na kůži ve vysokých koncentracích histaminu, ale korelace s účinností. V 6-týdenní, placebem kontrolované studii u 186 pacientů s alergickou rýmou, bronchiální astma a příbuzné plic a mírným průtokem, se ukazuje, že při cetirizin 10 mg 1 x / den, snižuje příznaky rýmy a žádný vliv na funkci plic.

Výsledky této studie potvrzují bezpečnost cetirizinu u pacientů s alergií a bronchiálním astmatem plic a mírným průběhem.

V placebem kontrolované studii bylo prokázáno, že užívání cetirizinu v dávce 60 mg / den po dobu 7 dnů nevyvolalo klinicky významné prodloužení QT intervalu.

Příjem cetirizinu v doporučené dávce ukázal zlepšení kvality života pacientů s celoroční a sezónní alergickou rýmou.

V 35denní studii zahrnující pacienty ve věku 5-12 let žádné známky imunity na antihistaminiový účinek cetirizinu. Během 3 dnů po opakovaném podání léku byla obnovena normální kožní reakce na histamin.

V 7-denní, placebom kontrolované studii cetirizinu v lékové formě prokázala bezpečnost léku syrup s účastem 42 pacientů ve věku 6 až 11 měsíců. Cetirizin byl podáván v dávce 0,25 mg / kg dvakrát denně, což odpovídá přibližně 4,5 mg / den (rozsah dávek byl 3,4 až 6,2 mg / den).

Použití u dětí ve věku od 6 do 12 měsíců je možné pouze na lékařský předpis a pod přísným lékařským dohledem.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu, pokud se užívají v dávkách od 5 do 60 mg, se lineárně mění.

Po požití je cetirizin rychle a dobře absorbován z trávicího traktu. Cmax se dosáhne přibližně po 30-60 minutách a je 300 ng / ml. Různé farmakokinetické parametry, jako je Cmax a AUC, mají homogenní charakter. Jídlo nemá významný vliv na množství absorpce, avšak v tomto případě je míra absorpce mírně snížena.

Biologická dostupnost různých lékových forem cetirizinu (roztok, kapsle, tablety) je srovnatelná.

Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 93 ± 0,3%. Hodnota Vd je nízká (0,5 l / kg), přípravek nepronikne do buňky. Droga neproniká BBB. Vylučováno do mateřského mléka.

Cetirizin je slabě metabolizován v játrech s tvorbou neaktivního metabolitu. Při aplikaci v dávce 10 mg po dobu 10 dnů nedochází k akumulaci léčiva.

Po jednorázové dávce jedné dávky činí T1 / 2 přibližně 10 hodin. 70% dávky se vylučuje ledvinami většinou beze změny. Systémová clearance je přibližně 54 ml / min.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

U dětí ve věku od 6 do 12 let je T1 / 2 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let se sníží na 3,1 hodiny.

U 16 starších pacientů byla jedna dávka 10 mg T1 / 2 vyšší o 50% a clearance byla o 40% nižší než u mladších pacientů. Pokles clearance cetirizinu u starších pacientů pravděpodobně souvisí se snížením renálních funkcí u této skupiny pacientů.

U pacientů s mírnou renální insuficiencí (CC> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné farmakokinetickým parametrům u zdravých dobrovolníků s normální funkcí ledvin. U pacientů se středně těžkou renální insuficiencí (CC pod 11-31 ml / min) a u pacientů na hemodialýze (QC

Forma uvolňování, složení a balení

Tablety potažené filmem bílá nebo téměř bílá, podlouhlá, s rizikem rozdělení na jedné straně.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 73,4 mg, kukuřičný škrob - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, stearát hořečnatý - 1,2 mg.

Složení skla: Hypromelosa 2910/5 - 3,45 mg makrogol 6000 - 0,35 mg talek - oxid titaničitý 0,35 mg - 0,80 mg simethiconová emulze SE4 - 0,05 mg.

7 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (3) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (9) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (10) - balení z lepenky.

Kapky pro orální podání transparentní, od bezbarvé až světle žluté barvy.

Pomocné látky: Methyl, propylparaben, glycerol, propylenglykol, sacharin sodný dihydrát, trihydrát octanu sodného, ​​ledová kyselina octová, čištěná voda.

20 ml - lahve z tmavého skla (1) se zátkou - kapátko - balení lepenky.

Cetirizin je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu, blokuje receptory histaminu H1, má téměř žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek.

Má výrazný antialergický účinek, brání vzniku a usnadňuje alergické reakce v dávce 10 mg na 1 nebo 2 krát / den inhibuje agregaci fáze pozdní eozinofilů v kůži a spojivky pacientů náchylných k atopii. Má antipruritické a anti-exsudative účinek. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; potlačuje výběr mediátorů, kteří se účastní pozdní alergické reakce. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku otoků tkání, snižuje spasmus hladkých svalů. Eliminuje kožní reakci na podávání histaminu, specifických alergenů a také k ochlazení (se studenou kopřivkou).

V terapeutických dávkách prakticky nemá sedativní účinek. Na pozadí kurzu se tolerance nevyvíjí.

Léčba začíná za 20 minut u 50% pacientů, po 1 hodině u 95% pacientů a přetrvává po dobu 24 hodin.

Klinická účinnost a bezpečnost

Studie na zdravých dobrovolnících prokázaly, že cetirizin v dávkách 5 nebo 10 mg významně zpomaluje reakce v podobě vyrážky a zarudnutí na aplikaci na kůži ve vysokých koncentracích histaminu, ale korelace s účinností. V 6-týdenní, placebem kontrolované studii u 186 pacientů s alergickou rýmou, bronchiální astma a příbuzné plic a mírným průtokem, se ukazuje, že při cetirizin 10 mg 1 x / den, snižuje příznaky rýmy a žádný vliv na funkci plic.

Výsledky této studie potvrzují bezpečnost cetirizinu u pacientů s alergií a bronchiálním astmatem plic a mírným průběhem.

V placebem kontrolované studii bylo prokázáno, že užívání cetirizinu v dávce 60 mg / den po dobu 7 dnů nevyvolalo klinicky významné prodloužení QT intervalu.

Příjem cetirizinu v doporučené dávce ukázal zlepšení kvality života pacientů s celoroční a sezónní alergickou rýmou.

V 35denní studii zahrnující pacienty ve věku 5-12 let žádné známky imunity na antihistaminiový účinek cetirizinu. Během 3 dnů po opakovaném podání léku byla obnovena normální kožní reakce na histamin.

V 7-denní, placebom kontrolované studii cetirizinu v lékové formě prokázala bezpečnost léku syrup s účastem 42 pacientů ve věku 6 až 11 měsíců. Cetirizin byl podáván v dávce 0,25 mg / kg dvakrát denně, což odpovídá přibližně 4,5 mg / den (rozsah dávek byl 3,4 až 6,2 mg / den).

Použití u dětí ve věku od 6 do 12 měsíců je možné pouze na lékařský předpis a pod přísným lékařským dohledem.

Farmakokinetické parametry cetirizinu, pokud se užívají v dávkách od 5 do 60 mg, se lineárně mění.

Po požití je cetirizin rychle a dobře absorbován z trávicího traktu. Cmax se dosáhne přibližně po 30-60 minutách a je 300 ng / ml. Různé farmakokinetické parametry, jako je Cmax a AUC, mají homogenní charakter. Jídlo nemá významný vliv na množství absorpce, avšak v tomto případě je míra absorpce mírně snížena.

Biologická dostupnost různých lékových forem cetirizinu (roztok, kapsle, tablety) je srovnatelná.

Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 93 ± 0,3%. Hodnota Vd je nízká (0,5 l / kg), přípravek nepronikne do buňky. Droga neproniká BBB. Vylučováno do mateřského mléka.

Cetirizin je slabě metabolizován v játrech s tvorbou neaktivního metabolitu. Při aplikaci v dávce 10 mg po dobu 10 dnů nedochází k akumulaci léčiva.

Po jednorázové dávce jedné dávky činí T1 / 2 přibližně 10 hodin. 70% dávky se vylučuje ledvinami většinou beze změny. Systémová clearance je přibližně 54 ml / min.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

U dětí ve věku od 6 do 12 let je T1 / 2 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let se sníží na 3,1 hodiny.

U 16 starších pacientů byla jedna dávka 10 mg T1 / 2 vyšší o 50% a clearance byla o 40% nižší než u mladších pacientů. Pokles clearance cetirizinu u starších pacientů pravděpodobně souvisí se snížením renálních funkcí u této skupiny pacientů.

U pacientů s mírnou renální insuficiencí (CC> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné farmakokinetickým parametrům u zdravých dobrovolníků s normální funkcí ledvin. U pacientů se středně těžkou renální insuficiencí (CC pod 11-31 ml / min) a u pacientů na hemodialýze (QC

Každá tableta obsahuje:
Účinná látka:
cetirizin dihydrochlorid 10 mg
Pomocné látky:
jádro: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon 30, stearát hořečnatý;
plášť: 2910/5 hypromelosa, makrogol 6000, mastek, oxid titaničitý, simethiconová emulze SE 4.

Obdélníkové bílé nebo téměř bílé tablety, potažené filmem s rizikem rozdělení na jedné straně.

Cetirizin patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu, blokuje H1-histaminové receptory, má téměř žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. Má výrazný antialergický účinek, zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antipruritické a anti-exsudative účinek. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; potlačuje výběr mediátorů, kteří se účastní pozdní alergické reakce. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku otoků tkání, snižuje spasmus hladkých svalů. Eliminuje kožní reakci na podávání histaminu, specifických alergenů a také k ochlazení (se studenou kopřivkou). V terapeutických dávkách prakticky nemá sedativní účinek. Na pozadí kurzu se tolerance nevyvíjí.

Účinek léku začíná po 20 minug (50% pacientů), po 1 hodině (95% pacientů), a udržuje se po dobu 24 hodin.

Farmakokinetika
Nasávání: po příjmu cetirizinu rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace se stanoví po asi 30 až 60 minutách.
Jídlo nemá významný vliv na množství absorpce, avšak v tomto případě je míra absorpce mírně snížena.

Distribuce: Cetirizin se váže na plazmatické proteiny přibližně 93%. Distribuční objem (Vd) je nízký (0,5 l / kg), přípravek nepronikne do buňky.
Lék nepronikne do hemoencefalické bariéry.

Metabolismus: cetirizin je slabě metabolizován v játrech s tvorbou neaktivního metabolitu.
Při 10denní aplikaci v dávce 10 mg nebyla pozorována akumulace léčiva.

Vylučování: přibližně 70% ledvin se většinou nezmění.
Systémová clearance je přibližně 54 ml / min.

Po jednorázové dávce jedné dávky je poločas rozpadu asi 10 hodin. U dětí ve věku od 2 do 12 let je poločas zkrácen na 5-6 hodin.

V případě, že funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 11 až 31 ml / min) a pacientů na hemodialýze (clearance kreatininu nižší než 7 ml / min), je hodnota poločas období se zvyšuje 3-krát, je vůle je snížen o 70%.

Na pozadí chronických onemocnění a u starších pacientů se zvyšuje poločas rozpadu o 50% a snížení clearance o 40%.

Kontraindikace: Hypersenzitivita na složky léku. Terminální stadium selhání ledvin (clearance kreatininu

Zodak

Popis je aktuální 24.10.2015

  • Latinský název: Zodac
  • ATX kód: R06AE07
  • Aktivní složka: Cetirizin
  • Výrobce: Zentiva k.s (Česká republika)

Složení

Složení tablety Zodak obsahuje aktivní složku cetirizin-dihydrochlorid, stejně jako dalších složek: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, povidon 30. Plášťové tablety sestává z makrogol 6000, 2910/5 hypromelóza, mastek, oxid titaničitý, simethiconová emulze SE4.

Složení výrobky ve formě sirupu obsahuje aktivní součást cetirizin-dihydrochlorid, stejně jako další látky - propylparahydroxybenzoát, propylenglykol, methylparahydroxybenzoát, sorbitol, glycerol, trihydrát octanu sodného, ​​dihydrát sacharinátu sodného, ​​příchuť, kyselý acetický led, voda.

Léky ve formě kapek obsahuje účinnou látku cetirizin-dihydrochlorid a další látky: propylparabenu, methyl-p-hydroxybenzoát, propylenglykol, glycerol, trihydrát octanu sodného, ​​sacharin sodný dihydrát, kyselina octová, voda.

Forma vydání

Tento léčivý přípravek je dostupný v tabletách, jakož i ve formě sirupu a kapiček.

Tablety Zodak bílá nebo téměř bílá, podlouhlá, s rizikem na jedné straně tablety. Jsou obsaženy v blistrech pro 7 nebo 10 kusů. Blistry jsou vloženy do kartonových obalů.

Sirup Zodak transparentní, může být zcela bezbarvý nebo má světle žlutý odstín. Balené v láhvích tmavého skla o objemu 100 ml. Láhev a odměrná lžička jsou vloženy do kartonové krabice.

Zodak kapky transparentní, mohou být zcela bezbarvé nebo mají světle žlutý odstín. Obsahuje se v lahvích tmavého skla o objemu 20 ml, s výjimkou lahvičky v kartonové krabici je vložen kapátko.

Farmakologický účinek

Tento lék je antialergické prostředky druhé generace, které mají dlouhodobý účinek. Anotace k léku naznačuje, že účinná látka cetirizin je zařazen do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu. Látka poskytuje blokaci H1-histaminových receptorů, ale nemá téměř žádný antiserotoninový a anticholinergní účinek. Má výrazný antialergický účinek, zatímco působí jako antiexudativ a antipruritické prostředky.

Již v počáteční fázi alergické reakce snižuje jejich závažnost. Snižuje stupeň migrace zánětlivých buněk. Opožděný účinek na proces mediátorů, kteří se účastní pozdní alergické reakce.

Cetirizin také odstraňuje křeče hladkých svalů snižuje propustnost kapilár, což přispívá k prevenci edém tkáně. Poskytuje snížení kožní reakce na zavedení specifických alergenů, histaminu, hypotermie (s výskytem nachlazení kopřivka).

Použití léku v terapeutickém dávkování nevede ke sedativním účinkům na tělo a nezpůsobuje ospalost.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Poté, co byly tablety, kapky nebo sirup podány perorálně, dochází k rychlé absorpci účinné látky z trávicího traktu. Nejvyšší koncentrace účinné složky se pozoruje 30-60 minut po podání léku.

Pokud jde o míru absorpce, příjem potravy nemá významný účinek, ale pokud byl lék užíván v průběhu stravování, míra absorpce se mírně sníží.

S bílkovinami krve činidlo se váže asi 93%. Prostřednictvím hematoencefalické bariéry nepronikuje, nevstoupí do buněk.

Pokud se přípravek Zodak užívá během 10 dnů v dávce 10 mg, nedojde k akumulaci léčiva v těle.

Hlavní část je nezměněna ve formě ledvin. Po podání léku je poločas přibližně 10 hodin. Pokud užíváte léky u dětí ve věku od 2 do 12 let, poločas se snižuje na 5-6 hodin.

Pokud má pacient poruchu funkce ledvin nebo je zapnutý hemodialýza, poločas eliminace se stává třikrát více a clearance je rovněž snížena o 70%.

Indikace pro použití

Přípravek Zodak v různých formách uvolňování je předepsán za následujících podmínek a nemocí:

Kontraindikace

Některé kontraindikace k použití přípravku Zodak jsou také definovány:

  • věk dítěte je až 6 let (při užívání kapiček a sirupu - u dětí mladších 1 a 2 let);
  • těhotenství a kojení;
  • výrazná citlivost na složky činidla.

Opatrně jmenujte Zodaka lidem chronická renální insuficience, stejně jako u starších pacientů.

Nežádoucí účinky

Opatření je zpravidla dobře tolerováno. Někdy se však v průběhu léčby mohou objevit některé nežádoucí účinky, z nichž by měly být opatrně podávány tablety přípravku Zodak, stejně jako jiné formy léků.

Možné nežádoucí účinky:

  • trávicí systém: trávení, sucho v ústech;
  • nervový systém: únava, agitovanost, závratě, stav ospalosti, bolesti hlavy, migrény.
  • alergické reakce: kopřivka, vyrážka na kůži, angioedém.

Pokyny pro použití přípravku Zodak (metoda a dávkování)

Přípravek Zodak by měl být používán pouze po jmenování lékaře, aby se zabránilo komplikacím. Lék je určen k perorálnímu podání, zatímco jídlo nezáleží.

Tablety Zodak, návod k použití

Tablety se polknou celé, promyjí vodou. Děti po 12 letech a dospělí dostanou 1 stůl. 1 den za den. Děti ve věku od 6 do 12 let dostanou 1 tabletu denně nebo polovinu pilulky ráno a večer. Je důležité, aby lékař předepisoval dávkování u starších pacientů. Dávkování tablet pro pacienty s poruchou funkce ledvin je také individuálně stanoveno.

Syrup Zodak, návod k použití

Dospělí pacienti a děti po 12 letech dostanou 2 dávky léku jednou denně. Pacienti ve věku od 6 do 12 let obdrží jednou denně dva dávky drogy nebo jednu lžíci ráno a večer. Pacienti ve věku od 2 do 6 let by měli dostávat jednu dávku denně nebo poloviční lžíci ráno a večer. Lidé s renální insuficiencí by měli být sníženi na polovinu. Starší lidé, kteří mají funkci ledvin, nejsou narušeni, nemusí dávku upravovat.

Při používání drogy byste měli dodržovat pravidla používání bezpečnostního krytu. Pokud jsou jiné drogy (tablety, masti apod.) Používány paralelně, je nutné předem konzultovat lékaře.

Zodak Drops, návod k použití

Kapky jsou aplikovány uvnitř, než je vezmete dovnitř, musíte rozpustit kapky v kapalině. Dospělí a děti po 12 letech by měly užívat 20 kapek přípravku Zodak jednou denně. Doporučuje se užívat drogu večer. Děti ve věku od 6 do 12 let by měly užívat 20 kapek léku jednou denně nebo 10 kapek drogy ráno a večer. Děti od 1 do 2 let dostávají 5 kapek dvakrát denně. Lidé s poklesem dávky ledvinové nedostatečnosti Zodak klesá na polovinu. Anotace k poklesu indikuje, že ve stáří dostávají pacienti se zdravými ledvinami obvyklou dávku. Upozorňujeme, že lahvička je uzavřena bezpečnostním víkem.

Předávkování

V případě předávkování léky se mohou objevit následující negativní projevy: pocit retardace a ospalost, bolesti hlavy, vysoké únavu a slabost, tachykardie. Může se rozvíjet podrážděnost, také poznámky zadržení močení, zácpa, sucho v ústech.

V případě předávkování je indikována symptomatická léčba. Specifické antidotum ne. Využívá se žaludeční výplach, jsou tablety odebrány aktivního uhlí.

Interakce

Pokud je lék Zodak převzat z alergie, pacient trvá déle prostředky pro alergii a dalších nemocí, je důležité zvážit pravděpodobnost interakce.

Při současné aplikaci cetirizinu a cetirizinu Teofylin (400 mg / den) dochází ke snížení celkové clearance cetirizinu a kinetika teofylinu se nezmění.

Při studiu farmakokinetických parametrů interakce cetirizinu s Ketokonazol, Pseudoefedrin, Cimetidin, Erythromycin, Azithromycin nebyly nalezeny žádné změny. V kombinaci s makrolidy nebo Ketokonazol změny v elektrokardiografickém profilu (klinicky významné) nebyly nalezeny.

Cetirizin neovlivňuje schopnost Warfarin vázat s bílkovinami v krvi. Při této kombinaci se sací objem nezmění, avšak míra absorpce se snižuje.

Obchodní podmínky

Zodak si můžete koupit bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Všechny formy léku by měly být skladovány na místech nepřístupných dětem, při teplotě 10-25 ° C, chráněny před vlhkostí.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Při užívání prostředků Zodacu pro osoby ve stáří, stejně jako u pacientů, kteří porušují játra a ledviny, je třeba věnovat pozornost. Pro starší pacienty je důležité jmenovat specialisty individuálně.

Nepoužívejte alkohol během léčby, stejně jako léky, které snižují centrální nervový systém.

Doporučuje se, aby během léčby lékem nevedl k řízení a práci s nebezpečnými mechanismy.

Vzhledem k tomu, že kapky neobsahují cukr, mohou být předepsány pacientům, kteří jsou nemocní diabetes mellitus.

Zodakové analogy

Analogy přípravku Zodak jsou léky Allertec, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizin, Zincet, Cetrin, Zirtek. Než začnete užívat některý z těchto léků pro děti a dospělé, vždy se poraďte se svým lékařem.

Zodak pro děti

Známky naznačují, že kapek pro děti jsou často používány k léčbě alergií. Lék se účinně vyrovná s příznaky závažných alergií. Důležité je, aby dávkování probíhalo podle instrukcí pro kapky pro děti. Je důležité zvážit nejen to, jak užívat přípravek Zodak dětem, ale také v jakém věku je kontraindikováno dítě v této nebo té formě tohoto léku. Takže tablety mohou být použity pro pacienty po 6 letech, sirup pro děti ve věku 2 let, kapky pro pacienty po dosažení 1 roku.

Zodak během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství, stejně jako po celou dobu kojení.

Recenze Zodak

Většina recenzí v síti o tomto nástroji je pozitivní. Je třeba poznamenat, že lék je relativně levný, ale rychle přispívá ke snížení negativních příznaků alergie. Pozitivní zpětnou vazbu o přípravku Zodak v kapkách často nechávají rodiče, kteří tento přípravek používali pro děti. Kvapky jsou vhodné, pokud nebudou přijímány žádné negativní účinky. Komentáře k přípravku Zodak v tabletech jsou často napsány těmi, kteří trpěli alergiemi již mnoho let, a poznamenal, že za pomoci těchto pilulek bylo možné výrazně zlepšit stav během projevů onemocnění.

Cena Zodak, kde koupit

Náklady závisí na způsobu vydání a místě prodeje. Cena přípravku Zodak v tabletách 10 mg (10 ks) Průměr 120-140 rublů. Alergie tablety lze koupit bez lékařského předpisu. Kolik je lék v tabletách závisí na obalu. Cena Zodaka v kapkách - 200-220 rublů na balení 20 ml. Cena sirupu je 100 ml - v průměru 180 rublů na balení.

Zodak

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Zodak je antialergikum.

Forma vydání a složení

Přípravek Zodak se vyrábí v následujících dávkových formách:

  • Tablety potahované: podlouhlé, téměř bílá nebo bílá na jedné straně - riziko pro dělení (7 ks v blistrech, 1 blistr v kartonové svazku; 10 kusů v blistrech, 1, 3, 6,.., 9 nebo 10 blistry v kartonovém svazku);
  • Sirup: průhledný, od světle žluté až po bezbarvý (100 ml v lahvích z tmavého skla, 1 lahev v kartonovém svazku s měrnou lžičkou);
  • Kapky pro požití: od světle žluté až po bezbarvé, průhledné (20 ml každé v tmavých skleněných lahvích s kapátkovým víčkem, 1 lahev v kartonovém svazku).

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: cetirizin - 10 mg (ve formě dihydrochloridu);
  • Pomocné složky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon 30, stearan hořečnatý.

Složení pláště: makrogol 6000, hypromelóza 2910/5, mastek, oxid titaničitý, emetický simethikon SE4.

Složení 5 ml (1 měřicí lžička) sirup obsahuje:

  • Účinná látka: cetirizin - 5 mg (ve formě dihydrochloridu);
  • Pomocné složky: methyl p-hydroxybenzoát, sacharin sodný dihydrát, propylparabenu, propylenglykol, glycerol, kyselina octová, sorbitol, trihydrát octanu sodného, ​​banánové aroma, čištěná voda.

Složení 1 ml (20 kapek) kapek pro požití obsahuje:

  • Účinná látka: cetirizin - 10 mg (ve formě dihydrochloridu);
  • Pomocné složky: methyl p-hydroxybenzoát, kyselina octová, propylparabenu, glycerol, propylenglykol, trihydrát octanu sodného, ​​dihydrát, sacharin sodný, čištěná voda.

Indikace pro použití

  • Konjunktivitida a alergická rýma (celoroční a sezónní);
  • Pollinóza (senná rýma);
  • Svrbivá alergická dermatóza;
  • Edém Quincke;
  • Úlevy (včetně idiopatických).

Kontraindikace

  • Těhotenství a kojení;
  • Přecitlivělost na složky léku.

V závislosti na formě uvolnění je přípravek Zodak předepsán dětem: tablety - od 6 let; sirup - od 2 let; kapky pro orální podání - od 1 roku.

Zodak by měl být užíván s opatrností u starších pacientů (z důvodu možného snížení glomerulární filtrace) a pacientů s chronickým selháním ledvin, těžkou a střední intenzity (nutno provést režim korekce).

Dávkování a podávání

Zodák se užívá vnitřně, bez ohledu na příjem potravy. Aby se zabránilo komplikacím, měl by být přípravek užíván pouze podle pokynů lékaře.

Tablety je třeba polknout celé a vypláchnout malým množstvím vody. Kvapky je třeba před použitím rozpustit ve vodě.

Schéma užívání léku je stanoveno podle věku:

  • Dospělí a děti od 12 let: 10 mg (1 tableta, 2 měřící lžičky sirupu nebo 20 kapek) 1 denně;
  • Děti 6-12: 10 mg (1 tableta odměrka sirupu 2 nebo 20 kapek) 1 krát za den, nebo 5 mg (tableta 1/2, 1 odměrka 10 sirupu nebo kapek), 2 krát denně (ráno nebo večerní čas);
  • Děti 2-6 let: 5 mg (1 odměrka sirupu nebo 10 kapek) 1 krát za den nebo 2,5 mg (1/2 odměrka sirupu nebo 5 kapek), 2 x denně (ráno nebo večer) ;
  • Děti 1-2 roky: 2,5 mg (5 kapek) 2krát denně (ráno nebo večer).

Dávka přípravku Zodak ve formě tablet pro starší pacienty a pacienty se závažnými funkčními poruchami ledvin a / nebo jater se podává individuálně ve snížené dávce.

Denní dávka sirupu a kapek pro perorální podávání pacientům s renální insuficiencí by měla být snížena dvakrát. Při funkčním porušení jater se dávka vybírá individuálně (zpravidla se snižuje o faktor 2, vyžaduje se zvláštní opatrnost při současném selhání ledvin). Při normální funkci ledvin starší pacienti nepotřebují úpravu dávky.

Pokud byl náhodně vynechán příjem přípravku Zodak, měla by být příště podána co nejdříve. V přípa- dech blížících se k době další dávky léku by měla být dávka (bez zvýšení) podávána podle plánu.

Nežádoucí účinky

Zodak je zpravidla dobře tolerován. Nežádoucí účinky jsou vzácné a přechodné.

Během používání drogy mohou nastat následující případy porušení:

  • Centrální nervový systém: závratě, bolesti hlavy, únava, ospalost, migréna, agitovanost;
  • Trávicí systém: dyspepsie, sucho v ústech;
  • Alergické reakce: angioedém, kožní vyrážka nebo svědění, kopřivka.

Zvláštní instrukce

Denní dávka sirupu (10 ml) obsahuje 3000 mg sorbitolu, což odpovídá 0,25 XE (jednotka pečiva). Ve složení kapek není zahrnut cukr, proto může být Zodak v této dávkové formě užíván u pacientů s diabetem mellitus.

Nedoporučuje se současné užívání přípravku Zodak s léky, které snižují centrální nervový systém, stejně jako alkohol.

Během léčby se doporučuje zdržet se provádění potenciálně nebezpečných úkonů, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlé psychomotorické reakce.

Lékové interakce

Klinicky významné interakce přípravku Zodak s jinými léčivými přípravky nebyly stanoveny.

Zatímco použití theofyllinu (400 mg denně) snížila celková clearance cetirizinu (kinetika theofylin zůstává nezměněn).

Analogy

Zodaka analogy jsou: Zyrtec, Zintset, Zetrinal, Parlazin, Tsetrin, cetirizin, cetirizin DS Cetirizin hexan Allertek, Letizen, Alerza.

Podmínky ukládání

Přípravek Zodak ve formě tablet je nutno uchovávat na suchém místě, které není pro děti přístupné při teplotě 10-25 ° C. Sirup a kapky pro orální příjem zvláštních podmínek skladování nevyžadují.

Zodak - návod k použití, reálné protějšky a forma uvolnit (tablety s 10 mg, sirup, kapky pro perorální podání), léčiva pro léčbu alergií, rinitidy a konjunktivitidy u dospělých, dětí a v těhotenství. Složení a interakce s alkoholem

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Zodak. Prezentovány jsou recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Zodak v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Zodaku s dostupnými strukturními analogy. Používá se k léčbě alergií, rinitidy a konjunktivitidy u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení a interakce léku s alkoholem.

Zodak - antialergikum, blokátor receptorů histaminu H1. Cetirizin patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu. Má výrazný antialergický účinek, zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antipruritický a antisexsudativní účinek. Ovlivňuje počáteční stadium alergických reakcí a také snižuje migraci zánětlivých buněk; potlačuje výběr mediátorů, kteří se účastní pozdní alergické reakce. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku otoků tkání, snižuje spasmus hladkých svalů. Eliminuje kožní reakci na podávání histaminu, specifických alergenů a také k ochlazení (se studenou kopřivkou).

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek.

V terapeutických dávkách prakticky nemá sedativní účinek. Na pozadí kurzu se tolerance nevyvíjí.

Léčba začíná za 20 minut (u 50% pacientů) nebo po 1 hodině (u 95% pacientů) a přetrvává po dobu 24 hodin.

Složení

Cetirizin dihydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití se Zodak rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Jídlo nemá významný vliv na množství absorpce, avšak v tomto případě je míra absorpce mírně snížena. Cetirizin neprochází buňkou. Neprotíná hematoencefalickou bariéru (BBB). Cetirizin je slabě metabolizován v játrech s tvorbou neaktivního metabolitu. Asi 70% se vylučuje ledvinami většinou beze změny.

Indikace

  • sezónní a celoroční alergická rýma a konjunktivitida;
  • svědění alergické dermatózy;
  • Pollinóza (senná rýma);
  • kopřivka (včetně chronické idiopatie);
  • angioedém.

Formy uvolnění

Tablety pokryté krytem 10 mg.

Kapky pro orální podání.

Pokyny pro použití a dávkování

Přípravek Zodak se používá podle lékařského předpisu, aby se zabránilo komplikacím.

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

Dospělí a děti starší 12 let

Lék Zodak zpravidla určuje 1 tabletu pokrytou pláštěm (10 mg cetirizinu) 1 denně.

Děti ve věku od 6 do 12 let

Příprava Zodak obvykle předepsán 1 potahovanou tabletu (10 mg cetirizinu) 1 krát za den nebo 2,1 dražé, 5 mg cetirizin), 2 krát denně, ráno a večer.

Kapky nebo sirup

Léčivo se podává perorálně, bez ohledu na příjem potravy. Před přijetím kapky se rozpusťte ve vodě.

Dospělí a děti starší 12 let - 10 mg cetirizinu (20 kapek nebo 2 odměrky lžičky sirupu) 1 denně denně, nejlépe večer.

Děti 6 až 12 let - 10 mg cetirizinu (20 kapek nebo 2 kopečky sirupu) 1 krát za den, nebo 5 mg cetirizinu (10 kapek nebo 1 odměrka), 2 krát denně - ráno a večer.

Děti od 2 do 6 let - 5 mg cetirizinu (10 kapek nebo 1 odměrka sirupu) 1 krát za den, nebo 2,5 mg cetirizinu (5 kapek nebo sirupu rozměrný 1/2 lžíce), 2x denně - ráno a večer.

Děti od 1 do 2 let - 2,5 mg (5 kapek) 2krát denně.

Při selhání ledvin by měla být doporučená dávka snížena o faktor 2.

V případě porušení funkce jater by měla být dávka zvolena jednotlivě a snížena na 5 mg za den nebo méně s mimořádnou opatrností při současném selhání ledvin.

U starších pacientů s normální funkcí ledvin se nevyžaduje úprava dávky.

Pravidla pro používání injekční lahvičky s bezpečnostním víkem

Láhev je uzavřena víkem s bezpečnostním zařízením, které brání jeho otevření dětmi. Láhev se otevře po zatlačení víčka a potom odšroubováním proti směru hodinových ručiček. Po použití musí být uzávěr lahve pevně utažen.

Nežádoucí účinek

  • sucho v ústech;
  • dyspepsie;
  • bolesti hlavy;
  • ospalost;
  • únavu;
  • závratě;
  • vzrušení;
  • migréna;
  • kožní vyrážka;
  • angioedém;
  • urtikárie;
  • svědění.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • období laktace;
  • Děti do 1 roku věku (kapky pro orální podání);
  • děti do 2 let věku (sirup);
  • přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován v těhotenství a laktaci.

Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se současně podávat léky, které mají depresivní účinek na centrální nervový systém, a užívání alkoholu.

Posiluje (vzájemně) de-adaptaci a snížení rychlosti psychomotorických reakcí při použití etanolu (alkoholu); Po dobu léčby je nutné opustit alkoholické nápoje.

Kapky pro požití neobsahují cukr (jako sladidlo používají sacharin), takže tato dávková forma může být předepsána pacientům s diabetes mellitus.

V 10 ml sirupu (2 odměrky) obsahuje 3 g sorbitolu, což odpovídá 0,25 XE.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Během léčebného období je nutné se vyvarovat účasti na potenciálně nebezpečných aktivitách, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Neexistuje žádná klinicky významná interakce přípravku Zodak s jinými léky.

Aplikace společně s teofylinem (400 mg denně) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).

Analogy drogy Zodak

Strukturní analogy účinné látky:

  • Alerza;
  • Allertec;
  • Zincet;
  • Zirtek;
  • Lethisen;
  • Parlamentní;
  • Cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizin dihydrochlorid;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

Populárně O Alergiích